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公开(公告)号：CN108863834A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810916342.6
申请日：2018-08-13
申请人： 信阳师范学院
发明人： 谭美容
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/80 , C07C233/05 , C07C233/07 , C07C67/307 , C07C69/738 , C07C45/63 , C07C49/16 , C07C69/63 , C07C49/80
CPC分类号： C07C231/12 , C07C45/63 , C07C67/307 , C07C235/80 , C07C233/05 , C07C233/07 , C07C69/738 , C07C69/63 , C07C49/16 , C07C49/80
摘要： 本发明公开了一种2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物的合成新方法，具体为：将具有结构(I)的1,3‑二羰基化合物和结构(II)的氟试剂分散在溶剂中，向上述混合物中加入适量的银催化剂，通过加热反应即可得到具有结构(III)的2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物：III的具体结构为：本发明提供了一种以1,3‑二羰基化合物和1‑氟吡啶四氟硼酸盐作为反应的起始原料，通过银催化的单子电子转移的机理来合成目标2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物的新方法。该方法底物范围非常广阔，可以构建各种各样的2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物，其涉及的反应条件温和、操作简单、产物多样性、可以实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN108191855A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810026309.6
申请日：2018-01-11
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法，具体为：依次将具有结构(I)的异喹啉季铵盐以及碱性添加剂分散在结构(II)的乙腈溶剂中，经过加热搅拌，即可得到具有结构(III)的咪唑并异喹啉类化合物。本发明首次提供了一种以廉价易得的异喹啉季铵盐和腈类化合物作为反应的起始原料，通过碱的促进作用来高效合成咪唑并异喹啉类目标化合物的新方法。该1,3-偶极环加成反应具有条件温和、操作简单、原料便宜易得、产物结构多样、产率高等优势，展现了广阔的实用前景。
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公开(公告)号：CN108484517B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810589476.1
申请日：2018-06-08
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07D263/57
摘要： 本发明公开了一种苯并噁唑类化合物合成方法，其结构通式为：本发明首次实现了在N‑羟基邻苯二甲酰亚胺条件下，以β‑羟胺和邻胺基苯酚为原料合成苯并噁唑类化合物。在该方法中，不需要加入过渡金属催化剂，以空气中的氧气为氧化剂，N‑羟基邻苯二甲酰亚胺可通过单电子历程有效催化β‑羟胺的氧化、脱羧，脱氨，继而与邻胺基苯酚发生氧化环化而实现目标化合物苯并噁唑的合成。该方法具有条件温和，反应原料廉价易得，操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN108610268A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810599043.4
申请日：2018-06-12
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07C249/06 , C07C251/48
摘要： 本发明公开了一种α-亚硝基肟类化合物及其制备方法，其结构通式为：具体结构为:本发明首次实现了直接以烯烃和叔丁基亚硝酸酯为反应起始原料合成α-亚硝基肟类化合物。在该方法中，不需要任何催化剂、添加剂以及氧化剂，烯烃和叔丁基亚硝酸酯可以通过相互之间的自由基耦合作用而高效地构建目标产物α-亚硝基肟。该方法具有条件温和、经济实用、操作简单、可放大量生产等优点。
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公开(公告)号：CN107522741A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710785772.4
申请日：2017-09-04
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07F9/40
CPC分类号： C07F9/4075 , C07F9/4059
摘要： 本发明公开了一种磷酸酯类化合物的合成新方法，具体为：依次将具有结构(I)的醇、结构(II)的H-亚磷酸酯、二价钴盐、N-羟基邻苯二甲酰亚胺分散在溶剂中，再通入氧气，经过加热搅拌，即可得到具有结构(III)的本发明的磷酸酯类化合物：本发明首次提供了一种以廉价易得的醇和H-亚磷酸酯类化合物作为反应的起始原料，二价钴盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺为共催化剂，氧气为氧化剂，通过需氧氧化偶联来高效合成磷酸酯类目标化合物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单、原材料便宜易得、产物结构多样、产率高等优势，展现了巨大的应用价值和广阔工业前景。
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公开(公告)号：CN105777662A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610209046.3
申请日：2016-04-06
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07D263/57 , C07D263/54 , C07D235/18
CPC分类号： C07D263/57 , C07D235/18 , C07D263/54
摘要： 本发明公开了一种苯并噁唑以及苯并咪唑类化合物的制备方法，苯并噁唑以及苯并咪唑类化合物具体结构式为：其中，R1为芳基、取代芳基或烷基；R2为氟、氯、甲氧基或甲基；X为氧、氮或氮甲基。以市场可售的氨基酸和邻硝基苯酚（邻硝基苯胺）类化合物作为反应的起始原料，在碱性试剂的催化作用下，通过在溶剂中搅拌加热即可高产率地得到各种取代的苯并噁唑以及苯并咪唑类化合物。该类反应条件温和，且不需要加入任何额外的氧化剂、还原剂、配体以及过渡金属催化剂，具有成本低廉，操作简单，可以实现大规模生产的优势。实验结果表明，获得的苯并噁唑以及苯并咪唑类化合物的产率可高达95%。
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公开(公告)号：CN108863834B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810916342.6
申请日：2018-08-13
申请人： 信阳师范学院
发明人： 谭美容
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/80 , C07C233/05 , C07C233/07 , C07C67/307 , C07C69/738 , C07C45/63 , C07C49/16 , C07C69/63 , C07C49/80
摘要： 本发明公开了一种2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物的合成新方法，具体为：将具有结构(I)的1,3‑二羰基化合物和结构(II)的氟试剂分散在溶剂中，向上述混合物中加入适量的银催化剂，通过加热反应即可得到具有结构(III)的2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物：III的具体结构为：本发明提供了一种以1,3‑二羰基化合物和1‑氟吡啶四氟硼酸盐作为反应的起始原料，通过银催化的单子电子转移的机理来合成目标2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物的新方法。该方法底物范围非常广阔，可以构建各种各样的2‑氟代‑1,3‑二羰基化合物，其涉及的反应条件温和、操作简单、产物多样性、可以实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN107954877B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201711246580.2
申请日：2017-12-01
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/37
摘要： 本发明公开了一种芳基醚类化合物的合成新方法，具体为：依次将具有结构(I)的酸、结构(II)的醇、催化剂、氧化剂以及碱性添加剂分散在溶剂中，经过加热搅拌，即可得到具有结构(III)的芳基醚类化合物。本发明首次提供了一种以廉价易得的芳香酸和脂肪醇类化合物作为反应的起始原料，一价银为催化剂，过硫酸盐为氧化剂，通过碱的促进作用来高效合成芳基醚类目标化合物的新方法。该脱羧偶联反应具有条件温和、操作简单、原材料便宜易得、产物结构多样、产率高等优势，展现了巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108558717B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810649683.1
申请日：2018-06-22
申请人： 信阳师范学院
发明人： 谭美容
IPC分类号： C07C317/14 , C07C317/22 , C07C315/00
摘要： 本发明公开了一种α‑氰基芳基磺酰类化合物及其制备方法，其结构通式为：具体结构为:本发明第一次实现了在过硫酸钾氧化下，通过芳基磺酰肼与溶剂乙腈反应来合成α‑氰基芳基磺酰类化合物的方法。在该方法中，不需要加入任何催化剂和碱性添加剂，通过过硫酸钾分别氧化芳基磺酰肼的自由基脱氮和乙腈的脱氢构建硫自由基和碳自由基，继而通过自由基偶联可有效地实现目标化合物α‑氰基芳基磺酰的合成。该方法具有条件温和、经济实用、操作简单、可放大量生产等优势。
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公开(公告)号：CN107501148B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710779705.1
申请日：2017-09-01
申请人： 信阳师范学院
IPC分类号： C07C381/04
摘要： 本发明公开了一种对称取代的磺酸酯化合物的制备方法，具体为：将具有结构(I)的磺酰肼分散在酯类溶剂中，加入催化剂1,4‑苯二酚，再通过搅拌加热即可得到具有结构(II)的本发明的磺酸酯化合物：其中，R为芳基、取代芳基、杂芳基或烷基。本发明第一次实现了在1,4‑苯二酚催化下，直接将磺酰肼在酯类溶剂中加热通过自由基还原偶联而构建磺酸酯类化合物。该反应条件温和、操作简单，产率高且可大批量生产，具有广阔的工业应用价值。
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