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公开(公告)号：CN118786922A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411272930.2
申请日：2024-09-12
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体来说是一种华东覆盆子组培扩繁方法及应用；步骤包括：选择外植体进行清洁并消毒，消毒好的外植体接种于初代丛生芽诱导培养基中培养，获得丛生芽剪成单芽接种于继代增殖培养基中培养，获得的丛生芽剪成单芽接种于生根培养基中。本发明方法污染率降低到5%以下，丛生芽诱导率从常规植物生长调节剂组合的10%左右提高到70%以上，增殖系数稳定达到4以上，生根率提高至99%以上，同时还可促使苗更加粗壮，更加有利于驯化的成活。
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公开(公告)号：CN117770087B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410219916.X
申请日：2024-02-28
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南昊辰农业有限公司
IPC分类号： A01G22/25 , A01C21/00 , C05G3/00 , C05G5/20 , C05G1/00 , A01N37/42 , A01N37/44 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/22 , A01N43/38 , A01N45/00 , A01P21/00
摘要： 本发明涉及中药材及农业技术领域，特别涉及一种提高西南远志组培苗炼苗成活率的方法，步骤包括：将西南远志组培苗基部培养基洗净，栽植于混合基质中；栽植后立即叶面喷施营养液A；栽植后7～10天叶面喷施营养液B；栽植后20～30天叶面喷营养液C；栽植后50～60天叶面喷营养液D；后每隔7～15天叶面喷营养液D；本发明通过喷施PDJ人工诱导抗逆反应，同时通过IBA促进根系的尽快生长，可使植株能最快程度的从异养转化为自养，在自养形成后，再通过GA3以及BR打破或降低其抗逆反应，最大程度的保证成活的同时，还使其迅速恢复快速生长。
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公开(公告)号：CN117770087A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410219916.X
申请日：2024-02-28
申请人： 云南省农业科学院药用植物研究所 , 云南昊辰农业有限公司
IPC分类号： A01G22/25 , A01C21/00 , C05G3/00 , C05G5/20 , C05G1/00 , A01N37/42 , A01N37/44 , A01N43/12 , A01N43/16 , A01N43/22 , A01N43/38 , A01N45/00 , A01P21/00
摘要： 本发明涉及中药材及农业技术领域，特别涉及一种提高西南远志组培苗炼苗成活率的方法，步骤包括：将西南远志组培苗基部培养基洗净，栽植于混合基质中；栽植后立即叶面喷施营养液A；栽植后7～10天叶面喷施营养液B；栽植后20～30天叶面喷营养液C；栽植后50～60天叶面喷营养液D；后每隔7～15天叶面喷营养液D；本发明通过喷施PDJ人工诱导抗逆反应，同时通过IBA促进根系的尽快生长，可使植株能最快程度的从异养转化为自养，在自养形成后，再通过GA3以及BR打破或降低其抗逆反应，最大程度的保证成活的同时，还使其迅速恢复快速生长。
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公开(公告)号：CN117859652A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410278531.0
申请日：2024-03-12
申请人： 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及植物组培技术领域，具体来说是一种滇橄榄组培快繁育苗方法及应用，步骤包括：取滇橄榄未木质化的顶端幼嫩茎段，经清洁后依次用75%酒精、饱和漂白粉溶液、0.15%升汞溶液消毒；消毒的外植体接种于初代诱导培养基中培养25～35天；初代诱导的丛生芽接种于继代增殖培养基中培养30～40天；继代增殖培养的丛生芽接种于生根培养基中培养30～40天。本发明将常规升汞的0.1%浓度改成0.15%，可使外植体消毒污染率控制在15%以内，且死亡率控制在20%以内，辅以本发明的初代诱导培养基，可将褐化的发生或影响降到最低，且初代诱导率可高达62%以上，增殖系数达到5.5左右，生根率达到95%以上。
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公开(公告)号：CN118435866A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410764847.0
申请日：2024-06-14
申请人： 西南林业大学 , 云南植虫药生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及观赏植物组培技术领域，具体来说是一种蓝星花组培育苗的方法及应用，包括选取蓝星花顶端幼嫩枝条为外植体，清洁处理、消毒后接种至初代丛生芽诱导培养基中诱导出丛生芽，后转接至继代增殖培养基中获得更多的丛生芽，丛生芽最后接种于生根培养基中形成生根苗。本发明采用酒精、双氧水浸泡和升汞溶液消毒，较现有的消毒技术效果更佳，其主要是通过采用常规的酒精和升汞的同时，在中间环节添加了一定浓度的双氧水进行消毒，同时配合不同升汞浓度以及采用适宜的消毒时间方式，使外植体损伤降到最低，而有效的降低污染率，使得初代丛生芽诱导率可高达80%以上。
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公开(公告)号：CN118435866B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410764847.0
申请日：2024-06-14
申请人： 西南林业大学 , 云南植虫药生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及观赏植物组培技术领域，具体来说是一种蓝星花组培育苗的方法及应用，包括选取蓝星花顶端幼嫩枝条为外植体，清洁处理、消毒后接种至初代丛生芽诱导培养基中诱导出丛生芽，后转接至继代增殖培养基中获得更多的丛生芽，丛生芽最后接种于生根培养基中形成生根苗。本发明采用酒精、双氧水浸泡和升汞溶液消毒，较现有的消毒技术效果更佳，其主要是通过采用常规的酒精和升汞的同时，在中间环节添加了一定浓度的双氧水进行消毒，同时配合不同升汞浓度以及采用适宜的消毒时间方式，使外植体损伤降到最低，而有效的降低污染率，使得初代丛生芽诱导率可高达80%以上。
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公开(公告)号：CN117859652B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410278531.0
申请日：2024-03-12
申请人： 云南植虫药生物科技有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及植物组培技术领域，具体来说是一种滇橄榄组培快繁育苗方法及应用，步骤包括：取滇橄榄未木质化的顶端幼嫩茎段，经清洁后依次用75%酒精、饱和漂白粉溶液、0.15%升汞溶液消毒；消毒的外植体接种于初代诱导培养基中培养25～35天；初代诱导的丛生芽接种于继代增殖培养基中培养30～40天；继代增殖培养的丛生芽接种于生根培养基中培养30～40天。本发明将常规升汞的0.1%浓度改成0.15%，可使外植体消毒污染率控制在15%以内，且死亡率控制在20%以内，辅以本发明的初代诱导培养基，可将褐化的发生或影响降到最低，且初代诱导率可高达62%以上，增殖系数达到5.5左右，生根率达到95%以上。
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