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公开(公告)号：CN102216292B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN200980145551.4
申请日：2009-11-09
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明提供了可用于治疗癌症的新的四取代的哒嗪hedgehog途径拮抗剂。
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公开(公告)号：CN102216292A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980145551.4
申请日：2009-11-09
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D403/04 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04
摘要： 本发明提供了可用于治疗癌症的新的四取代的哒嗪hedgehog途径拮抗剂。
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公开(公告)号：CN102459233B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201080027189.3
申请日：2010-06-15
申请人： 伊莱利利公司
发明人： P·A·希普斯金德 , B·K·帕特尔 , T·威尔森(尼高桑)
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明提供了用于治疗癌症的式(I)的新型1，4-二取代的酞嗪的Hedgehog途径拮抗剂。式I。
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公开(公告)号：CN102459233A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080027189.3
申请日：2010-06-15
申请人： 伊莱利利公司
发明人： P·A·希普斯金德 , B·K·帕特尔 , T·威尔森(尼高桑)
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明提供了用于治疗癌症的式(I)的新型1，4-二取代的酞嗪的Hedgehog途径拮抗剂。式I
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公开(公告)号：CN102216285B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN200980145554.8
申请日：2009-11-05
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/501 , C07D401/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了用于治疗癌症的下式(I)的新的四取代的吡啶hedgehog途径拮抗剂或其可药用盐，其中X是C-R1或N；R1是氢、氟或氰基；R2是式II、哌啶基、或偕二氟取代的环己基；R3是甲基或三氟甲基；R4是吡咯烷基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲基氨基；R5是三氟甲基或甲磺酰基；R6是氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰基、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，条件是R7、R8、R9、R10和R11中的至少两个为氢。
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公开(公告)号：CN102216285A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980145554.8
申请日：2009-11-05
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/501 , C07D401/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了用于治疗癌症的下式(I)的新的四取代的吡啶hedgehog途径拮抗剂或其可药用盐，其中X是C-R1或N；R1是氢、氟或氰基；R2是式II、哌啶基、或偕二氟取代的环己基；R3是甲基或三氟甲基；R4是吡咯烷基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲基氨基；R5是三氟甲基或甲磺酰基；R6是氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰基、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，条件是R7、R8、R9、R10和R11中的至少两个为氢。
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