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公开(公告)号：CN103540661B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310487581.1
申请日：2013-10-17
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法，它涉及一种基因突变的电化学检测方法。本发明是要解决现有方法在检测细胞株基因突变时仅能通过检测遗传学终点来确定结果，手段繁复、费用高、误差大，且会对试验人员健康造成伤害的问题。本发明的一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法步骤如下：一：制备纳米复合工作电极；二：使用上述制备的纳米复合工作电极分别检测细胞裂解液、嘌呤碱基单体、嘌呤碱基混合液的电化学信号，分析并确定嘌呤碱基电化学信号所在的峰位；三：用致突变剂使细胞发生突变后，每12h进行电化学检测，以不同时间电化学信号变化为指标，建立HGPRT基因突变电化学试验方法。本发明用于电化学检测方法领域。
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公开(公告)号：CN105021671B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510324323.0
申请日：2015-06-12
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种电化学检测的细胞前处理方法，它涉及一种电化学检测的细胞前处理方法。本发明是为了解决现有细胞前处理技术释放电活性物质不够完全，从而无法真实地反映细胞活性变化的问题，本发明方法为：将待检测细胞接种于培养皿中，置于37℃、CO2体积浓度为5％的培养箱中培养，然后去除培养基，再加入低渗裂解液，调整细胞浓度，然后在水浴条件下，裂解，即完成。本发明的细胞原位复合裂解，实现了细胞膜的完全破裂，电化学信号大幅度增强，且处理简化，不仅使电化学检测信号加强，更重要的是电化学检测结果更准确地反映了细胞内电活性物质含量的真实情况。本发明应用于生物分析领域。
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公开(公告)号：CN106619770A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710159531.9
申请日：2017-03-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K36/287 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种雪菊提取物在制备治疗肝脏脂肪沉积药物中的应用。所述雪菊提取物的使用剂量为0.1g/kg‑10g/kg。本发明填补了雪菊活性成分药用价值及疗效方面的空白，本发明的雪菊提取物能降低肝脏脂肪的沉积，疗效明确且无毒副作用，对临床防治、提高患者生存质量具有十分重要的意义。本发明为降低肝脏脂肪沉积提供了一种安全、有效和经济的新方法，对临床及科研提供了理论技术和技术支撑，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103940869B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410155338.4
申请日：2014-04-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种哺乳动物细胞转化的电化学检测方法，涉及一种细胞转化的检测方法。本发明是要解决传统细胞转化实验存在的检测准确性低，试验周期长，试验的模型细胞株种类受到限制的技术问题。本发明的方法为：一、将细胞分为三组，A组为空白组，记录正常细胞的电化学行为；B组以MNNG为启动剂，进行电化学检测；C组用DMSO代替MNNG做阴性对照，进行同步电化学检测；二、将步骤一中B组的细胞培养8天，然后将细胞分二组：第一组加入促进剂TPA；第二组仍为MNNG组；以步骤一中的C组DMSO组为第三组；对三组细胞进行同步电化学检测，当出现电化学信号TPA组>MNNG组>DMSO组时，即完成。本发明应用于细胞检测领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105021671A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510324323.0
申请日：2015-06-12
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种电化学检测的细胞前处理方法，它涉及一种电化学检测的细胞前处理方法。本发明是为了解决现有细胞前处理技术释放电活性物质不够完全，从而无法真实地反映细胞活性变化的问题，本发明方法为：将待检测细胞接种于培养皿中，置于37℃、CO2体积浓度为5％的培养箱中培养，然后去除培养基，再加入低渗裂解液，调整细胞浓度，然后在水浴条件下，裂解，即完成。本发明的细胞原位复合裂解，实现了细胞膜的完全破裂，电化学信号大幅度增强，且处理简化，不仅使电化学检测信号加强，更重要的是电化学检测结果更准确地反映了细胞内电活性物质含量的真实情况。本发明应用于生物分析领域。
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公开(公告)号：CN103940869A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410155338.4
申请日：2014-04-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种哺乳动物细胞转化的电化学检测方法，涉及一种细胞转化的检测方法。本发明是要解决传统细胞转化实验存在的检测准确性低，试验周期长，试验的模型细胞株种类受到限制的技术问题。本发明的方法为：一、将细胞分为三组，A组为空白组，记录正常细胞的电化学行为；B组以MNNG为启动剂，进行电化学检测；C组用DMSO代替MNNG做阴性对照，进行同步电化学检测；二、将步骤一中B组的细胞培养8天，然后将细胞分二组：第一组加入促进剂TPA；第二组仍为MNNG组；以步骤一中的C组DMSO组为第三组；对三组细胞进行同步电化学检测，当出现电化学信号TPA组>MNNG组>DMSO组时，即完成。本发明应用于细胞检测领域。
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公开(公告)号：CN103540661A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310487581.1
申请日：2013-10-17
Applicant: 佳木斯大学
CPC classification number: C12Q1/004 , C12Q2304/80
Abstract: 一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法，它涉及一种基因突变的电化学检测方法。本发明是要解决现有方法在检测细胞株基因突变时仅能通过检测遗传学终点来确定结果，手段繁复、费用高、误差大，且会对试验人员健康造成伤害的问题。本发明的一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法步骤如下：一：制备纳米复合工作电极；二：使用上述制备的纳米复合工作电极分别检测细胞裂解液、嘌呤碱基单体、嘌呤碱基混合液的电化学信号，分析并确定嘌呤碱基电化学信号所在的峰位；三：用致突变剂使细胞发生突变后，每12h进行电化学检测，以不同时间电化学信号变化为指标，建立HGPRT基因突变电化学试验方法。本发明用于电化学检测方法领域。
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公开(公告)号：CN204550629U
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201520179002.1
申请日：2015-03-29
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本实用新型涉及一种细胞培养玻片底座，它由：培养皿底座、玻片槽、培养皿盖构成。在培养皿底座上设有多个均匀分布的玻片槽，玻片槽为正方形，边长为19mm，培养皿盖安装在培养皿底座上。该产品结构简单，设计合理，由于在细胞培养皿的底座上设有多个玻片槽，即能节省细胞培养液体，又能保证每个盖玻片上细胞生长不受影响，细胞分布均匀，玻片之间不重叠、不粘合，玻片不会发生碰撞破碎，清洗方便，培养成本低廉。
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公开(公告)号：CN202741168U
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201220428846.1
申请日：2012-08-28
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B01L7/00
Abstract: 一种恒温槽，本实用新型涉及实验器具领域，尤其涉及一种恒温槽。提供新型的一种恒温槽，腔体内的搅拌桨设置改为左腔体底部设有喷射装置，这样可避免温度计掉落时损坏搅拌桨，影响整个恒温槽的使用，且新型的恒温箱的槽体内温差和温度波动度变小。一种恒温槽，包括槽体、腔体、循环通道、喷射装置、加热器、冷却管、感温铂电阻，所述槽体中部设有隔板，所述隔板将槽体分为左腔体、右腔体，所述隔板底部设有感温铂电阻，所述左腔体内设有加热器、冷却管，所述左腔体底部设有喷射装置，所述左腔体和所述右腔体之间上、下端设有循环通道。本实用新型有益效果：结构简单、成本较低、槽体内液体介质的温度均匀、稳定，温差和温度波动度较小，恒温效果比较理想。
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