一种TiO2/ZnO半导体异质结SERS活性基底的制备方法

    公开(公告)号:CN109932351B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN201910196490.X

    申请日:2019-03-15

    Abstract: 一种TiO2/ZnO半导体异质结SERS活性基底的制备方法,它涉及SERS活性基底的制备方法。它是要解决现有的TiO2/ZnO半导体异质结制备方法复杂、用作SERS基底时活性低的技术问题。本方法:将钛酸四丁酯溶液滴入乙醇、水和浓硝酸混合液中制备溶胶,再经水热和焙烧,得到TiO2纳米粒子;将TiO2纳米粒子加入到Zn(NO3)2.6H2O水溶液中,再加入NaOH水溶液和促进剂,搅拌、沉降、烘干、焙烧,得到TiO2/ZnO半导体异质结新型SERS活性基底。它对4‑巯基吡啶的最低检出浓度达到1×10‑9M,可用于表面增强拉曼检测领域。

    一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法

    公开(公告)号:CN107101990B

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201710221422.5

    申请日:2017-04-06

    Abstract: 一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法,它涉及牛奶中双酚A残留的检测方法。它是要解决现有的检测牛奶中双酚A残留的方法前处理复杂、成本高的技术问题。本方法:制备金纳米粒子溶胶,再用卤化物水溶液修饰制备具有SERS活性的改性基底;将待测牛奶样品用甲醇与水的混合溶剂处理,得到待测牛奶样品上清液;将具有SERS活性的改性基底与待测牛奶样品上清液混合,再添加硫酸盐水溶液作为聚集剂,加载到玻璃点样毛细管中,得到待测牛奶样品检测管;测试表面增强拉曼光谱并与双酚A标准品的拉曼图谱比对,若出现双酚A标准品的特征信号峰,则待测牛奶样品存在双酚A。本方法的检出限达到4.3×10‑9mol/L,可用于生物检测领域。

    一种TiO2/ZnO半导体异质结SERS活性基底的制备方法

    公开(公告)号:CN109932351A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910196490.X

    申请日:2019-03-15

    Abstract: 一种TiO2/ZnO半导体异质结SERS活性基底的制备方法,它涉及SERS活性基底的制备方法。它是要解决现有的TiO2/ZnO半导体异质结制备方法复杂、用作SERS基底时活性低的技术问题。本方法:将钛酸四丁酯溶液滴入乙醇、水和浓硝酸混合液中制备溶胶,再经水热和焙烧,得到TiO2纳米粒子;将TiO2纳米粒子加入到Zn(NO3)2.6H2O水溶液中,再加入NaOH水溶液和促进剂,搅拌、沉降、烘干、焙烧,得到TiO2/ZnO半导体异质结新型SERS活性基底。它对4-巯基吡啶的最低检出浓度达到1×10-9M,可用于表面增强拉曼检测领域。

    牛奶中青霉素药物的表面增强拉曼检测方法

    公开(公告)号:CN106198487A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610523230.5

    申请日:2016-07-05

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 牛奶中青霉素药物的表面增强拉曼检测方法,本发明涉及牛奶中青霉素药物的检测方法。本发明提供一种牛奶中青霉素药物的表面增强拉曼检测方法。本方法:一、制备具有SERS活性的银纳米粒子溶胶,然后利用层层自组装技术在玻璃基片上制备Ag NPs组装基底;二、将待测牛奶样品用有机物/水混合溶剂处理,得到待测牛奶样品上清液;三、将组装Ag NPs的玻璃基片放到待测牛奶样品上清液中浸渍,取出晾干,得到待测牛奶样品检测片;四、用拉曼光谱仪测试步骤三得到的待测牛奶样品检测片的表面增强拉曼光谱,将该光谱与青霉素药物标准品的拉曼图谱比对,实现对牛奶中青霉素药物的定性检测,定性检出限低至10-7mol/L。

    用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的方法

    公开(公告)号:CN106645084B

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201611039208.X

    申请日:2016-11-21

    Abstract: 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的方法,它涉及检测恩诺沙星的方法,它要解决现有的表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的贵金属活性基底成本高及操作复杂、有机物基底危险性大的技术问题。本活性基底为掺杂镍和锌的二氧化钛;制法:将钛酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸锌、硝酸镍、无水乙醇、水和浓硝酸的混合溶液中,搅拌得到溶胶,将溶胶进行水热反应,产物干燥后焙烧,得到活性基底。将该活性基底分散到待测样品的甲醇溶液中,调节pH为6~7.2,搅拌;然后离心分离出固相物,再用甲醇洗涤,干燥后,再用表面增强拉曼光谱法进行定性或定量测试。可应用于痕量分析、化学和生物传感器等领域。

    一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法

    公开(公告)号:CN107101990A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710221422.5

    申请日:2017-04-06

    Abstract: 一种牛奶中双酚A残留的表面增强拉曼检测方法,它涉及牛奶中双酚A残留的检测方法。它是要解决现有的检测牛奶中双酚A残留的方法前处理复杂、成本高的技术问题。本方法:制备金纳米粒子溶胶,再用卤化物水溶液修饰制备具有SERS活性的改性基底;将待测牛奶样品用甲醇与水的混合溶剂处理,得到待测牛奶样品上清液;将具有SERS活性的改性基底与待测牛奶样品上清液混合,再添加硫酸盐水溶液作为聚集剂,加载到玻璃点样毛细管中,得到待测牛奶样品检测管;测试表面增强拉曼光谱并与双酚A标准品的拉曼图谱比对,若出现双酚A标准品的特征信号峰,则待测牛奶样品存在双酚A。本方法的检出限达到4.3×10‑9mol/L,可用于生物检测领域。

    一种介孔TiO<base:Sub>2</base:Sub>表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法

    公开(公告)号:CN106970067A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710346578.6

    申请日:2017-05-17

    Abstract: 一种介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法,它涉及表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法。它是要解决现有的TiO2纳米粒子作为表面增强拉曼散射活性基底时活性较弱的技术问题。本发明的方法:将P123加入乙醇、水和浓硝酸混合液中,得到P123溶液;将钛酸四丁酯溶液滴入P123溶液中搅拌,得到溶胶;溶胶经水热和焙烧,得到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底。应用:将被测物质表面修饰到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底上,再进行表面增强拉曼散射测试即可。本发明的活性基底最低检测浓度达到10‑8M,可用于检测药物分子。

    一种介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法

    公开(公告)号:CN106970067B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201710346578.6

    申请日:2017-05-17

    Abstract: 一种介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法,它涉及表面增强拉曼散射活性基底的制备和应用方法。它是要解决现有的TiO2纳米粒子作为表面增强拉曼散射活性基底时活性较弱的技术问题。本发明的方法:将P123加入乙醇、水和浓硝酸混合液中,得到P123溶液;将钛酸四丁酯溶液滴入P123溶液中搅拌,得到溶胶;溶胶经水热和焙烧,得到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底。应用:将被测物质表面修饰到介孔TiO2表面增强拉曼散射活性基底上,再进行表面增强拉曼散射测试即可。本发明的活性基底最低检测浓度达到10‑8M,可用于检测药物分子。

    用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106645084A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611039208.X

    申请日:2016-11-21

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法和应用,它涉及检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法及应用,它要解决现有的表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的贵金属活性基底成本高及操作复杂、有机物基底危险性大的技术问题。本活性基底为掺杂镍和锌的二氧化钛;制法:将钛酸四丁酯的乙醇溶液滴加到硝酸锌、硝酸镍、无水乙醇、水和浓硝酸的混合溶液中,搅拌得到溶胶,将溶胶进行水热反应,产物干燥后焙烧,得到活性基底。将该活性基底分散到待测样品的甲醇溶液中,调节pH为6~7.2,搅拌;然后离心分离出固相物,再用甲醇洗涤,干燥后,再用表面增强拉曼光谱法进行定性或定量测试。可应用于痕量分析、化学和生物传感器等领域。

    一种三氰基二氢呋喃-喹诺酮类配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110818658A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911158604.8

    申请日:2019-11-22

    Abstract: 一种三氰基二氢呋喃-喹诺酮类配合物的制备方法,属于配合物制备技术领域。本发明的目的是为了解决现有的喹诺酮类配合物分析检测方法制样繁琐、操作复杂的问题,所述方法为:按照1:1的摩尔比称取三氰基二氢呋喃和氧氟沙星,将三氰基二氢呋喃溶解于氯仿中,氧氟沙星溶解于无水甲醇中,把完全溶解的三氰基二氢呋喃溶液和氧氟沙星溶液混合,用缓冲溶液将pH调至5.5,震荡均匀,于室温放置30min即可。本发明相对于现有技术的有益效果为:本发明在制备三氰基二氢呋喃-喹诺酮类配合物的同时,实现了喹诺酮类药物含量的测定,且反应条件温和,速度快,灵敏度较高。

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