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公开(公告)号：CN103940870B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410155347.3
申请日：2014-04-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法，它涉及一种细胞内嘌呤碱基的检测方法。本发明要解决采用现有技术无法获得细胞内核苷酸代谢过程中嘌呤单质含量的问题。本发明方法：一、绘制标准曲线：通过电化学检测仪得到电化学信号计算峰面积，绘制每个标准品标准曲线；二、裂解液的二次电化学检测：待检测细胞的裂解液经第一次电化学检测，得到黄嘌呤-鸟嘌呤混合信号峰和腺嘌呤-次黄嘌呤混合信号峰；加入黄嘌呤氧化酶溶液后经第二次电化学检测，得到鸟嘌呤信号峰和腺嘌呤信号峰；三、计算单嘌呤的含量：用加黄嘌呤氧化酶前得到的峰面积减去加黄嘌呤氧化酶后得到的峰面积，结合标准曲线，求出每种嘌呤碱基的含量。本发明用于细
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公开(公告)号：CN104501951A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510030835.6
申请日：2015-01-21
Applicant: 黑龙江铭翔科技有限公司 , 佳木斯大学
IPC: G01J1/58
Abstract: 紫外线检测试纸的制备方法，它涉及一种检测试纸的制备方法。本发明是为了解决现有检测紫外线强度的方法应用的设备复杂、检测方法繁琐、成本高的问题。本方法如下：将聚乙烯吡咯烷酮加入水中，加入紫精、多金属氧酸盐，搅拌均匀后，加入聚苯乙烯磺酸钠，再加入聚乙烯亚胺，得混合液；将混合液均匀的涂覆到滤纸片上，自然晾干，即得紫外线检测试纸。利用本发明的方法制备得到的高灵敏紫外线检测试纸，在测定紫外线强度时，不需要复杂的电子线路与设备，在荧光比色时仅需要6w的小型紫外灯即可实现比色，简单易行，同时大大节约时间，从生产角度考虑，相比于目前的检测设施，可节约90％以上的成本。本发明属于检测试纸的制备领域。
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公开(公告)号：CN103540661B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310487581.1
申请日：2013-10-17
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法，它涉及一种基因突变的电化学检测方法。本发明是要解决现有方法在检测细胞株基因突变时仅能通过检测遗传学终点来确定结果，手段繁复、费用高、误差大，且会对试验人员健康造成伤害的问题。本发明的一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法步骤如下：一：制备纳米复合工作电极；二：使用上述制备的纳米复合工作电极分别检测细胞裂解液、嘌呤碱基单体、嘌呤碱基混合液的电化学信号，分析并确定嘌呤碱基电化学信号所在的峰位；三：用致突变剂使细胞发生突变后，每12h进行电化学检测，以不同时间电化学信号变化为指标，建立HGPRT基因突变电化学试验方法。本发明用于电化学检测方法领域。
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公开(公告)号：CN104058599A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410310636.6
申请日：2014-07-01
Applicant: 黑龙江铭翔科技有限公司 , 佳木斯大学
Abstract: 一种高功率紫外线强度检测材料的制备方法，涉及一种紫外线强度检测材料的制备方法。本发明是要解决现有检测紫外线强度的方法存在的应用设备复杂、检测方法繁琐、成本高的技术问题。本发明的制备方法：将高分子凝胶在蒸馏水中充分溶胀后，加热溶解，得到高分子凝胶溶液A；然后再向高分子凝胶溶液A中加入含稀土元素的多金属氧酸盐，搅拌均匀，得到混合物B；然后混合物B在50℃环境中静置脱气泡，得到混合物C；然后将混合物C浇筑到承载基片上，即完成高功率紫外线强度检测材料的制备。本发明应用在紫外灯强度的测试领域。
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公开(公告)号：CN104501951B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510030835.6
申请日：2015-01-21
Applicant: 黑龙江铭翔科技有限公司 , 佳木斯大学
IPC: G01J1/58
Abstract: 紫外线检测试纸的制备方法，它涉及一种检测试纸的制备方法。本发明是为了解决现有检测紫外线强度的方法应用的设备复杂、检测方法繁琐、成本高的问题。本方法如下：将聚乙烯吡咯烷酮加入水中，加入紫精、多金属氧酸盐，搅拌均匀后，加入聚苯乙烯磺酸钠，再加入聚乙烯亚胺，得混合液；将混合液均匀的涂覆到滤纸片上，自然晾干，即得紫外线检测试纸。利用本发明的方法制备得到的高灵敏紫外线检测试纸，在测定紫外线强度时，不需要复杂的电子线路与设备，在荧光比色时仅需要6w的小型紫外灯即可实现比色，简单易行，同时大大节约时间，从生产角度考虑，相比于目前的检测设施，可节约90％以上的成本。本发明属于检测试纸的制备领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103487484B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310470112.9
申请日：2013-10-10
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种超敏感石墨烯电极的制备方法，它涉及一种石墨烯电极的制备方法。本发明是要解决现有技术无法对混合嘌呤组分检测，且制备工艺复杂，材料用量多，电极性能不稳定的问题。制备方法：一、将氧化石墨烯溶于溶剂中，再加入离子液体，混匀；二、将所得混合液滴涂到玻碳电极表面，在红外灯下加热烘烤后，冷却至室温；三、将冷却至室温的电极在含可聚合单体/硫酸溶液中做循环伏安，取出干燥；四、干燥后的电极在等离子体气氛中处理，室温放置后，即得超敏感石墨烯电极。本发明应用于生物电化学分析领域。
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公开(公告)号：CN103940870A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410155347.3
申请日：2014-04-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 一种基于酶催化的细胞内嘌呤电化学检测方法，它涉及一种细胞内嘌呤碱基的检测方法。本发明要解决采用现有技术无法获得细胞内核苷酸代谢过程中嘌呤单质含量的问题。本发明方法：一、绘制标准曲线：通过电化学检测仪得到电化学信号计算峰面积，绘制每个标准品标准曲线；二、裂解液的二次电化学检测：待检测细胞的裂解液经第一次电化学检测，得到黄嘌呤-鸟嘌呤混合信号峰和腺嘌呤-次黄嘌呤混合信号峰；加入黄嘌呤氧化酶溶液后经第二次电化学检测，得到鸟嘌呤信号峰和腺嘌呤信号峰；三、计算单嘌呤的含量：用加黄嘌呤氧化酶前得到的峰面积减去加黄嘌呤氧化酶后得到的峰面积，结合标准曲线，求出每种嘌呤碱基的含量。本发明用于细胞检测领域。
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公开(公告)号：CN103487484A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310470112.9
申请日：2013-10-10
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种超敏感石墨烯电极及其制备方法，它涉及一种石墨烯电极及其制备方法。本发明是要解决现有技术无法对混合嘌呤组分检测，且制备工艺复杂，材料用量多，电极性能不稳定的问题。本发明的一种超敏感石墨烯电极由氧化石墨烯溶液和离子液体的混合液滴涂到玻碳电极表面后，做循环伏安，再在低温等离子体气氛中处理制成的。制备方法：一、将氧化石墨烯溶于溶剂中，再加入离子液体，混匀；二、将所得混合液滴涂到玻碳电极表面，在红外灯下加热烘烤后，冷却至室温；三、将冷却至室温的电极在含可聚合单体/硫酸溶液中做循环伏安，取出干燥；四、干燥后的电极在等离子体气氛中处理，室温放置后，即得超敏感石墨烯电极。本发明应用于生物电化学分析领域。
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公开(公告)号：CN103540661A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310487581.1
申请日：2013-10-17
Applicant: 佳木斯大学
CPC classification number: C12Q1/004 , C12Q2304/80
Abstract: 一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法，它涉及一种基因突变的电化学检测方法。本发明是要解决现有方法在检测细胞株基因突变时仅能通过检测遗传学终点来确定结果，手段繁复、费用高、误差大，且会对试验人员健康造成伤害的问题。本发明的一种核糖转移基酶基因突变的电化学检测方法步骤如下：一：制备纳米复合工作电极；二：使用上述制备的纳米复合工作电极分别检测细胞裂解液、嘌呤碱基单体、嘌呤碱基混合液的电化学信号，分析并确定嘌呤碱基电化学信号所在的峰位；三：用致突变剂使细胞发生突变后，每12h进行电化学检测，以不同时间电化学信号变化为指标，建立HGPRT基因突变电化学试验方法。本发明用于电化学检测方法领域。
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公开(公告)号：CN202687934U
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201220323989.6
申请日：2012-07-05
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B67C11/02
Abstract: 本实用新型涉及一种螺纹旋紧式滴液漏斗，它由：旋塞、螺纹、气孔、瓶塞、漏斗、下导流管、出液口构成。旋塞上设有螺纹，它穿过瓶塞插装在漏斗内，旋塞通过螺纹与瓶塞啮合在一起，旋塞的底部为锥形，漏斗的下端设有下导流管，下导流管上设有出液口。该产品结构简单,设计合理，旋塞通过螺纹与瓶塞紧密啮合在一起，气密性好，不会发生漏液现象，旋塞的接触部位不需涂抹凡士林，滴加强碱溶液时旋塞的接触面不会发生化学反应，操作简单，使用方便。
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