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公开(公告)号：CN105316387B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510117943.7
申请日：2015-03-17
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种应用表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞观察溶酶体形态和功能的方法，包括步骤：分离、培养表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞悬液，将前述分离培养的细胞，置于激光扫描共聚焦显微镜下进行观察。本发明还公开了一种表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞悬液通过激光扫描共聚焦显微镜用于溶酶体形态和功能的观察。本发明应用表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞观察溶酶体，无需染色，即可清晰显示溶酶体的位置；通过激光扫描共聚焦显微镜可以清晰、直观地观察到表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞内溶酶体的超微结构形态、数量以及动态变化。如果将底物以红色荧光探针进行标记，还可以直观的显示出尚未开始进行消化作用的初级溶酶体和内含相应底物、正在进行或完成消化作用的次级溶酶体的数量及位置。
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公开(公告)号：CN104611220A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510034040.2
申请日：2015-01-23
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明公开了一种肿瘤活力组织与坏死组织的区分装置，包括支架底座和位于其正上方的支架顶，所述支架底座和支架顶的边缘通过一竖立的支架立柱固定连接；所述支架顶下方安装有照灯，照射到支架底座，支架顶另一侧边缘安装一目镜框，目镜框内嵌有滤光片。本发明所述肿瘤活力组织与坏死组织的区分装置，采用灯光照射肿瘤组织，用滤光片观察，滤除环境中其它波段光线的干扰，使得操作者能够快速而准确地区分出肿瘤活力组织与坏死组织。
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公开(公告)号：CN104611220B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510034040.2
申请日：2015-01-23
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明公开了一种肿瘤活力组织与坏死组织的区分装置，包括支架底座和位于其正上方的支架顶，所述支架底座和支架顶的边缘通过一竖立的支架立柱固定连接；所述支架顶下方安装有照灯，照射到支架底座，支架顶另一侧边缘安装一目镜框，目镜框内嵌有滤光片。本发明所述肿瘤活力组织与坏死组织的区分装置，采用灯光照射肿瘤组织，用滤光片观察，滤除环境中其它波段光线的干扰，使得操作者能够快速而准确地区分出肿瘤活力组织与坏死组织。
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公开(公告)号：CN105316387A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510117943.7
申请日：2015-03-17
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种应用表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞观察溶酶体形态和功能的方法，包括步骤：分离、培养表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞悬液，将前述分离培养的细胞，置于激光扫描共聚焦显微镜下进行观察。本发明还公开了一种表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞悬液通过激光扫描共聚焦显微镜用于溶酶体形态和功能的观察。本发明应用表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞观察溶酶体，无需染色，即可清晰显示溶酶体的位置；通过激光扫描共聚焦显微镜可以清晰、直观地观察到表达GFP或其突变体的转基因巨噬细胞内溶酶体的超微结构形态、数量以及动态变化。如果将底物以红色荧光探针进行标记，还可以直观的显示出尚未开始进行消化作用的初级溶酶体和内含相应底物、正在进行或完成消化作用的次级溶酶体的数量及位置。
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公开(公告)号：CN104546203A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410818207.X
申请日：2014-12-24
IPC分类号： A61D1/00
CPC分类号： A61D1/00
摘要： 本发明公开了一种经盲肠系膜三角建立的小鼠结肠癌原位种植模型及其方法，包括将结肠癌细胞悬液注射到麻醉小鼠的盲肠系膜三角内，使肿瘤细胞沿着盲肠体部肠系膜附着处顺盲肠轴向分布生长。本发明结肠癌原位荷瘤模型的肿瘤接种部位在盲肠系膜三角，该局部有盲肠系膜动脉，血供丰富，肿瘤易于生长；该处肠壁无浆膜，使结肠癌细胞易于种植生长，接种的肿瘤细胞直接接触盲肠壁，是结肠原位成瘤；盲肠肠腔宽大，且注射后形成的水泡沿盲肠系膜附着处分布，最终形成的肿瘤沿盲肠轴位分布，短期内不易发生肠腔梗阻导致小鼠死亡；通过注射肿瘤细胞悬液建立荷瘤模型，易于控制肿瘤细胞注射剂量，肿瘤形成均一度好。
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公开(公告)号：CN104345052A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410515671.1
申请日：2014-09-29
申请人： 南通市肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种荧光负染法检测活细胞的方法，荧光染色试剂将全细胞染色，细胞吞噬有不透光的纳米粒子颗粒时，纳米粒子颗粒富集于吞噬体内，由于纳米铁颗粒阻断了检测光线，使其在荧光图像上表现为荧光负染区，根据负染区的大小可方便判断出细胞对纳米粒子的吞噬率，而不影响细胞的活性。本发明细胞标记检测方法的CFSE荧光负染法可以用于纳米铁标记细胞后标记率与标记量的检测，用于评价纳米铁类新型药物的药效学与药代动力学分析，且本方法不需对细胞进行固定，CFSE染色简单方便，保持了细胞的活力。
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公开(公告)号：CN103266111A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310208385.6
申请日：2013-05-29
申请人： 南通大学 , 南通市肿瘤医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种双靶siRNA分子及其应用，所述的靶向肿瘤基因NET-1和Bcl2的双靶siRNA双链分子，其特征在于，其序列由如下正义链、反义链1和反义链2组成，其中正义链为5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUAGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’(SEQID NO：1)，反义链1为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’(SEQ ID NO：2)，反义链2为5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’(SEQ ID NO：3)。该siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和Bcl2基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN102614283A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210098288.1
申请日：2012-04-06
申请人： 南通市肿瘤医院
IPC分类号： A61K36/752 , A61K36/8888 , A61P1/14
摘要： 本发明提供一种促进术后胃肠功能恢复的药物，它主要是由下列重量份的原料药制成：陈皮5-15份、木香5-15份、厚朴5-15份、茯苓5-15份、丹参5-15份、大黄5-15份，所述的药物还包括当归5-15份、青皮5-15份、姜半夏5-15份、番泻叶3-5.5份。本发明还提供了上述药物在制备促进术后胃肠功能恢复的药物中的应用。其优点表现在：原料组分与现有技术相比有所减少，但治疗效果与现有技术相当，从而降低了成本，减轻了患者的经济负担，同时使药物的制备也更加简便；有效针对术后胃肠功能弱之病因病机，深入其根本，疗效显著；由纯中药制成，无毒副作用，易于被患者接受。
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公开(公告)号：CN104345052B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201410515671.1
申请日：2014-09-29
申请人： 南通市肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种荧光负染法检测活细胞的方法，荧光染色试剂将全细胞染色，细胞吞噬有不透光的纳米粒子颗粒时，纳米粒子颗粒富集于吞噬体内，由于纳米铁颗粒阻断了检测光线，使其在荧光图像上表现为荧光负染区，根据负染区的大小可方便判断出细胞对纳米粒子的吞噬率，而不影响细胞的活性。本发明细胞标记检测方法的CFSE荧光负染法可以用于纳米铁标记细胞后标记率与标记量的检测，用于评价纳米铁类新型药物的药效学与药代动力学分析，且本方法不需对细胞进行固定，CFSE染色简单方便，保持了细胞的活力。
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公开(公告)号：CN104085846B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410349063.8
申请日：2014-07-21
申请人： 南通市肿瘤医院
摘要： 本发明公开了一种阔口复式防溅洒废液收集装置，包括废液收集缸、设于废液收集缸底部的排液接头、导流管和废液储存桶，导流管一端连接废液收集缸，另一端置于废液储存桶；废液收集缸包括缸体、内防溅扣斗和外防溅扣斗，内防溅扣斗置于缸体内底部，外防溅扣斗套设于内防溅扣斗上。本发明所采用的一种阔口复式防溅洒废液收集装置，能有效防止废液倾倒时溅洒的危险，避免环境污染，且各部件可拆卸，便于清洗。
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