Cu3(BTC)2修饰的毛细管及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104722099B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201510089498.8

    申请日:2015-02-27

    申请人: 兰州大学

    发明人: 陈兴国 许银银

    摘要: 本发明公开一种Cu3(BTC)2修饰的毛细管,所述毛细管的内壁修饰有金属有机骨架材料Cu3(BTC)2。其制备过程包括:向毛细管中充入γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷-亚氨基二乙酸钠溶液,在90-100℃下保温10-12h,然后清洗毛细管;在60~80℃下,向经步骤(2)处理的毛细管内充入醋酸铜乙醇溶液,接触10~20min后,用乙醇清洗毛细管,清洗后再向毛细管内充入均苯三酸乙醇溶液,接触20~40min后,再用乙醇清洗毛细管,重复操作3~40次。采用本发明的毛细管可以提高苯、萘、苊、菲等中性小分子的分离效果。

    Cu3(BTC)2修饰的毛细管及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104722099A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510089498.8

    申请日:2015-02-27

    申请人: 兰州大学

    发明人: 陈兴国 许银银

    摘要: 本发明公开一种Cu3(BTC)2修饰的毛细管,所述毛细管的内壁修饰有金属有机骨架材料Cu3(BTC)2。其制备过程包括:向毛细管中充入γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷-亚氨基二乙酸钠溶液,在90-100℃下保温10-12h,然后清洗毛细管;在60~80℃下,向经步骤(2)处理的毛细管内充入醋酸铜乙醇溶液,接触10~20min后,用乙醇清洗毛细管,清洗后再向毛细管内充入均苯三酸乙醇溶液,接触20~40min后,再用乙醇清洗毛细管,重复操作3~40次。采用本发明的毛细管可以提高苯、萘、苊、菲等中性小分子的分离效果。

    基于3′-OH的生成诱导多色荧光编码及高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法

    公开(公告)号:CN113667719A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202111038269.5

    申请日:2021-09-06

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C12Q1/6818 C12Q1/682 C12Q1/34

    摘要: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种基于3′‑OH的生成诱导多色荧光编码高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法。该方法操作步骤简单,检测通量高,具有良好的选择性和较高的灵敏度。经实验结果表明,其测定UDG糖苷酶的检测限为5.5×10‑5U/mL,hAAG糖苷酶的检测限为3.3×10‑3U/mL。此外,该方法可用于检测人宫颈癌细胞系和正常人肾上皮细胞种的UDG和hAAG,还可用于评价两种酶的动力学参数。本发明是一种经济、简单、特异、灵敏的高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法。

    3,3',5,5'-四甲基联苯胺用于检测添加在面粉中的过氧化苯甲酰

    公开(公告)号:CN102749325B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201210235430.2

    申请日:2012-07-09

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: G01N21/78

    摘要: 本发明公开了一种3,3',5,5'-四甲基联苯胺的新用途,可将其用于定性检测或定量检测添加在面粉中的过氧化苯甲酰。3,3',5,5'-四甲基联苯胺与过氧化苯甲酰接触后迅速反应,生成的产物具有明显的蓝色,反应的灵敏度高,最低可检测出面粉中4.0mg/kg的过氧化苯甲酰。定量检测时,样品处理过程简单,无需经过复杂繁琐的步骤即可实现显色反应,节省了检测时间,检测结果稳定可靠,且3,3',5,5'-四甲基联苯胺对人体无毒害,对环境无危害。

    基于3′-OH的生成诱导多色荧光编码及高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法

    公开(公告)号:CN113667719B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202111038269.5

    申请日:2021-09-06

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C12Q1/6818 C12Q1/682 C12Q1/34

    摘要: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种基于3′‑OH的生成诱导多色荧光编码高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法。该方法操作步骤简单,检测通量高,具有良好的选择性和较高的灵敏度。经实验结果表明,其测定UDG糖苷酶的检测限为5.5×10‑5U/mL,hAAG糖苷酶的检测限为3.3×10‑3U/mL。此外,该方法可用于检测人宫颈癌细胞系和正常人肾上皮细胞种的UDG和hAAG,还可用于评价两种酶的动力学参数。本发明是一种经济、简单、特异、灵敏的高通量检测DNA中不同糖苷酶的荧光分析方法。

    一种制备红绿光双发射碳点的方法及应用

    公开(公告)号:CN108069413A

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201711144713.5

    申请日:2017-11-17

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C01B32/15 C09K11/65 G01N21/64

    摘要: 在本发明中,以2,5-二氨基甲苯硫酸盐为碳源,一步法合成了水溶性的具有红/绿光双发射的碳点(RGDE CDs)。与已有的方法相比,该方法避免了多步骤的材料制备过程。该方法制备的RGDE CDs具有优异的抗光漂白能力、良好的生物兼容性和低细胞毒性。在单一激发波长下,RGDE CDs的绿色荧光(525nm)强度在加入OONO-后被淬灭,而红色荧光(603nm)强度基本不发生变化。在此基础上,本发明建立了一种比率法测定OONO-的荧光新方法。