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    一种草乌甲素的制备方法
    1.
    发明授权
    一种草乌甲素的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN117327013B

    公开(公告)日：2024-02-02

    申请号：CN202311632022.5

    申请日：2023-12-01

    申请人： 云南省药物研究所 ,  云南白药集团股份有限公司

    发明人： 汤泮泮 ,  陆礼和 ,  冯莉萍 ,  叶兴蓉 ,  陆雪萍 ,  夏伟军 ,  苏钛 ,  包广雷 ,  崔涛 ,  孙敏

    IPC分类号： C07D221/22 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

    摘要： 本发明涉及一种草乌甲素的制备方法。含有草乌甲素的药材经乙醇水溶液提取，得提取液；提取液浓缩得草乌甲素粗品，加水，经大孔吸附树脂富集，收集富含草乌甲素洗脱液，浓缩至干，加乙醇水溶液，静置，取上清液经脱色材料脱色，收集脱色液，拌样，经色谱填料柱层析，乙醇水溶液进行洗脱，收集草乌甲素洗脱液，浓缩至干，有机溶剂溶解，静置，重结晶，有机溶剂反复洗涤至白色透明均一的晶体，烘干，研细，纯度大于97.0%，水分小于0.5%。该方法得到的草乌甲素色泽好，纯度高，无有机溶剂残留，制备过程简单安全易行，成本较低，生产周期短，易于批量制备和(56)对比文件Li M等.Simultaneous determination ofaconitine,mesaconitine, hypaconitine,bulleyaconitine and lappaconitine inhuman urine by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem massspectrometry《.ANALYTICAL METRODS》.2013,第5卷(第16期),第4034-4038页.万里翔;张岳峰;侯大斌.乌头总碱的纯化工艺及中乌头碱的纯化研究.安徽农业科学.2008,(第12期),第5044-5046页.

    重楼地上部分中五种新化合物及其制备方法和应用
    5.
    发明公开
    重楼地上部分中五种新化合物及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117820411A

    公开(公告)日：2024-04-05

    申请号：CN202311544625.X

    申请日：2023-11-20

    申请人： 云南省药物研究所 ,  云南白药集团股份有限公司

    发明人： 李倩 ,  冯莉萍 ,  万近福 ,  聂伟 ,  郭从亮 ,  段有志 ,  张英杰 ,  崔涛 ,  张天财 ,  李奥

    IPC分类号： C07J71/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04

    摘要： 本发明公开了五种重楼地上部分中的新成分，其结构式通式如式Ⅰ、式Ⅱ所示：#imgabs0##imgabs1#本发明还提供了上述五种新成分的制备方法以及用途。由重楼地上部分经乙醇粗提、大孔树脂、正相和反相以及制备液相色谱层析分离得到，并利用核磁谱图和质谱等技术鉴定其结构，化学名为12α,23α,27‑trihydroxyyamogenin‑3β‑yl‑O‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→4)[‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→2)]‑β‑D‑glucopyranoside (1),12α,23α,27‑trihydroxyyamogenin‑3β‑yl‑O‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→4)‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→4)‑β‑D‑glucopyranoside (2),12α,23α,27‑trihydroxyyamogenin‑3β‑yl‑O‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→4)‑β‑D‑glucopyranoside (3),(25S)‑17α,23α,27‑trihydroxyspirost‑5‑en‑3β‑yl‑β‑D‑glucopyranoside (4),(25S)‑3β,17α,27‑trihydroxyspirost‑5‑en‑23‑α‑yl‑β‑D‑glucopyranoside (5)。化合物1、2可以缩短血浆复钙时间具有止血作用，化合物3‑5可以延长血浆复钙时间具有活血作用，可开发成为新的止血/活血的药物。

    金叶子二萜的制备方法及其应用
    6.
    发明公开
    金叶子二萜的制备方法及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN114634537A

    公开(公告)日：2022-06-17

    申请号：CN202210381192.X

    申请日：2022-04-12

    申请人： 云南省药物研究所

    发明人： 李倩 ,  郭琰 ,  冯莉萍 ,  崔涛 ,  董汛

    IPC分类号： C07H15/252 ,  C07H1/08 ,  C07C35/44 ,  C07C29/76 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明公开了一种金叶子中二萜的制备方法及其应用，该类二萜主要为木藜芦毒烷和贝壳杉烷及其衍生物。以含水醇为溶剂对金叶子进行提取，将提取液用串联大孔树脂法进行分离纯化，再经干燥处理后得到金叶子二萜。金叶子二萜经多种色谱得到单体化合物。本发明的制备工艺能有效去除糖类、黄酮类及色素等杂质，得到纯度较高的二萜类成分。工艺过程简单、可控、适合工业化生产。本发明同时公开了金叶子二萜总提取物及单体化合物的镇痛作用。

    Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗肿瘤的应用
    7.
    发明公开
    Hederagenin-3-O-arabinopyranoside抗肿瘤的应用 无效

    公开(公告)号：CN103054889A

    公开(公告)日：2013-04-24

    申请号：CN201210566170.7

    申请日：2012-12-24

    申请人： 云南省药物研究所

    发明人： 冯莉萍 ,  崔涛 ,  朱兆云 ,  王京昆 ,  吴德松 ,  孙敏

    IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明涉及Hederagenin-3-O-arabinopyranoside（常春藤皂苷元-3-O-阿拉伯糖苷）的用途。本发明利用化学提取分离手段分离得到Hederagenin-3-o-arabinopyranoside，利用物理常数和波谱学手段鉴定该化合物结构，对该化合物进行了抗肿瘤药理试验，结果表明Hederagenin-3-O-arabinopyranoside在抗肿瘤方面有很好的效果，尤其对人乳腺癌细胞、肉瘤细胞、胃癌细胞、肝癌细胞和前列腺癌细胞的抑制作用效果更佳，可用于制备治疗乳腺癌、实体瘤、胃癌、肝癌和前列腺癌的药物。

    一种千金藤素的制备方法
    8.
    发明授权
    一种千金藤素的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN116375723B

    公开(公告)日：2023-09-08

    申请号：CN202310652842.4

    申请日：2023-06-05

    申请人： 云南省药物研究所

    发明人： 陆礼和 ,  汤泮泮 ,  冯莉萍 ,  陆雪萍 ,  李晋玉 ,  李龙 ,  叶兴蓉 ,  崔涛 ,  董汛 ,  张天财 ,  周林 ,  王大元

    IPC分类号： C07D491/22 ,  A61P31/12

    摘要： 本发明涉及一种从含有千金藤素的药材或饮片中提取分离制备千金藤素的方法。含有千金藤素的药材或饮片经酸水浸泡，结合型和游离型的千金藤素游离出来，经提取，得酸水提取液；取上清液加入碱溶液调pH，静置，去除上清液，沉淀烘干，得千金藤素粗品，粗品经乙醇加热回流提取，得提取液，浓缩至一定醇浓度，树脂脱色，收集富含千金藤素洗脱液，浓缩液经反相色谱材料，乙醇‑水进行洗脱，收集千金藤素段洗脱液，浓缩，烘干，纯度大于95％。该方法得到的千金藤素色泽好，纯度高，无有机溶剂残留，制备过程简单、安全易行，成本较低，生产周期短，易于批量制备和工业化生产。