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公开(公告)号：CN114832043A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210513102.8
申请日：2022-05-11
IPC分类号： A61K36/756 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P29/00 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61K33/06
摘要： 本发明公开一种伤科黄水凝胶线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将第一组分、第二组分、伤科黄水和分散剂混合，制成混合溶液；使用注射器，将所述混合溶液注射到温度不高于40℃的乙醇中，形成伤科黄水凝胶线；其中，所述第一组分包括卡拉胶、琼脂或果胶，所述第二组分包括魔芋胶、刺槐豆胶、海藻酸钠或者葡甘露聚糖。本发明提出的凝胶线负载有伤科黄水，改善了伤科黄水传统敷料贴敷时沾染衣物以及液体药物水分蒸发快的问题；相较于其他凝胶结构，凝胶线具有可编织性和一定的粘弹性，能够适应不同应用场景(例如，特殊部位、活动部位的用药)的需求，扩大了应用范围。
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公开(公告)号：CN114712334A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210397988.4
申请日：2022-04-08
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K36/756 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P7/04
摘要： 本发明公开一种伤科油凝胶贴剂及其制备方法，所述伤科油凝胶贴剂主要包括依次层叠设置的保护层、粘胶层和功能层，其中，所述功能层包括伤科油和改性敷料，所述改性敷料包括负载油性凝胶剂的敷料。本发明通过以改性敷料为支架，负载伤科油，制备能稳定负载伤科油的敷料，防止伤科油的流动和流失。
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公开(公告)号：CN114432274B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时
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公开(公告)号：CN114276560B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202111682576.7
申请日：2021-12-29
摘要： 本发明公开一种β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的浓缩方法及自支撑材料，包括从鱿鱼软骨中分离出纯化的β‑甲壳素；将β‑甲壳素分散在水中，超声粉碎处理得到β‑甲壳素纳米纤维悬浮液；调节所述β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的pH值范围为3～10，加入多酚类物质，得到多酚改性的β‑甲壳素纳米纤维悬浮液；对所述多酚改性的β‑甲壳素纳米纤维悬浮液进行离心，收集沉淀物得浓缩的β‑甲壳素纳米纤维。本发明的技术方案从鱿鱼软骨中提取β‑甲壳素制成β‑甲壳素纳米纤维悬浮液，并进行多酚改性，可以起到屏蔽β‑甲壳素纳米纤维之间的氢键和静电斥力的作用，实现β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的高效浓缩。
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公开(公告)号：CN114432274A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210029695.0
申请日：2022-01-11
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要： 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用，所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法：将氢键供体和氢键受体混合后，进行加热，以形成低共熔溶剂；将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中，得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂，然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中，整体呈现出一定的粘度，可作为经皮药物传递系统的基质材料，同时该体系对于疏水性药物具有一定的增溶效果和促渗性能，避免对皮肤造成刺激。
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公开(公告)号：CN117344400A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311334429.X
申请日：2023-10-16
摘要： 本发明公开了一种复合油凝胶剂及其制备方法，属于油凝胶技术领域，方法步骤包括，将乙基纤维素和小分子油凝胶剂共溶于有机溶剂中，得到纺丝溶液，使用所述纺丝溶液进行静电纺丝，得到所述复合油凝胶剂；本发明制得的油凝胶剂无需加热，在高温、常温和低温下均可使用，只需与油液搅拌均匀即可形成油凝胶，使用起来方便快捷；区别于将纳米纤维分散于小分子油凝胶剂中，本申请以乙基纤维素为载体，通过静电纺丝将小分子油凝胶剂负载于乙基纤维素的纳米纤维表面，二者融合性更好，乙基纤维素和小分子先共同溶于同一种有机溶剂中，使得最后得到的复合材料更均匀，重复性和稳定性更好。
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公开(公告)号：CN114276560A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111682576.7
申请日：2021-12-29
摘要： 本发明公开一种β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的浓缩方法及自支撑材料，包括从鱿鱼软骨中分离出纯化的β‑甲壳素；将β‑甲壳素分散在水中，超声粉碎处理得到β‑甲壳素纳米纤维悬浮液；调节所述β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的pH值范围为3～10，加入多酚类物质，得到多酚改性的β‑甲壳素纳米纤维悬浮液；对所述多酚改性的β‑甲壳素纳米纤维悬浮液进行离心，收集沉淀物得浓缩的β‑甲壳素纳米纤维。本发明的技术方案从鱿鱼软骨中提取β‑甲壳素制成β‑甲壳素纳米纤维悬浮液，并进行多酚改性，可以起到屏蔽β‑甲壳素纳米纤维之间的氢键和静电斥力的作用，实现β‑甲壳素纳米纤维悬浮液的高效浓缩。
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公开(公告)号：CN117959487A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410151066.4
申请日：2024-02-02
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本申请涉及生物医用材料技术领域，公开了一种聚电解质凝胶贴片及其制备方法，包括以下步骤：将L‑精氨酸、羟丙基‑β‑环糊精、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠、去离子水搅拌均匀，得到混合液；将混合液密封，进行加热；将经过加热的混合液倾倒于模具中，使混合液在模具中流延成膜；将模具置于醋酸氛围中熏蒸成型，得到聚电解质凝胶贴片。本申请提供的聚电解质凝胶贴片的制备方法，通过添加低共熔溶剂，改善羧甲基壳聚糖/海藻酸钠聚电解质凝胶材料在非共价交联条件下的机械性能。
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公开(公告)号：CN114948911B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210695877.1
申请日：2022-06-17
IPC分类号： A61K9/62 , A61K47/36 , A61K36/756 , A61P1/02
摘要： 本发明公开一种伤科油缓释微胶囊及其制备方法，所述伤科油缓释微胶囊包括依次设置的第一包覆层、第二包覆层和芯材，所述第一包覆层的材质为壳聚糖，所述第二包覆层的材质为海藻多糖，所述芯材为伤科油。本发明将伤科油制成具有双层包覆结构的微胶囊，通过海藻多糖包覆层和壳聚糖包覆层的双层包覆，有效提高了伤科油应用于口腔环境时的稳定性，降低了药物突释现象，延长了药物的释放时间，改善了伤科油对于复发性口腔溃疡的治疗效果。
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公开(公告)号：CN114948911A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210695877.1
申请日：2022-06-17
IPC分类号： A61K9/62 , A61K47/36 , A61K36/756 , A61P1/02
摘要： 本发明公开一种伤科油缓释微胶囊及其制备方法，所述伤科油缓释微胶囊包括依次设置的第一包覆层、第二包覆层和芯材，所述第一包覆层的材质为壳聚糖，所述第二包覆层的材质为海藻多糖，所述芯材为伤科油。本发明将伤科油制成具有双层包覆结构的微胶囊，通过海藻多糖包覆层和壳聚糖包覆层的双层包覆，有效提高了伤科油应用于口腔环境时的稳定性，降低了药物突释现象，延长了药物的释放时间，改善了伤科油对于复发性口腔溃疡的治疗效果。
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