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公开(公告)号：CN106970067B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201710346578.6
申请日：2017-05-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法，它涉及表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法。它是要解决现有的TiO2纳米粒子作为表面增强拉曼散射活性基底时活性较弱的技术问题。本发明的方法：将P123加入乙醇、水和浓硝酸混合液中，得到P123溶液；将钛酸四丁酯溶液滴入P123溶液中搅拌，得到溶胶；溶胶经水热和焙烧，得到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底。应用：将被测物质表面修饰到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底上，再进行表面增强拉曼散射测试即可。本发明的活性基底最低检测浓度达到10‑8M，可用于检测药物分子。
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公开(公告)号：CN106645084A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611039208.X
申请日：2016-11-21
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法和应用，它涉及检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法及应用，它要解决现有的表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的贵金属活性基底成本高及操作复杂、有机物基底危险性大的技术问题。本活性基底为掺杂镍和锌的二氧化钛；制法：将钛酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸锌、硝酸镍、无水乙醇、水和浓硝酸的混合溶液中，搅拌得到溶胶，将溶胶进行水热反应，产物干燥后焙烧，得到活性基底。将该活性基底分散到待测样品的甲醇溶液中，调节pH为6～7.2，搅拌；然后离心分离出固相物，再用甲醇洗涤，干燥后，再用表面增强拉曼光谱法进行定性或定量测试。可应用于痕量分析、化学和生物传感器等领域。
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公开(公告)号：CN105758920B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610115905.2
申请日：2016-03-01
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/416
Abstract: 一种基于一次性移液枪头和铅芯电极阵列的电化学微检测系统的制备方法，涉及一种电化学微检测系统的制备方法。本发明要解决常规的电化学检测系统制备成本高，工艺繁杂苛刻，只能循环使用，容易导致二次污染，所需待测样量较多；而现有的电化学微检测系统普遍具有平面结构，难以配备真参比电极，存在准确性和敏感性较差的技术问题。本发明：一、制备铅芯阵列；二、修饰铅芯电极阵列；三、组装三电极体系；四、制备电解池；五、组装电化学微检测系统。本发明设计了基于一次性移液枪头和铅芯的简单、新型的三维电化学微检测系统，独具结合真参比电极的结构优势，实现对微量样品的敏感检测，有效提高电化学检测的精确度和敏感度。
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公开(公告)号：CN109464693A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811621216.4
申请日：2018-12-26
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明公开了一种皮肤用生物医用材料及其制备方法，该皮肤用生物医用材料由下述重量份原料制得：聚氨酯20-30份、有机溶剂200-300份、醋酸曲安奈德1-2份、胶原蛋白1-2份、丹皮酚1-2份、壳聚糖1-2份、磷酸氢二铵10-15份、柠檬酸钠0.2-0.4份、氯化钠0.2-0.4份、维生素E0.1-0.3份、丙二醇2-4份、醋酸8-12份、氨水2-5份、无水乙醇50-80份、去离子水100-250份。本发明皮肤用生物医用材料具有很好的抗菌效果，能够加快受损皮肤的恢复。
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公开(公告)号：CN107101990B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201710221422.5
申请日：2017-04-06
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法，它涉及牛奶中双酚A残留的检测方法。它是要解决现有的检测牛奶中双酚A残留的方法前处理复杂、成本高的技术问题。本方法：制备金纳米粒子溶胶，再用卤化物水溶液修饰制备具有SERS活性的改性基底；将待测牛奶样品用甲醇与水的混合溶剂处理，得到待测牛奶样品上清液；将具有SERS活性的改性基底与待测牛奶样品上清液混合，再添加硫酸盐水溶液作为聚集剂，加载到玻璃点样毛细管中，得到待测牛奶样品检测管；测试表面增强拉曼光谱并与双酚A标准品的拉曼图谱比对，若出现双酚A标准品的特征信号峰，则待测牛奶样品存在双酚A。本方法的检出限达到4.3×10‑9mol/L，可用于生物检测领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106198487A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610523230.5
申请日：2016-07-05
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 牛奶中青霉素药物的表面增强拉曼检测方法，本发明涉及牛奶中青霉素药物的检测方法。本发明提供一种牛奶中青霉素药物的表面增强拉曼检测方法。本方法：一、制备具有SERS活性的银纳米粒子溶胶，然后利用层层自组装技术在玻璃基片上制备Ag NPs组装基底；二、将待测牛奶样品用有机物/水混合溶剂处理，得到待测牛奶样品上清液；三、将组装Ag NPs的玻璃基片放到待测牛奶样品上清液中浸渍，取出晾干，得到待测牛奶样品检测片；四、用拉曼光谱仪测试步骤三得到的待测牛奶样品检测片的表面增强拉曼光谱，将该光谱与青霉素药物标准品的拉曼图谱比对，实现对牛奶中青霉素药物的定性检测，定性检出限低至10-7mol/L。
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公开(公告)号：CN106645084B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201611039208.X
申请日：2016-11-21
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的方法，它涉及检测恩诺沙星的方法，它要解决现有的表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的贵金属活性基底成本高及操作复杂、有机物基底危险性大的技术问题。本活性基底为掺杂镍和锌的二氧化钛；制法：将钛酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸锌、硝酸镍、无水乙醇、水和浓硝酸的混合溶液中，搅拌得到溶胶，将溶胶进行水热反应，产物干燥后焙烧，得到活性基底。将该活性基底分散到待测样品的甲醇溶液中，调节pH为6～7.2，搅拌；然后离心分离出固相物，再用甲醇洗涤，干燥后，再用表面增强拉曼光谱法进行定性或定量测试。可应用于痕量分析、化学和生物传感器等领域。
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公开(公告)号：CN107101990A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710221422.5
申请日：2017-04-06
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法，它涉及牛奶中双酚A残留的检测方法。它是要解决现有的检测牛奶中双酚A残留的方法前处理复杂、成本高的技术问题。本方法：制备金纳米粒子溶胶，再用卤化物水溶液修饰制备具有SERS活性的改性基底；将待测牛奶样品用甲醇与水的混合溶剂处理，得到待测牛奶样品上清液；将具有SERS活性的改性基底与待测牛奶样品上清液混合，再添加硫酸盐水溶液作为聚集剂，加载到玻璃点样毛细管中，得到待测牛奶样品检测管；测试表面增强拉曼光谱并与双酚A标准品的拉曼图谱比对，若出现双酚A标准品的特征信号峰，则待测牛奶样品存在双酚A。本方法的检出限达到4.3×10‑9mol/L，可用于生物检测领域。
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公开(公告)号：CN106970067A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710346578.6
申请日：2017-05-17
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法，它涉及表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法。它是要解决现有的TiO2纳米粒子作为表面增强拉曼散射活性基底时活性较弱的技术问题。本发明的方法：将P123加入乙醇、水和浓硝酸混合液中，得到P123溶液；将钛酸四丁酯溶液滴入P123溶液中搅拌，得到溶胶；溶胶经水热和焙烧，得到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底。应用：将被测物质表面修饰到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底上，再进行表面增强拉曼散射测试即可。本发明的活性基底最低检测浓度达到10‑8M，可用于检测药物分子。
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公开(公告)号：CN105758920A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610115905.2
申请日：2016-03-01
Applicant: 佳木斯大学
IPC: G01N27/416
Abstract: 一种基于一次性移液枪头和铅芯电极阵列的电化学微检测系统的制备方法，涉及一种电化学微检测系统的制备方法。本发明要解决常规的电化学检测系统制备成本高，工艺繁杂苛刻，只能循环使用，容易导致二次污染，所需待测样量较多；而现有的电化学微检测系统普遍具有平面结构，难以配备真参比电极，存在准确性和敏感性较差的技术问题。本发明：一、制备铅芯阵列；二、修饰铅芯电极阵列；三、组装三电极体系；四、制备电解池；五、组装电化学微检测系统。本发明设计了基于一次性移液枪头和铅芯的简单、新型的三维电化学微检测系统，独具结合真参比电极的结构优势，实现对微量样品的敏感检测，有效提高电化学检测的精确度和敏感度。
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