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公开(公告)号：CN119949100A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510299146.9
申请日：2025-03-13
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种适应云南气候的烟田苗期杂草控制方法，包括以下步骤：S1.进入3月至4月开始翻耕整地，清理田间的多年生杂草的匍匐茎、根状茎、鳞球茎等；S2.在4月末5月初，进行田间起垄、铺设滴灌带、覆膜，滴灌带距离地表的高度约为8cm；S3.覆膜时或覆膜后打洞栽苗，并将垄边的地膜压紧；S4.适时开启滴灌，每次开启滴灌时，以保障膜下5cm以内的土壤保持干燥烤烟,根部的土壤湿度不超过80％；针对云南烤烟地特殊的气候和技术特点而设计的生态防治技术方案，达到苗期不用人工和化学除草，不增加额外成本杂草控制方案，并经过多次实践，取得很好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号：CN119547698A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411594253.6
申请日：2024-11-09
Applicant: 云南省烟草公司昆明市公司宜良分公司 , 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
Inventor： 焦健 , 刘弟 , 刘雅婷 , 刘淑蕾 , 赵培炎 , 邓小鹏 , 李军营 , 晋艳 , 马二登 , 童文杰 , 马俊美 , 牛新春 , 刘雨荷 , 刘溪溪 , 张高润 , 宋来贵 , 年夫照 , 李作森 , 陈江政 , 赵鉴 , 刑慧颖
Abstract: 本发明属于土壤保育技术领域，具体涉及一种促进植物生长及调控土壤养分的方法。本发明公开了一种AMF和种植模式联合调控玉米和烟草生长及根际土壤养分的方法，包括以下步骤：利用摩西管柄囊霉(F.mosseae)制备含有AMF的菌剂；烤烟苗及玉米苗的培育；利用含有AMF的菌剂，将烤烟苗及玉米苗采用间作的方式进行联合种植。本发明能缓解烤烟连作障碍，促进烤烟和玉米的生长，并对土壤保育具有一定的作用。
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公开(公告)号：CN117165720B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310917724.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本申请公开了一种云南烟草曲叶病毒用LAMP检测引物、检测方法及其试剂盒，其中检测引物，为：TbL‑3、TbL‑4或TbL‑5。所得引物用于云南烟草曲叶病毒检测LAMP时，灵敏度是普通PCR的10000倍，LAMP扩增反应时间为60min，检测效率较高，所得结果可直观观察读出，有效提高检测效率，尤其适用于大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN117165720A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310917724.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本申请公开了一种云南烟草曲叶病毒用LAMP检测引物、检测方法及其试剂盒，其中检测引物，为：TbL‑3、TbL‑4或TbL‑5。所得引物用于云南烟草曲叶病毒检测LAMP时，灵敏度是普通PCR的10000倍，LAMP扩增反应时间为60min，检测效率较高，所得结果可直观观察读出，有效提高检测效率，尤其适用于大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN116287439A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397197.8
申请日：2022-11-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明“朱顶红褪绿环斑病毒RT‑LAMP检测引物、试剂盒及其应用和方法”属于分子生物学技术领域。本发明的朱顶红褪绿环斑病毒RT‑LAMP检测引物组包括：序列如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物对HCRV‑NP‑F3‑1和HCRV‑NP‑B3‑1；序列如SEQ IDNO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物对HCRV‑NP‑FIP‑1和HCRV‑NP‑BIP‑1；序列如SEQ IDNO.5和SEQ ID NO.6所示的环引物对HCRV‑NP‑LF‑1和HCRV‑NP‑LB‑1。本发明的引物组检测HCRV的灵敏度是常规RT‑PCR的100倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116949215A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310881744.8
申请日：2023-07-18
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明“烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒及其应用和方法”属于分子生物学技术领域。所述烟草曲茎病毒LAMP检测引物组包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的外引物对TbC‑2‑F3和TbC‑2‑B3；核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的内引物对TbC‑2‑FIP和TbC‑2‑BIP；核苷酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的环引物对TbC‑2‑LF和TbC‑2‑LB。本发明的烟草曲茎病毒LAMP检测引物组、试剂盒和方法检测烟草曲茎病毒的灵敏度是常规PCR检测的10,000倍。
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公开(公告)号：CN115725793A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211298121.X
申请日：2022-10-21
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/94
Abstract: 本申请公开了一种烟草易感南美红辣椒脉斑驳病毒的RT‑LAMP检测引物、检测方法及其试剂盒，RT‑LAMP检测引物为CH‑CP‑3或CH‑CP‑4。本申请提供了针对南美红辣椒脉斑驳病毒（ChiVMV）的RT‑LAMP检测引物对，采用该引物对能有效避免产生假阳性结果，提高检测准确性，同时还能有效缩短检测所需时间至50min。且RT‑LAMP检测可通过肉眼观察直接判断结果（可视化判读结果）且灵敏度是RT‑PCR的100倍，较RT‑PCR简单容易，可满足科研、基层单位和简陋现场等对该病毒检测的需要。
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公开(公告)号：CN105648091A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610144773.6
申请日：2016-03-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种用于转育优良油菜温敏不育系的分子标记辅助选择方法，首先采用CTAB法提取备选优良油菜温敏不育系的杂交后代单株的基因组DNA，并琼脂糖凝胶电泳检测DNA样品的质量；然后用连锁的SSR标记PCR扩增杂交后代单株基因组DNA，连锁SSR标记的正反向引物序列分别为5’-CTCTCCTGATCCTCTCCTTC-3’和5’-CTTGTAGAGAACCCGAACTG-3’；PCR扩增产物用6％的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳检测，然后依据电泳检测结果，选择具有目标带的植株作为优良油菜温敏不育系的选育材料。
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公开(公告)号：CN104711372A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510152267.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种快速检测和鉴定番茄斑萎病毒的分子生物学方法及其引物，属植物病毒分子生物学检测和鉴定技术领域。该方法提供3对引物及其碱基序列。用其中任一对引物进行RT-PCR扩增，将获得的目标产物的序列通过NCBI BLAST比对分析，与Genbank报道的番茄斑萎病毒一致性超过90％时，该样品为番茄斑萎病毒所感染。如果用上述3对引物进行RT-PCR扩增，当分别扩增出605bp、794bp和1277bp左右的片段时，即可确认样品为TSWV，不需再进行克隆、测序和序列比对，简化了检测过程，可以避免该检测中假阳性结果。
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公开(公告)号：CN101792820A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010125250.X
申请日：2010-03-16
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明是一种快速检测和鉴定凤仙花坏死斑病毒的分子生物学方法及其引物，属植物病毒分子生物学检测鉴定领域。本发明提供3对引物，其中引物L6如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；引物M6如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；引物S3如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。用其中任一对引物进行RT-PCR扩增，序列比对相似性大于90％，样品即为INSV。用上述3对引物进行RT-PCR扩增，当分别扩增出744bp、637bp和542bp左右的片段时，不需再进行克隆、测序和序列比对，即可确认样品为INSV，可以避免该检测中假阳性结果，简化了检测过程。
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