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公开(公告)号：CN109553670B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201910043908.3
申请日：2019-01-17
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/04
摘要： 本发明涉及一种百子莲赤霉素负调控因子ApGAI蛋白及编码基因，属于生物工程技术领域，该ApGAI蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1～1224位所示。通过基因工程提高百子莲植株中ApGAI蛋白的编码基因的表达量，可获得矮化的百子莲植株，提高了百子莲的观赏价值及经济价值。本发明首次克隆百子莲赤霉素生物信号转导复合体中的关键负调控蛋白百子莲ApGAI的编码序列，并采用荧光实时定量PCR的方法分析ApGAI基因的表达模式，为今后利用基因工程技术调控ApGAI基因的时空表达，从而改变株高、创造高观赏价值的株型提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN115956585A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310069776.8
申请日：2023-02-07
申请人： 信阳农林学院
发明人： 董楠 , 唐明明 , 陈玉平 , 赵晶晶 , 董艳 , 杨乐 , 王杨 , 马桂花 , 梁翔鹏 , 刘文静 , 胡强 , 王娟 , 周凤娟 , 周道媛 , 夏桦 , 盈炎敏 , 赵丰年 , 郭栋梁
摘要： 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种防治茶尺蠖的农药组合物。一种防治茶尺蠖的农药组合物，其有效成分由板栗叶浸提液与溴氰菊酯、虫螨腈或联苯菊酯复配而成。本发明有效成分中的2种成分进行的复配时，对茶尺蠖表现出协同增效作用，可以提高对茶尺蠖的防治效果，可以减少现有化学药剂的施用量，有利于降低茶叶中的农药残留，有效避免茶业生产中的农药残留超标。
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公开(公告)号：CN115943873A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310129480.0
申请日：2023-02-17
申请人： 信阳农林学院
摘要： 本发明公开了一种园林植物用雨水回收利用浇水装置，包括：收集箱，所述收集箱的四周设置有若干组收集机构和若干组浇水机构，所述收集机构包括固定柱且固定柱的内部设置有流通管，所述固定柱的表面设置有下安装板和上安装板且下安装板和上安装板之间设置有电动推杆，所述电动推杆的动力输出端设置有伸缩杆。本发明通过电动推杆带动伸缩杆上下伸缩，从而驱动活动块进行移动，使调节杆带动伞骨进行转动，使伞面翻转，从而形成漏斗状结构，可以对雨水进行收集，并通过流通管进行收集，在非雨天的情况下可以向下翻转，形成正常的遮阳伞结构，也可以完全收缩，此种设置使收集机构具备多种功能，结构简单实用。
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公开(公告)号：CN111937613A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010775323.3
申请日：2020-08-05
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： A01G2/38 , A01G7/06 , A01N63/32 , A01N61/00 , A01N47/18 , A01N43/38 , A01N25/18 , A01N25/34 , A01P21/00 , A01P3/00 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种油茶树嫁接处除菌固定装置及方法，包括固定组件，所述固定组件包括第一护板与第二护板，所述第一护板与所述第二护板对称设置，且所述第一护板与所述第二护板一端铰接，所述第一护板与所述第二护板自由端设置有相配合的卡扣；所述第一护板与所述第二护板内侧分别设置有第一贴片与第二贴片，所述第一贴片与所述第二贴片内部均设置有复数个囊体，所述囊体内部设置有修复溶剂；复数个所述囊体分层分布，所述第一贴片与所述第二贴片两侧设置有用于释放所述修复溶剂的若干个微孔，若干个所述微孔尺寸沿油茶树径向呈梯度分布。
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公开(公告)号：CN109553670A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910043908.3
申请日：2019-01-17
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/04
摘要： 本发明涉及一种百子莲赤霉素负调控因子ApGAI蛋白及编码基因，属于生物工程技术领域，该ApGAI蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1～1224位所示。通过基因工程提高百子莲植株中ApGAI蛋白的编码基因的表达量，可获得矮化的百子莲植株，提高了百子莲的观赏价值及经济价值。本发明首次克隆百子莲赤霉素生物信号转导复合体中的关键负调控蛋白百子莲ApGAI的编码序列，并采用荧光实时定量PCR的方法分析ApGAI基因的表达模式，为今后利用基因工程技术调控ApGAI基因的时空表达，从而改变株高、创造高观赏价值的株型提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN109479727A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201910060531.2
申请日：2019-01-22
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种以百子莲叶片作为外植体诱导胚性细胞的方法，包括：A、取百子莲的叶基部冲洗消毒，去除外部包裹的老叶，并切掉上下两端的组织，得叶片基部组织；B、将叶片基部组织切块后接种于愈伤组织诱导培养基中进行培养；C、将经步骤B培养后获得的愈伤组织块放置在愈伤组织继代培养基上进行继代培养；D、将经步骤C培养后获得的愈伤组织块放置在胚性愈伤组织诱导培养基上进行培养，得含胚性细胞的愈伤组织块。本发明在叶基部组织诱导愈伤组织上成功进行胚性细胞的诱导，愈伤组织诱导率达到了92.60％，胚性细胞诱导率达到76.36％，诱导周期仅为6～7个月。且该胚性细胞诱导成苗较快，避免了长期继代过程，减少了畸形苗发生。
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公开(公告)号：CN117820449A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311842575.3
申请日：2023-12-28
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种ApWOX9蛋白在早花百子莲愈伤组织诱导及离体再生中的应用，所述ApWOX9蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，或如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的变异形式，所述变异形式是在SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的基础上，其中1～50个氨基酸的缺失、插入和/或取代、或在C末端和/或N末端添加一个或20个以内氨基酸。本发明的ApWOX9基因具有调控早花百子莲离体再生效率的显著效果，促进早花百子莲及其它植物再生效率优化，提高其再生效率及经济价值。
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公开(公告)号：CN116986141A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310954409.6
申请日：2023-08-01
申请人： 信阳农林学院
摘要： 一种超低温植物遗传资源样本存储装置，包括冷冻箱体，冷冻箱体的内部设有旋转组件，旋转组件连接多个置料组件；置料组件用于存放冷冻管，旋转组件用于带动置料组件在冷冻箱体内旋转；冷冻箱体的侧部开设进出料孔，冷冻箱体的外部设有密封板，密封板连接升降组件；升降组件用于带动密封板升降并联动控制相应的置料组件旋转；冷冻箱体的侧部设有推料件，推料件用于从旋转后的置料组件、进出料孔内取放相应的冷冻管。本发明其置料盘在冷冻箱体内能够旋转，能够存放多个置料盘的同时，还能实现各个置料盘位置的切换，为取出相应位置的冷冻管提供便利；本发明减少冷气的散失，避免操作人员受伤；同时本发明操作简单，存放安全可靠。
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公开(公告)号：CN109479723B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910012535.3
申请日：2019-01-07
申请人： 信阳农林学院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种提高百子莲体胚苗诱导效果的方法，包括外植体的取材、愈伤组织的诱导、愈伤组织的继代培养、胚性愈伤组织的诱导、胚性细胞的成熟胚诱导以及体胚苗的诱导等步骤。本发明根据百子莲胚性启动与维持的激素合成代谢、信号转导特点，利用小花梗作为外植体诱导愈伤组织，通过愈伤组织继代和诱导，获得胚性愈伤组织，在体胚诱导期改变糖和激素配比，调控细胞极性，以诱导数量较多、发育同步的体细胞胚胎，并在已诱导的体细胞胚胎发育过程中，通过优化诱导培养基方案，调节激素的合成与信号，以获得形态完整，长势良好，数量较多的体胚苗。解决了百子莲胚性细胞在频繁继代过程中产生的成熟胚诱导数量少、胚胎败育、体胚苗数量低的问题。
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公开(公告)号：CN110537478B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910886149.7
申请日：2019-09-19
申请人： 信阳农林学院
发明人： 黄玉杰 , 刘道纯 , 董楠 , 唐明明 , 朱舒翼 , 梁祥鹏 , 赵晶晶 , 王晶 , 刘秀青 , 乔良 , 杨乐 , 胡婷婷 , 刘文静 , 胡强 , 马桂花 , 张毕阳 , 曹永奕 , 董博文 , 付满意 , 崔晶 , 申家朋 , 董艳 , 王向向 , 师康佳 , 张苗苗 , 刘亭亭 , 刘振森 , 宁婷 , 李永志 , 王梦迪 , 尤晨曦 , 于迪 , 温家康 , 李娜
摘要： 本发明提供一种油茶育苗基质及其制备方法和育苗方法，所述育苗基质以重量份数计，包括如下原料组分：核桃青皮发酵基质60‑80份和保水基质10‑20份；所述核桃青皮发酵基质主要由如下重量百分比的原料制备而成：核桃青皮40％‑50％、豆科植物秸秆30％‑40％、辅助发酵基质15％‑25％和复合发酵菌剂0.2％～0.5％。该育苗基质充分利用核桃青皮发酵基质作为育苗基质，能够为油茶树苗的生长提供所需的N、P、K元素，与传统的育苗基质相比，该育苗基质在用于油茶育苗中的发芽率得到显著提高，因此，可以用于代替传统的育苗基质进行油茶育苗。该方法操作简单，且能够使核桃青皮发酵彻底，缩短了育苗周期，降低了成本。
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