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公开(公告)号：CN103614319B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310559441.0
申请日：2013-11-12
申请人： 云南省烟草公司曲靖市公司 , 云南大学
摘要： 阿氏芽孢杆菌及其在防治烟草黑胫病中的应用，本发明所述的阿氏芽孢杆菌命名为阿氏芽孢杆菌J-6（Bacillus aryabhattai J-6），已在保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，简称CCTCC，保藏日期为2013年10月17日，保藏编号为CCTCC NO：M2013475。该阿氏芽孢杆菌J-6（Bacillus aryabhattai J-6）应用于防治烟草黑胫病。本发明的优点在于阿氏芽孢杆菌J-6具有对人、畜、农作物安全和环境友好的特点，对烟草黑胫病防治有显著效果。
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公开(公告)号：CN103614319A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310559441.0
申请日：2013-11-12
申请人： 云南省烟草公司曲靖市公司 , 云南大学
摘要： 阿氏芽孢杆菌及其在防治烟草黑胫病中的应用，本发明所述的阿氏芽孢杆菌命名为阿氏芽孢杆菌J-6（Bacillus aryabhattai J-6），已在保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，简称CCTCC，保藏日期为2013年10月17日，保藏编号为CCTCC NO：M2013475。该阿氏芽孢杆菌J-6（Bacillus aryabhattai J-6）应用于防治烟草黑胫病。本发明的优点在于阿氏芽孢杆菌J-6具有对人、畜、农作物安全和环境友好的特点，对烟草黑胫病防治有显著效果。
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公开(公告)号：CN105420165B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201511015597.8
申请日：2015-12-31
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/38 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一株好氧反硝化细菌变形假单胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）YIM DC16，该菌株已于2015年7月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.11077；其是具有好氧反硝化能力的微生物菌株；本发明菌株在有氧或限氧条件下能利用葡萄糖、琥珀酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、酒石酸钠等多种碳源进行好氧反硝化作用；该菌株在以葡萄糖为碳源、KNO3为唯一氮源的液体培养基中，培养条件为20℃、100 rpm、初始pH 7.5、C/N=15时，培养36 h后对硝态氮的去除率达到90.07%，总氮的去除率也可到达76.99%，具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN105018369B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510025323.0
申请日：2015-01-19
申请人： 云南大学
摘要： 本发明公开了一种高温细菌地衣芽孢杆菌及其防治烟叶霉变应用。本发明属于农业微生物技术领域，也涉及防治仓储陈化烟叶霉变的技术领域。所述的防治烟叶霉变菌株命名为地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）B‑3，已在保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，简称CCTCC，保藏日期为2014年10月20日，保藏编号为CCTCC NO：M 2014499。本发明的地衣芽孢杆菌B‑3是一种分离于玉溪烟厂陈化烟叶的高温细菌，防治仓储烟叶霉变效果显著，具有对人、畜安全，环境友好，提高仓储烟叶品质等优点。
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公开(公告)号：CN102286410A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110231780.7
申请日：2011-08-15
申请人： 云南大学
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，特别是涉及一种具有较强的聚磷能力的微生物菌株。本发明所述的聚磷放线菌阎氏链霉菌系链霉菌属，命名为聚磷放线菌阎氏链霉菌YIMA116（StreptomycesyaniiYIMA116），现保藏在国家知识产权局认可的保藏单位，保藏编号为CCTCCNO：M2011188。本发明所述的YIMA116菌株经PCR技术，DNA测序仪分析，该菌株的16SrDNA序列由1411个碱基组成。本发明以在优化的好氧条件下，改良的ISP2（InternationalStreptomycesProjectMedium2）液体培养基中培养7天后，培养基上清液可溶性磷浓度由208mg/L下降为15.8mg/L，磷去除率达到92.4％。
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公开(公告)号：CN106967629A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201611018849.7
申请日：2016-11-21
申请人： 云南大学
摘要： 本发明涉及一株土壤放线菌及其应用，属于农业植物保护技术领域。本发明所述的防治蚜虫的菌株命名为浅天青色链霉菌（Streptomyces coelescens ）LF‑1，已在保藏单位保藏，保藏单位名称：中国典型培养物保藏中心，简称CCTCC，保藏日期为2014年10月20日，保藏编号为CCTCC NO：M 2014500。本发明菌株是一种分离于云南省楚雄市的烟叶土壤放线菌，对多种蚜虫，特别是烟叶蚜虫，油菜蚜虫，蔷薇蚜虫等有较好的防治作用。本发明的菌剂具有高效、无毒及无污染，具有对人、畜、环境友好的特点，将在绿色农业生产中有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103477837B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310423126.5
申请日：2013-09-17
申请人： 云南大学
摘要： 本发明涉及一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法，属中药材种植技术领域。本方法特征在于选择从野生灯盏花植株内分离到的内生菌菌株，进行人工液态发酵，获得内生菌菌液；①在播种前用内生菌菌液浸种10-18小时，捞出晾干种子表面水分，后再播种；②在移栽时，用内生菌菌液沾根，随沾随栽。其余栽培管理措施同常规，因地制宜。此方法可利用植物内生菌调节宿主植物的微生态，提高灯盏花植株合成灯盏花素的能力，促进灯盏花植株的生长，增加灯盏花植株的抗逆性。本发明栽培的灯盏花，其药用成分灯盏花素含量提高30%左右，单产增加20%左右，抗逆性增强。本发明具有操作简单、优质高产、经济效益好等优点。
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公开(公告)号：CN101280278A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810058416.3
申请日：2008-05-20
申请人： 云南大学
摘要： 溶藻菌的分离方法与应用，分离方法是：①配制溶藻菌的固体分离培养基；②将含溶藻菌的一组环境样品用10倍稀释形成浓度梯度，分别取每一浓度的样品0.1－0.2ul涂布在固体培养基平皿上，培养形成菌落，然后挑单菌落分离纯化得到纯化菌株；③配制液体培养基；④将纯化菌株按2－30％的接种量接入液体培养基扩大培养得到溶藻菌液。将溶藻菌液施加到受蓝藻污染的水体中用于治理蓝藻水华。本发明可高效获得溶藻效果较好的溶藻菌，提供了获得溶藻菌的新方法，并提供了溶藻菌用于治理蓝藻水华的用途。
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公开(公告)号：CN105420165A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511015597.8
申请日：2015-12-31
申请人： 云南大学
IPC分类号： C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/38 , C02F101/38
CPC分类号： C12R1/38 , C02F3/34 , C02F2101/38
摘要： 本发明公开了一株好氧反硝化细菌变形假单胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）YIM DC16，该菌株已于2015年7月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.11077；其是具有好氧反硝化能力的微生物菌株；本发明菌株在有氧或限氧条件下能利用葡萄糖、琥珀酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、酒石酸钠等多种碳源进行好氧反硝化作用；该菌株在以葡萄糖为碳源、KNO3为唯一氮源的液体培养基中，培养条件为20℃、100 rpm、初始pH 7.5、C/N=15时，培养36 h后对硝态氮的去除率达到90.07 %，总氮的去除率也可到达76.99 %，具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN103477837A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310423126.5
申请日：2013-09-17
申请人： 云南大学
摘要： 本发明涉及一种提高灯盏花素含量的灯盏花栽培方法，属中药材种植技术领域。本方法特征在于选择从野生灯盏花植株内分离到的内生菌菌株，进行人工液态发酵，获得内生菌菌液；①在播种前用内生菌菌液浸种10-18小时，捞出晾干种子表面水分，后再播种；②在移栽时，用内生菌菌液沾根，随沾随栽。其余栽培管理措施同常规，因地制宜。此方法可利用植物内生菌调节宿主植物的微生态，提高灯盏花植株合成灯盏花素的能力，促进灯盏花植株的生长，增加灯盏花植株的抗逆性。本发明栽培的灯盏花，其药用成分灯盏花素含量提高30%左右，单产增加20%左右，抗逆性增强。本发明具有操作简单、优质高产、经济效益好等优点。
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