一种茶树油微胶囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106074716A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610511923.2

    申请日:2016-06-30

    Abstract: 本发明涉及改性材料技术领域,公开了一种茶树油微胶囊及其制备方法。所述制备方法保护包括S2.取S1的脲醛树脂预聚体、十二烷基硫酸钠和水常温下搅拌均匀,得到第一混合物;S3.取茶树油溶于无水乙醇后,缓慢加入到第一混合物中并搅拌10~20min,然后调节体系pH和搅拌工艺过程;然后对体系加热至30~35℃,固化80~120min后过滤得到中间产物;脲醛树脂预聚体:茶树油:无水乙醇的质量比为(8~15):(1~5):(3~6),所述十二烷基硫酸钠的质量为脲醛树脂预聚体总质量的1%~4%。本发明的专利能有效克服茶树油易挥发和不稳定的性质,制备的茶树油微胶囊粒径大小分布均匀、颗粒光滑饱满,载药量高,缓释效果好。

    一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114652697B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210414310.2

    申请日:2022-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用,属于微胶囊领域。该天然多糖高分子螯合锌微胶囊的制备方法包括以下步骤:(1)将芯材加入壁材溶液中,搅拌均匀,得到混合物D;所述芯材为天然多糖高分子螯合锌,所述壁材为天然高分子材料;(2)在步骤(1)所得混合物D中加入油相,搅拌均匀,得到混合物E;(3)在步骤(2)所得混合物E中加入乳化剂,搅拌均匀,得到混合物F;(4)在步骤(3)所得混合物F中加入固化剂,固化后得到天然多糖高分子螯合锌微胶囊。本发明可有效得到天然多糖螯合锌微胶囊,可高效实现锌元素在肠环境pH的定点释放,实现锌元素的可控缓释,有效提高锌元素的生物利用率。

    一种基于微反应器制备橄榄形纳米氧化锌的方法

    公开(公告)号:CN115043423A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210768756.5

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明属于化学制剂领域,公开了一种基于微反应器制备橄榄形纳米氧化锌的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将羧甲基纤维素和锌盐溶解在水中,得到混合液,控制混合液pH为9‑12;所述的羧甲基纤维素:锌盐的重量比为(0.5~5.0)∶1;(2)将步骤(1)的混合液置于水浴中进行原位合成反应,然后分离纯化,制备得到橄榄形纳米氧化锌。本发明适用于制备高分散性橄榄形纳米氧化锌,整个工艺过程操作简单,反应条件温和。所制备的纳米氧化锌直径约为50‑150nm,长度约为150‑500nm,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果,可应用在化工、医药、食品等众多领域中。

    一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114652697A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210414310.2

    申请日:2022-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种天然多糖高分子螯合锌微胶囊及其制备方法与应用,属于微胶囊领域。该天然多糖高分子螯合锌微胶囊的制备方法包括以下步骤:(1)将芯材加入壁材溶液中,搅拌均匀,得到混合物D;所述芯材为天然多糖高分子螯合锌,所述壁材为天然高分子材料;(2)在步骤(1)所得混合物D中加入油相,搅拌均匀,得到混合物E;(3)在步骤(2)所得混合物E中加入乳化剂,搅拌均匀,得到混合物F;(4)在步骤(3)所得混合物F中加入固化剂,固化后得到天然多糖高分子螯合锌微胶囊。本发明可有效得到天然多糖螯合锌微胶囊,可高效实现锌元素在肠环境pH的定点释放,实现锌元素的可控缓释,有效提高锌元素的生物利用率。

    一种茶树油微胶囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106074716B

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201610511923.2

    申请日:2016-06-30

    Abstract: 本发明涉及改性材料技术领域,公开了一种茶树油微胶囊及其制备方法。所述制备方法保护包括S2.取S1的脲醛树脂预聚体、十二烷基硫酸钠和水常温下搅拌均匀,得到第一混合物;S3.取茶树油溶于无水乙醇后,缓慢加入到第一混合物中并搅拌10~20min,然后调节体系pH和搅拌工艺过程;然后对体系加热至30~35℃,固化80~120min后过滤得到中间产物;脲醛树脂预聚体:茶树油:无水乙醇的质量比为(8~15):(1~5):(3~6),所述十二烷基硫酸钠的质量为脲醛树脂预聚体总质量的1%~4%。本发明的专利能有效克服茶树油易挥发和不稳定的性质,制备的茶树油微胶囊粒径大小分布均匀、颗粒光滑饱满,载药量高,缓释效果好。

    一种ATO/SiO2/水性聚丙烯酸酯复合物微球的制备方法

    公开(公告)号:CN106432646B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201610916930.0

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种ATO/SiO2/水性聚丙烯酸酯复合物微球的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:分散ATO,采用硅烷偶联剂对ATO进行表面改性制得ATO/SiO2复合物悬液,对其除去乙醇后加入丙烯酸酯类聚合单体,可聚合乳化剂、辅助乳化剂、分散剂,乳化,形成ATO/SiO2复合物乳化液;最后将乳化液与引发剂反应,制得ATO/SiO2/水性聚丙烯酸酯复合物微球。本发明制得的纳米ATO/SiO2/WPA复合微球作为透明隔热功能填料,在玻璃门窗的透明隔热方面的应用具有广阔的应用前景和巨大的节能意义,将能够从根本上解决目前通过简单共混制备纳米透明隔热复合乳液的纳米ATO表面活性低改性难、分散稳定性差、与有机相存在相分离等问题。并且,本发明方法工艺简单、流程短、适用于工业化生产。

    一种环糊精聚合物-石墨烯修饰电极、电化学传感器及其制备和应用

    公开(公告)号:CN117805203A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311700660.6

    申请日:2023-12-12

    Abstract: 本发明属于分析检测技术领域,公开了一种环糊精聚合物‑石墨烯修饰电极及其制备和应用。所述的环糊精聚合物‑石墨烯修饰电极的制备包括以下步骤:制备氮掺杂还原氧化石墨烯;取β‑环糊精溶解在乙醇水溶液中,加入Si‑69加热进行交联聚合反应,得Si‑69‑β‑CD;将氮掺杂还原氧化石墨烯的分散液滴涂在玻碳电极表面,烘干后得到N‑rGO/GCE修饰电极;将Si‑69‑β‑CD悬浮液滴涂在N‑rGO/GCE修饰电极表面,烘干后得到Si‑69‑β‑CD/N‑rGO/GCE修饰电极。本发明制备的基于Si‑69‑β‑CD/N‑rGO/GCE为工作电极的电化学传感器能特异性检测氟虫腈,选择性好。

    一种磁性氮掺杂还原氧化石墨烯及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117550649A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311283972.1

    申请日:2023-10-07

    Abstract: 本发明属于石墨烯材料领域,公开了一种磁性氮掺杂还原氧化石墨烯及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)鸡蛋花提取液的制备;(2)向氧化石墨烯水溶液中加入铁盐、乙酸钠和鸡蛋花提取液,超声混合均匀,然后进行水热反应,反应完成后利用强磁铁分离固体并洗涤,冷冻干燥得到磁性氮掺杂还原氧化石墨烯。以所制备的磁性氮掺杂还原氧化石墨烯材料作为玻碳电极修饰材料,具有优异的电化学性能,可在快速检测Cd(Ⅱ)中应用。本发明的合成方法具有简便易行,绿色环保等优点。所制备的磁性氮掺杂还原氧化石墨烯在传感、催化、光、电等方面具有重要的应用价值。

    一种粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112619613A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011385916.5

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明公开了一种粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂的制备方法,属于化工领域。本发明所述粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂的制备方法采用无毒的壳聚糖及香草醛作为原料,通过冰醋酸催化壳聚糖中的氨基与香草醛中的醛基发生亲核加成反应,一步法直接制备粉末状脱色剂产品。所述方法通过限定壳聚糖及香草醛的添加比例,得到的粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂纯度高,吸附性能优异,用于甲基橙吸附时其吸附率高且吸附量大。本发明还公开了所述粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂的制备方法制备得到的粉末状香草醛改性壳聚糖席夫碱脱色剂及其在甲基橙吸附上的应用。

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