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公开(公告)号:CN118901539A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411252467.5
申请日:2024-09-06
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
摘要: 本发明公开了一种基于花卉废弃物制备的低温生物炭基质及其应用,其技术方案要点是,所述基质由低温生物炭和蒙诺尔营养土按质量比混合,混合比例为1%至8%,所述低温生物炭由花卉废弃物制备;本发明的低温生物炭基质通过添加花卉废弃物炭,改善了基质的pH值和离子交换容量,有效抑制了基质酸化,保持了较为稳定的pH值,有助于土壤的健康,且具有优良的水分保持能力,水分保持率大于50%,能够提高土壤的持水能力,减少灌溉频率,通过增强土壤的离子交换能力和提供丰富的次级代谢物,基质能有效改善土壤肥力和结构,提高植物的生长潜力,低温生物炭能够吸附和去除土壤中的重金属和有害物质,具有良好的环境修复能力,帮助清理污染土壤。
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公开(公告)号:CN118830467A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410905622.2
申请日:2024-07-08
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
摘要: 本申请是关于一种高海拔地区蝴蝶兰盆花生产的方法。该方法包括:S1,在海拔为1300‑1900m的高海拔地区建设大棚作为蝴蝶兰生产地点;S2,将蝴蝶兰组培苗进行炼苗后移植到营养杯内,进行小苗管理;S3,对于中小花型蝴蝶兰品种,小苗第一次换杯后进行中苗管理、催花管理和开花期管理;对于大花型蝴蝶兰品种,小苗第一次换杯后进行中苗管理,再进行第二次换杯后进行大苗管理、催花管理和开花期管理,并在生产过程中对蝴蝶兰进行施肥管理。本申请提供的方案,能够获得高品质的蝴蝶兰盆花。
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公开(公告)号:CN109089882A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810999295.6
申请日:2018-08-30
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
摘要: 一种通过孢子直接诱导的苔藓组培及成苗培养方法,包括孢子体的选择和前处理、孢子收集、孢子直接消毒、孢子萌芽诱导、芽孢和原丝体的继代增殖、振荡分化培养、喷涂接种和成苗培养。本发明方法提高了无菌体系建立的效率和增殖效率,死亡和污染率低,有效进种率、继代增殖率和移栽后成苗覆盖率高。与现有技术相比,组培进种死亡率降低6.5%,污染率降低70.4%,有效进种率提高45.4%。继代增殖率提高2.63倍,成苗培养培育的苔藓植株覆盖率平均达到85.6%。
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公开(公告)号:CN118452082A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410742802.3
申请日:2024-06-11
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明涉及大花蕙兰栽培技术领域,具体公开了一种大花蕙兰栽培基质及大花蕙兰栽培方法,栽培方法包括将大花蕙兰茎团切割成等大的小块,接种到经高压灭菌过的以MS基本培养基为主,附加活性炭的培养瓶内,在不定芽生根培养基中培养30d并长出根以后,对大花蕙兰不定芽进行移栽,移栽时,用水将根部琼脂洗掉,将苗上的水吸干后移栽到营养土中,在25℃条件下培养20d,并进行定期浇水和营养液。本发明公开的大花蕙兰栽培基质包括MS基本培养基、激素6‑BA、生长素NAA、B5大量元素混合物和MS有机物,能够有效提高生根率,实现大花蕙兰组织培养快速繁殖,缩短培育时间短,提高培育,具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN117144051A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311328779.5
申请日:2023-10-15
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种基于非洲菊全基因组的SSR分子标记引物及指纹图谱的构建方法和应用。所述非洲菊全基因组的SSR分子标记引物包括14对多态性高且通用性好的引物,并基于其构建了非洲菊全基因组的SSR分子标记指纹图谱,构建方法包括:(1)非洲菊总DNA提取;(2)利用前述14对引物进行PCR扩增;(3)PCR扩增产物毛细管电泳检测;(4)指纹图谱构建。本发明构建的指纹图谱,不仅能从分子水平上快速、高效鉴定非洲菊,还能够用来进行遗传多样性评价,同时为非洲菊的引种和遗传育种选择亲本提供科学的理论依据,为非洲菊种质资源管理和知识产权保护等方面奠定坚实的基础。
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公开(公告)号:CN110800617B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201911296273.4
申请日:2019-12-16
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 一种复苏植物垫状卷柏的组培繁殖方法。该方法包括:垫状卷柏无菌外植体的获得、原生芽的诱导、不定芽的增殖以及组培苗壮苗和生根培养。本发明成功以复苏植物垫状卷柏幼嫩枝条尖端为外植体,构建了垫状卷柏组培繁殖体系,不定芽的增殖率达8倍以上,组培苗壮苗和生根培养过程中的单个不定芽的再次增殖率达11倍以上,1个垫状卷柏幼嫩枝条尖端在170~175天内可以扩繁得到88株以上的组培苗,获得了较高的繁殖效率,为垫状卷柏的规模化扩繁奠定了良好的基础,对复苏植物垫状卷柏的野生种群保护和资源开发利用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114807422A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210542853.2
申请日:2022-05-18
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B25/20
摘要: 本发明实施例公开了一种覆盖满天星全基因组的InDel分子标记体系及应用。所述InDel分子标记体系包括191个标记位点所对应的引物对,其引物序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.382所示。本发明基于下一代测序技术开发出191个基因组多态性的InDel标记,为满天星遗传多样性分析、品种鉴定等方面增加了分子标记种类和数量,有助于满天星品种的检测及为满天星遗传和分子育种等方面奠定了基础。
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公开(公告)号:CN114698554A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210535662.3
申请日:2022-05-17
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
摘要: 本发明实施例公开了一种满天星的遗传转化体系的构建方法。所述构建方法:以满天星茎尖为外植体,经预培养后,用活化的农杆菌对其进行侵染,之后依次进行共培养、第一轮筛选培养、第二轮筛选培养、恢复培养、扩繁培养和生根培养;其中,取满天星幼苗茎尖,去除所有的叶子,抹掉顶端分生组织部分,将茎尖切成2‑3片3‑5mm的组织,即为所述外植体。本发明提供一种利用茎尖为受体建立满天星遗传转化体系的方法,该方法遗传转化效率显著提升,且转化周期短,为满天星规模化快繁及遗传育种奠定基础。
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公开(公告)号:CN109089882B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201810999295.6
申请日:2018-08-30
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
摘要: 一种通过孢子直接诱导的苔藓组培及成苗培养方法,包括孢子体的选择和前处理、孢子收集、孢子直接消毒、孢子萌芽诱导、芽孢和原丝体的继代增殖、振荡分化培养、喷涂接种和成苗培养。本发明方法提高了无菌体系建立的效率和增殖效率,死亡和污染率低,有效进种率、继代增殖率和移栽后成苗覆盖率高。与现有技术相比,组培进种死亡率降低6.5%,污染率降低70.4%,有效进种率提高45.4%。继代增殖率提高2.63倍,成苗培养培育的苔藓植株覆盖率平均达到85.6%。
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公开(公告)号:CN110558216A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910984523.7
申请日:2019-10-16
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
IPC分类号: A01G31/00 , A01G24/28 , A01G24/15 , A01G24/10 , A01G24/30 , A01G13/00 , A01G7/06 , A01C21/00 , A01C1/00
摘要: 本发明公开一种通过温光调控消除莲座性状的洋桔梗育苗方法,解决了洋桔梗种子休眠、种苗莲座和田间种植开花受阻问题。该方法包括播种后低温保湿预培养,催芽培育和壮苗培育期光、温度调控,出圃前小苗低温春化处理及光照调控。本发明种子平均萌芽率达到96.4%,平均苗期莲座率为0.8%,平均开花种植期莲座率0.91%,与现有技术相比,平均种子萌芽率提高率9.58%,平均苗期莲座率降低78.1%,平均开花种植期莲座率降低88.3%。
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