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公开(公告)号：CN117701399A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311667574.X
申请日：2023-12-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 昆明旭日丰华农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种德钦离褶伞菌株及其栽培方法。该德钦离褶伞菌株命名为德钦离褶伞LD6845，保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO:63935。其栽培方法是将德钦离褶伞LD6845菌种接种至YPD或PDA或MEA固体培养基中，于20‑25℃下暗培养20天左右，得到活力旺盛的菌丝体，并将其接种至固体培养基或液体培养基中培养获得原种；再将原种转接到菌袋或菌瓶内，在20‑25℃下暗培养至菌丝体长满栽培袋或栽培瓶后，开盖或脱袋进行覆土栽培。本发明提供的德钦离褶伞菌种具有菌丝萌发快、气生菌丝旺盛、易培养、栽培出菇周期短及覆土栽培后重金属含量低等优点。本发明为德钦离褶伞的人工栽培提供了优良菌种，实现了德钦离褶伞的人工栽培，且成本低，安全性高。
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公开(公告)号：CN117683639A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311453472.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一株近烟色离褶伞(Lyophyllum pallidofumosum)LP6292，其在中国广东省微生物菌种保藏中心的保藏编号是GDMCC NO:63849，该菌株从野外采集获得，该菌株具有味道鲜美，菌丝生长速度快、出菇周期短和出菇温度高的优点，本发明近烟色离褶伞能够覆土或工厂化栽培，在20‑25℃环境温度下2周内能够出菇，且重金属含量均低，安全可靠，本发明为近烟色离褶伞资源开发和该物种项产业化利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN111165264A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911209496.2
申请日：2019-12-01
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明是羊肚菌种袋栽培方法，有种袋直接栽培和间接栽培两种形式，种袋直接栽培包括栽培种制作、种袋制作、播种、扣种袋、覆膜、出菇管理等步骤，间接种袋栽培包括栽培种制作、种袋制作、接种、种袋培养、扣种袋、出菇管理等步骤。本发明改变了传统的基于营养袋的羊肚菌栽培方法，也不同于免二次营养袋栽培方法，本发明利用活力旺盛的羊肚菌菌种封住袋口，避免了扣袋后土壤中杂菌污染营养袋，同时可实现羊肚菌菌丝在土壤和营养袋基质的双向同时生长，种袋的营养成分可有效向土壤生长的菌丝输送，达到营养高效利用和提高产量的目的；本发明的穴播或沟播也不同于目前的撒播或沟播后直接放营养袋，由于种袋的料面不接触基质，可以避免撒播或沟播后直接放营养袋导致的污染；本发明实现羊肚菌栽培播种一次完成，节省了营养袋制作、播种、搭拱、覆膜等的原料和人工成本20~30%。
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公开(公告)号：CN106282396B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610975616.X
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种鉴定梯棱羊肚菌交配型的方法和特异引物对，属于生物学技术领域。所述的引物对包括检测交配型MAT1‑1的特异引物对P8‑4F/P8‑4R和检测交配型MAT1‑2的特异引物对P6‑1F/P6‑1R。该方法为提取菌株DNA，分别用两对引物对进行PCR扩增，若电泳检测都得到预期条带，则菌株包含两种交配型基因，是有效栽培菌株；若只能检测到一种扩增条带，则菌株只有一种交配型，不能用于栽培。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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公开(公告)号：CN117384767A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311394150.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明公开了一株孢子缺失型杨柳田头菇（Agrocybe salicacicola）T32，其在广东省微生物菌种保藏中心的保藏编号为GDMCC NO:63850；该菌是一种味道鲜美的食用菌，经担孢子自交后获得，具有不产孢子的优点；使用该菌株进行原生质体单核化，获得的再生单核菌株能够创制系列孢子缺失型菌株；本发明为杨柳田头菇无孢菌株资源的创制提供育种母本材料和育种方法，适用于杨柳田头菇无孢子菌株的育种和担孢子发育方面的开发与研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807430B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210732360.5
申请日：2022-06-27
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开鉴定白肉灵芝云白灵芝2号品种的特异性分子标记及方法，本发明在保存和分离选育自云南多个生境的白肉灵芝菌株进行分子鉴定和遗传多态性分析的基础上，获得“云白灵芝2号”特异性DNA片段LING2，LING2的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，由此开发设计特异性分子标记引物序列如SEQ IDNO.2和SEQ IDNO.3所示，通过使用该特异性分子标记引物若为其他白肉灵芝品种DNA，则PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测后反应为阴性，进而实现在白肉灵芝种内成功快速、准确的鉴别该品种，为“云白灵芝2号”的新品种审定和保护提供了技术基础。
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公开(公告)号：CN102550298B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210040068.3
申请日：2012-02-22
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
CPC classification number: Y02A40/294
Abstract: 本发明是一种人工培养的云南白灵芝(Ganodermayunnanense)子实体及其培养方法。本发明利用野外获得的云南白灵芝孢子和子实体，通过单孢子杂交技术筛选获得云南白灵芝出菇菌株，再通过子实体组织分离进行系统选育，经过3-5年的自然系统选育而培育成稳定性强，代谢能力高，安全性高的云南白灵芝原始母种。经母种的制备、原种和栽培种的制备，利用段木、锯末、木屑及各种农作物秸秆和其他农林业下脚料为主要栽培原料，辅之以子实体激化剂、麦麸、米糠、玉米粉、糖以及矿质元素为培养基，在自然环境条件下辅之以人工控制温度湿度空气和光照，实现周年培养得到云南白灵芝子实体。本发明具有成本低、易实现、可广泛地应用于云南白灵芝的大规模人工生产中，实现云南白灵芝自然资源的可持续利用。
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公开(公告)号：CN102559906A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210024101.3
申请日：2012-02-03
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
Abstract: 本发明是一种鉴别小孢粉孢牛肝菌(T.microsporus)的特异引物及鉴别方法。特异引物TMf和TMr，其DNA序列为：TMf：GTCTTTCKCCATCCCAACCAACG；TMr：GAATCCAAACMACTCCAGCCCCG。通过牛肝菌样品DNA提取、以该DNA为PCR扩增的模板，用特异引物TMf和TMr进行PCR扩增、PCR扩增产物在浓度为1%的琼脂糖凝胶上电泳，锈化乙锭染色，紫外透射仪检测扩增片段来进行鉴别混合牛肝菌样品中是否混有食毒不清的小孢粉孢牛肝菌。本发明的方法具有快速和高效的特点，一般从拿到牛肝菌混合样品到鉴定出结果仅需2-3小时。
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公开(公告)号：CN102550298A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210040068.3
申请日：2012-02-22
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
CPC classification number: Y02A40/294
Abstract: 本发明是一种人工培养的云南白灵芝(Ganodermayunnanense)子实体及其培养方法。本发明利用野外获得的云南白灵芝孢子和子实体，通过单孢子杂交技术筛选获得云南白灵芝出菇菌株，再通过子实体组织分离进行系统选育，经过3-5年的自然系统选育而培育成稳定性强，代谢能力高，安全性高的云南白灵芝原始母种。经母种的制备、原种和栽培种的制备，利用段木、锯末、木屑及各种农作物秸秆和其他农林业下脚料为主要栽培原料，辅之以子实体激化剂、麦麸、米糠、玉米粉、糖以及矿质元素为培养基，在自然环境条件下辅之以人工控制温度湿度空气和光照，实现周年培养得到云南白灵芝子实体。本发明具有成本低、易实现、可广泛地应用于云南白灵芝的大规模人工生产中，实现云南白灵芝自然资源的可持续利用。
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公开(公告)号：CN106282397B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610976065.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鉴定黑色羊肚菌类群中四个种的交配型方法和引物对，属于生物技术领域，该方法为提取待测菌株DNA作为模板，以引物对P7‑2F/P7‑2R或P8‑5F/P8‑5R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑1交配型，以引物对P10‑1F/P10‑2R或P10‑2F/P10‑3R进行PCR扩增能获得预期条带的菌株为MAT1‑2交配型，2条预期的扩增条带都能检测到的菌株则具有两种交配型。这四个引物对可以通用于上述四种羊肚菌的交配型检测。本发明的检测结果特异性强，稳定可靠快速，适用于羊肚菌菌种选育、栽培、交配型基因和系统发育方面的研究。
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