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公开(公告)号:CN111407923B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202010273267.3
申请日:2020-04-09
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61L27/04 , A61L27/30 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , C25D11/30 , C23F1/40 , B23K26/382
Abstract: 本发明提供了一种控制药物释放镁或镁合金仿生骨及其制备方法,属于生物医学材料技术领域。本发明提供了一种控制药物释放镁或镁合金仿生骨的制备方法,包括以下步骤:根据预定的骨结构参数,对镁或镁合金进行脉冲激光加工,得到多孔镁或镁合金;对多孔镁或镁合金依次进行微弧氧化处理和碱处理,得到改性多孔镁或镁合金;将所述改性多孔镁或镁合金浸泡于中药缓释液中,取出后干燥,得到控制药物释放镁或镁合金仿生骨;所述中药缓释液包括柚皮苷、PLGA和可溶聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的挥发性溶剂。本发明提供的制备方法工艺简单,无需加入发泡剂或造孔剂,制备的控制药物释放镁或镁合金仿生骨使用性能优异。
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公开(公告)号:CN111494705A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010273101.1
申请日:2020-04-09
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明提供了一种混料设计优化控制药物释放的多孔钛或钛合金及其制备方法,属于生物医学材料技术领域。本发明提供的混料设计优化控制药物释放的多孔钛或钛合金的制备方法,包括以下步骤:对钛或钛合金进行脉冲激光加工,得到多孔钛或钛合金;对多孔钛或钛合金进行微弧氧化处理,在所述多孔钛或钛合金表面形成微弧氧化层,得到改性多孔钛或钛合金;将所述改性多孔钛或钛合金浸泡于中药缓释液中,取出后干燥,在所述改性多孔钛或钛合金表面形成中药缓释层,得到混料设计优化控制药物释放的多孔钛或钛合金。本发明制备的混料设计优化控制药物释放的多孔钛或钛合金具有优异的骨诱导性能、逐层释药性能和抗菌性能。
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公开(公告)号:CN113521803A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110889827.2
申请日:2021-08-04
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B01D11/02 , C07D311/16
Abstract: 本发明提供了一种低共熔溶剂及其制备方法和在提取刺五加中异嗪皮啶中的应用,属于异嗪皮啶的提取技术领域。本发明的低共熔溶剂由氯化胆碱、酸和水制备得到;所述酸为柠檬酸或苹果酸;所述氯化胆碱、酸和水的用量比为(1~2)mol:2mol:(200~400)mL。本发明的低共熔溶剂可以对刺五加中异嗪皮啶进行有效提取,提高异嗪皮啶的收率。实施例的结果表明,采用本发明的低共熔溶剂对刺五加中异嗪皮啶进行提取,相比乙醇提取,具有更高的收率。
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公开(公告)号:CN115196323A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210972241.7
申请日:2022-08-15
Applicant: 佳木斯大学
IPC: B65G47/90
Abstract: 一种制药机械药瓶夹持装置,包括夹紧座、螺母、芯轴、弹片、复位轴、滑套、夹板,所述夹紧座之间具有中心孔,中心孔下部具有底孔,中心孔上具有螺纹,夹紧座圆柱面中间具有弹片槽,弹片槽上部具有锥座,螺母中间具有螺母孔,螺母上部具有径向的紧定螺栓孔,螺母螺纹连接螺纹,紧定螺钉螺纹连接芯轴滑槽。所述芯轴圆柱面中间具有上挡圈,上挡圈下部具有下挡圈,芯轴中间具有芯轴孔,上挡圈和下挡圈之间的圆柱面上具有芯轴竖槽,芯轴竖槽上部具有贯穿芯轴的芯轴横槽,芯轴上部具有轴向的芯轴滑槽,芯轴从上往下穿过螺母孔和底孔。
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公开(公告)号:CN114181227A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111522473.4
申请日:2021-12-13
Applicant: 佳木斯大学
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种酸浆苦素的提取方法及其提取液的纯化方法,包括以下步骤:将氯化胆碱、果糖、水混合;将混合后的组分进行恒温搅拌,合成低共熔溶剂,将锦灯笼宿萼烘干后研磨成粉末,过80目筛;将锦灯笼粉末置于提取罐中,加入低共熔溶剂,然后进行恒温搅拌,得到锦灯笼宿萼的提取液。使用本发明低共熔溶剂,采用恒温加热搅拌法提取锦灯笼宿萼中酸浆苦素的方法高效、绿色、安全、成本低廉,与水和乙醇溶剂相比,对锦灯笼宿萼中酸浆苦素具有较高的提取效率和较为简便的纯化流程。
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公开(公告)号:CN111407923A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010273267.3
申请日:2020-04-09
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61L27/04 , A61L27/30 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , C25D11/30 , C23F1/40 , B23K26/382
Abstract: 本发明提供了一种控制药物释放镁或镁合金仿生骨及其制备方法,属于生物医学材料技术领域。本发明提供了一种控制药物释放镁或镁合金仿生骨的制备方法,包括以下步骤:根据预定的骨结构参数,对镁或镁合金进行脉冲激光加工,得到多孔镁或镁合金;对多孔镁或镁合金依次进行微弧氧化处理和碱处理,得到改性多孔镁或镁合金;将所述改性多孔镁或镁合金浸泡于中药缓释液中,取出后干燥,得到控制药物释放镁或镁合金仿生骨;所述中药缓释液包括柚皮苷、PLGA和可溶聚乳酸-羟基乙酸共聚物的挥发性溶剂。本发明提供的制备方法工艺简单,无需加入发泡剂或造孔剂,制备的控制药物释放镁或镁合金仿生骨使用性能优异。
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公开(公告)号:CN117164740A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311143263.3
申请日:2023-09-06
Applicant: 佳木斯大学
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的还原响应型聚合物与其制备方法及应用,属于高分子化学与生物医学工程领域。以生物相容性良好的葡聚糖和硬脂酸分别为胶束的亲水端和疏水端,以胱胺作为连接臂,提供二硫键来响应肿瘤细胞内高浓度GSH以实现药物在细胞内的精准释放;再利用FA进行修饰以特异性识别靶向肿瘤细胞。聚合物自组装成胶束后,疏水端可包载难溶性药物,改善药物溶解性差的问题。在正常生理环境下48h累积释放率仅为15.27%,在模拟肿瘤细胞内环境条件下48h累积释放率为95.60%;细胞摄取实验表明FA修饰的载体更易被肿瘤细胞摄取;毒性试验表明空白载体生物相容性良好,且包载药物后的IC50值(8.36±0.54μg/mL)明显低于原料药IC50值(35.69±0.43μg/mL),证明纳米药物毒性增强。
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公开(公告)号:CN116999392A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202311204384.4
申请日:2023-09-19
Applicant: 佳木斯大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K47/60 , A61K47/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种载紫杉醇还原响应型前药胶束及其制备方法和应用。本发明制备的载紫杉醇还原响应型前药胶束以生物相容性良好的聚乙二醇(mPEG)和药物吲哚美辛(IND)分别为胶束的亲水端和疏水端,具有协同抗肿瘤作用,同时可逆转负载药物紫杉醇的多药耐药性,增加耐药细胞对紫杉醇的敏感性,在亲水端与疏水端中间引入二硫键作为还原敏感响应的链接臂,来响应肿瘤细胞内高浓度的GSH以实现药物在肿瘤细胞内的靶向精准释放;该前药胶束实现了难溶性药物增溶、肿瘤靶向和肿瘤部位精准释药等目标,可增强药物疗效。
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