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公开(公告)号：CN108404220A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810231314.0
申请日：2018-03-20
申请人： 兰州大学 , 兰州大学中卫高新技术研究院
摘要： 本发明公开了一种复合了骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的可生物降解水凝胶制剂及其制备方法。主要包括重组胶原蛋白(CL)、氧化羧甲基纤维素(OCMC)、N-琥珀酰基壳聚糖(NSC)以及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)。通过重组胶原蛋白(CL)、氧化羧甲基纤维素(OCMC)以及N-琥珀酰基壳聚糖(NSC)三种材料的化学反应交联形成水凝胶，复合了骨形态发生蛋白-2(BMP-2)，制备过程中没有引入任何有毒物质，该凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，并且具有可促进骨缺损修复的功能。
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公开(公告)号：CN108383147B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810231312.1
申请日：2018-03-20
申请人： 兰州大学 , 兰州大学中卫高新技术研究院
IPC分类号： C01G3/02
摘要： 本发明公开了一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，包括如下步骤：(1)重组胶原蛋白的制备；(2)CuO纳米材料的制备：①重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制；②利用水热反应釜制备纳米级CuO；③纯化、干燥并保存制备的纳米材料。本发明在整个合成过程中，以生物相容性的胶原蛋白为模板，而无需添加任何有机化学试剂，绿色环保，简单方便，并且制备的CuO纳米粒子具有良好的均一可控的形貌，具有很大的应用前景。本发明为规模化生产形貌可控的氧化铜纳米材料提供了一种新型的简单高效的生物矿化方法。
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公开(公告)号：CN108823227A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810231243.4
申请日：2018-03-20
申请人： 兰州大学 , 兰州大学中卫高新技术研究院
CPC分类号： A61L27/52 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C07K14/78 , C12N15/70 , C08L89/00 , C08L5/08
摘要： 本发明公开了重组胶原蛋白复合硫酸软骨素和壳聚糖的骨修复凝胶，主要通过复合重组胶原蛋白、硫酸软骨素、以及壳聚糖三种材料，利用三者之间的化学反应交联形成，相比较从动物中提取的天然胶原蛋白，重组胶原蛋白具有低抗原性，彻底杜绝了动物源材料所不可避免的病毒隐患，保证了凝胶材料在临床使用中的安全性，本发明所提供的凝胶的制备过程中没有任何有毒物质的引入，所用的原料均无生物学毒性，因此所制备的凝胶具有良好的生物相容性，同时该种凝胶还具备良好的生物降解特性，具有诱导成骨的作用，可促进骨缺损的修复。
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公开(公告)号：CN108383147A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810231312.1
申请日：2018-03-20
申请人： 兰州大学 , 兰州大学中卫高新技术研究院
IPC分类号： C01G3/02
摘要： 本发明公开了一种以重组胶原蛋白为生物矿化模板制备CuO纳米粒子的方法，包括如下步骤：(1)重组胶原蛋白的制备；(2)CuO纳米材料的制备：①重组胶原蛋白与水合醋酸铜和氢氧化钠均匀混合溶液的配制；②利用水热反应釜制备纳米级CuO；③纯化、干燥并保存制备的纳米材料。本发明在整个合成过程中，以生物相容性的胶原蛋白为模板，而无需添加任何有机化学试剂，绿色环保，简单方便，并且制备的CuO纳米粒子具有良好的均一可控的形貌，具有很大的应用前景。本发明为规模化生产形貌可控的氧化铜纳米材料提供了一种新型的简单高效的生物矿化方法。
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公开(公告)号：CN113512089B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110741904.X
申请日：2021-06-30
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于半导体量子点材料领域，具体涉及一种水溶性量子点稳定剂，所述水溶性半导体量子点稳定剂为含有Cys‑(Xaa)n‑Gly的多肽，所述Xaa选自Asp和Glu中的一种或两种组合；所述n为小于等于5的任一整数。所述水溶性半导体量子点稳定剂制备简便，对水溶性半导体量子点具有优越的稳定作用，可用于制备靶向多肽修饰的量子点探针，在生物样品检测和疾病诊断中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113512094B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110729121.X
申请日：2021-06-29
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于胶原蛋白仿生材料技术领域，具体涉及一种共价光交联多肽、共价光交联多肽自组装形成的胶原蛋白仿生材料。所述共价光交联多肽为能够形成三重螺旋结构的多肽序列，包括两端包含连续的Tyr的T1和T2结构域，包含重复的Gly‑Xaa‑Yaa和/或Gly‑Xaa‑Xaa的N1和N2结构域，以及N1和N2结构域之间的含有Tyr的M结构域。所述共价光交联多肽，在光催化下自组装形成可以仿生天然胶原蛋白结构和功能的仿生材料；在M结构域中可方便引入具有生物功能的多肽片段，并不影响自组装的进行，该多肽自组装策略具有广泛的适用性；而且制备的仿生材料生物相容性好，可以作为细胞生长的支架材料，在组织工程和再生医学领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111175283B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010166940.3
申请日：2020-03-11
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07K14/78
摘要： 本发明将拉曼的特点与精确检测的探针首次通过特定的方法结合起来，制备出了靶向检测胶原蛋白的拉曼探针Cys‑Ahx‑(Gly‑Pro‑Hyp)7‑Ag纳米粒子‑4‑MBN和Cys‑Ahx‑LRELHLNNNG‑Ag纳米粒子‑R1，所述R1和4‑MBN为信号分子，其中R1为硫代乙酸S‑(4‑三甲基硅烷基乙炔基‑苯基)酯；本发明还提供了多肽拉曼探针的制备方法：通过固相合成胶原蛋白靶向多肽，再将信号分子和胶原蛋白靶向多肽同时修饰到Ag纳米粒子上。本发明提供的多肽拉曼探针，具有显著增强的拉曼信号，并且对胶原蛋白具有高特异性的结合能力，制备简单、检测方便，可用于体外和体内组织成像，为胶原蛋白相关疾病的研究提供了一种有潜力的检测工具。
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公开(公告)号：CN111909245A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010780352.9
申请日：2020-08-05
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07K14/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/13 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/20 , C09K11/06 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N21/64
摘要： 本发明属于胶原蛋白检测技术领域，具体涉及一种包含芳香族氨基酸的胶原靶向多肽探针、制备方法及应用。本发明所述的多肽探针将现有GPO多肽探针(Gly-Pro-Hyp)n中间位置的Pro替换为Tyr或Phe，构建了包含芳香族氨基酸的两个新型多肽探针FAM-GYO：FAM-(Gly-Pro-Hyp)3-Gly-Tyr-Hyp-(Gly-Pro-Hyp)4和FAM-GFO：FAM-(Gly-Pro-Hyp)3-Gly-Phe-Hyp-(Gly-Pro-Hyp)4。所述多肽探针FAM-GYO和FAM-GFO显著降低了现有GPO探针的三重螺旋结构稳定性，并保持了与现有GPO探针相当的靶向结合病变胶原蛋白的能力，可以特异性结合小鼠不同组织中的变性胶原蛋白，并成功的应用于不同疾病样本的组织染色，在肿瘤、纤维化等胶原蛋白相关疾病的早期检测与疗效评估等领域具有广阔的应用前景。同时，所述的多肽探针FAM-GYO和FAM-GFO长度较短，也没有引入复杂的非天然氨基酸，极大降低了探针合成的难度和成本。
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公开(公告)号：CN111303249A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010002171.3
申请日：2020-01-02
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明属于胶原蛋白检测技术领域，具体涉及一种特异性检测组织中病变胶原蛋白的多肽探针、制备方法及应用。本发明公开的多肽荧光探针包含多肽序列(Gly-Hyp-Pro)n和修饰在所述多肽序列(Gly-Hyp-Pro) nN端的信号分子。所述多肽探针的制备方法简便，具有良好的单链稳定性和荧光发光性能；且该探针能够特异性的结合病变胶原蛋白，可用于检测组织中病变胶原蛋白的含量；也可作为组织成像试剂，用于胶原蛋白相关疾病的早期诊断。
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公开(公告)号：CN110186891A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910503632.2
申请日：2019-06-12
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明公开了特异性结合铜离子和半胱氨酸的多肽荧光探针。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；用荧光发光物质修饰所述多肽的N端形成多肽荧光探针P，该探针能够靶向结合Cu2+，具有选择性好、毒性低、检测限低，而且制备简单、检测方便，为生物和环境样品中的铜离子的检测提供了一种高效的检测方法；探针P与Cu2+结合形成P-Cu探针，该探针能够特异性的识别Cys，为生物体及环境样品中Cys的快速检测提供了一种高效的检测方法。
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