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公开(公告)号：CN1995387A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610063554.1
申请日：2006-11-07
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
摘要： 本发明涉及用于分枝杆菌菌种鉴定的基因芯片检测系统，包括用于检测分枝杆菌属、结核分枝杆菌、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、龟分枝杆菌、脓肿分枝杆菌、海分枝杆菌、蟾蜍分枝杆菌和偶发分枝杆菌的基因芯片和待测样品中以上菌种的16S rRNA和23S rRNA之间的插入序列(ITS)基因的PCR引物。本发明构建了针对分枝杆菌菌种鉴定的基因芯片检测系统，可快速、准确检测临床样本中的分枝杆菌的菌种类型，具有检测周期短(整个过程只需1天)、灵敏度高、特异性强的优点，对于指导临床用药和治疗有重要的意义，可广泛用于临床分枝杆菌菌种鉴定试验。
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公开(公告)号：CN104450925B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410784741.3
申请日：2014-12-16
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的引物，包括以下序列的引物：SEQ ID NO:1‑32。本发明还涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的探针，包括以下序列的探针：SEQ ID NO:33‑67。本发明还涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒，包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ和PCR反应液Ⅲ。本发明的用于检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒具有覆盖率高、女性杂合子的检出率高、成本低廉以及准确性高的优点。
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公开(公告)号：CN100582245C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200710073933.3
申请日：2007-04-06
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
摘要： 本发明涉及病毒亚型和耐药突变检测领域，提供了一种同时检测乙型肝炎病毒基因亚型和耐药突变的试剂盒及方法。该试剂盒包括2条特异性扩增乙型肝炎病毒基因或转录本的引物，3条检测乙型肝炎病毒基因亚型特异性的寡核苷酸探针，和13条检测耐药突变特异性的寡核苷酸探针，应用此试剂盒能够同时对HBV-B、C、D三种基因亚型进行区分，并检测是否存在拉米夫定和阿德福韦酯耐药突变，即将临床3项检测合并为1项检测，不仅降低了病人的经济负担，而且为临床诊疗提供了更为全面的参考信息。
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公开(公告)号：CN104404164A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410795636.X
申请日：2014-12-18
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及一种遗传性耳聋基因突变检测试剂盒，包括测序引物，所述测序引物包括如下序列：SEQ ID NO:1-36。本发明的遗传性耳聋基因突变检测试剂盒的具有检测位点多、覆盖范围广、阳性检出率高、临床使用价值高、灵敏度高、准确性高、检测特异性高、重复性高和检测稳定性好的优点；可以用于婚前筛查、产前诊断、孕期胎儿及耳聋人群的遗传性耳聋基因位点筛查检测，可极大地避免聋儿的出生及迟发性耳聋的发生，减轻社会家庭的经济负担，实现优生优育。
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公开(公告)号：CN101092651A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710073933.3
申请日：2007-04-06
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
摘要： 本发明涉及病毒亚型和耐药突变检测领域，提供了一种同时检测乙型肝炎病毒基因亚型和耐药突变的试剂盒及方法。该试剂盒包括2条特异性扩增乙型肝炎病毒基因或转录本的引物，3条检测乙型肝炎病毒基因亚型特异性的寡核苷酸探针，和13条检测耐药突变特异性的寡核苷酸探针，应用此试剂盒能够同时对HBV－B、C、D三种基因亚型进行区分，并检测是否存在拉米夫定和阿德福韦酯耐药突变，即将临床3项检测合并为1项检测，不仅降低了病人的经济负担，而且为临床诊疗提供了更为全面的参考信息。
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公开(公告)号：CN104480206B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410767333.7
申请日：2014-12-12
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒。所述试剂盒包括脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针，所述引物包括9对引物，所述探针包括15条探针；本发明的脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒利用荧光定量PCR技术，增加现有专利技术中所没有的常见突变位点的检测，实现一次性特异的检测16种由于SMN基因缺失、转换与点突变导致的SMA患者并实现对SMA患者的分型。
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公开(公告)号：CN104480206A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410767333.7
申请日：2014-12-12
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒。所述试剂盒包括脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针，所述引物包括9对引物，所述探针包括15条探针；本发明的脊髓性肌萎缩症基因荧光定量检测的引物和探针及试剂盒利用荧光定量PCR技术，增加现有专利技术中所没有的常见突变位点的检测，实现一次性特异的检测16种由于SMN基因缺失、转换与点突变导致的SMA患者并实现对SMA患者的分型。
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公开(公告)号：CN104450925A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410784741.3
申请日：2014-12-16
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的引物，包括以下序列的引物：SEQ ID NO:1-32。本发明还涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的探针，包括以下序列的探针：SEQ ID NO:33-67。本发明还涉及一种用于检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒，包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ和PCR反应液Ⅲ。本发明的用于检测G6PD缺乏症基因突变的试剂盒具有覆盖率高、女性杂合子的检出率高、成本低廉以及准确性高的优点。
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公开(公告)号：CN1690223B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200410037617.7
申请日：2004-04-27
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统，包括用于检测人乳头瘤病毒各亚型的基因芯片和从待测样本中扩增人乳头瘤病毒各亚型核酸的PCR引物，其中基因芯片包括一基底和固定于所述基底上的探针，所述探针为可分别与人乳头瘤病毒各种亚型病毒的核酸杂交的核苷酸。本发明构建了针对人乳头瘤病毒15种高危亚型和3种低危亚型的HPV分型基因芯片检测系统，可快速、准确检测临床样本中的HPV病毒亚型，通量大、灵敏度高、特异性强，对于HPV的临床诊断和宫颈癌的早期预防有重要的意义，可广泛用于临床高效诊断和女性体检。
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