公开(公告)号：CN119241728A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411624939.5

申请日：2024-11-14

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王欣 ,  郭立华 ,  李红玉 ,  李洋 ,  茹毅 ,  张凌云 ,  彭烜 ,  张冰清

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K39/125 ,  A61K39/39 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白与塞内卡病毒抗原的融合蛋白的制备方法。本发明选择大肠杆菌Rosetta(DE3)为宿主，通过将鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因与塞内卡病毒抗原基因融合并进行密码子优化后克隆到pET‑28a(+)载体，获得的融合蛋白在保持鞭毛蛋白佐剂活性的同时，提高了VP2的可溶性及表达水平，产量可达40mg/L，大大降低了表达以及纯化工艺成本。本发明提供的融合蛋白可以激活TLR5通路以及活化小鼠巨噬细胞，而且生产流程简单、成本低廉，对塞内卡病毒亚单位疫苗的研究和生产具有重要意义。

公开(公告)号：CN119371559A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411714315.2

申请日：2024-11-27

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王欣 ,  王晓燕 ,  李红玉 ,  李洋 ,  张凌云 ,  李玉云 ,  马煜喆

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K39/125 ,  A61K39/39 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种有效激活TLR5信号通路的大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白的嵌合蛋白及其应用。该嵌合蛋白由大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白与A型塞内卡病毒VP2抗原通过Linker(GGGGS)3嵌合而成。通过大肠杆菌表达系统，实现了该嵌合蛋白的可溶表达，产量可达100mg/L。进一步的体外细胞模型验证表明，重组的嵌合蛋白能够有效激活TLR5信号通路，这为开发安全、高效的A型塞内卡病毒亚单位疫苗提供了数据基础和研究参考。