公开(公告)号：CN118437307A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410441401.4

申请日：2024-04-12

申请人： 无锡绿能电合科技有限公司

发明人： 高一鸣 ,  李延 ,  苏艳明

IPC分类号： B01J21/18 ,  B01J37/08 ,  C07C5/00 ,  C07C15/24 ,  C07C15/28 ,  C07C17/35 ,  C07C25/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48 ,  C07D215/04 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D213/26 ,  C07D209/08 ,  C07D213/22 ,  C07D213/127

摘要： 本发明公开了一种无定形碳材料的应用及多氘代芳香族化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。本发明在一定温度下，利用芳香族化合物、氘水与溶剂构成的反应液于反应载气气氛下流经无定形碳材料，反应形成多氘代芳香族化合物。本工艺基于无定形碳材料来催化多氘代反应的进行，具有成本低廉、反应稳定高效、官能团兼容度佳、对环境友好的优势，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118403642A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410315646.2

申请日：2024-03-19

申请人： 山东科技大学

发明人： 樊星 ,  徐阳阳 ,  梁鹏 ,  赵国明 ,  刘庆 ,  侯冉冉 ,  焦甜甜 ,  周海峰 ,  张亚青

IPC分类号： B01J27/051 ,  C10G1/00 ,  C07C1/20 ,  C07C15/04 ,  C07C15/06 ,  C07C15/24 ,  C07C13/48

摘要： 本发明公开了一种Co@1T/2H‑MoS2催化剂及其制备方法和用途，属于材料合成及催化应用技术领域，首先将钴源、硫源和钼源依次加入去离子水中，搅拌至完全溶解，得到溶液A；然后将溶液A中加入无机酸调节pH至0.1～4，得到溶液B；将溶液B转移至水热反应釜中晶化，水热反应温度为100～240℃；最后将步骤S3晶化结束后得到的固液混合物冷却至室温，过滤洗涤，之后将离心洗涤物真空干燥，得到Co@1T/2H‑MoS2催化剂。所述Co@1T/2H‑MoS2催化剂用于包含低阶煤及其衍生醚类中Car‑O/Car‑O化合物的桥键选择性催化裂解并脱氧。本发明基于一步水热法，合成了高催化活性和选择的Co@1T/2H‑MoS2催化剂。

公开(公告)号：CN118359474A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202311114674.X

申请日：2023-08-31

申请人： 李守富

发明人： 李守富

IPC分类号： C07C7/00 ,  C07C7/08 ,  C07C7/06 ,  C07C7/04 ,  C07C15/24

摘要： 本发明涉及一种利用溶剂萃取制备电子级甲基萘单体的方法，以二甲基亚砜、酰胺类溶剂、浓硫酸溶液中的一种作为萃取溶剂，对混合甲基萘油进行溶剂萃取处理，使得混合甲基萘油中的苯并噻吩类组分转移至萃取溶剂中，从而消除苯并噻吩类组分对甲基萘单体产品纯度的影响，大幅度提高α‑甲基萘和β‑甲基萘产品的纯度，本发明的α‑甲基萘单体的纯度可以达到98%以上，β‑甲基萘单体的纯度可以达到99%以上。

公开(公告)号：CN118271158A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410370101.1

申请日：2024-03-29

申请人： 山东大学

发明人： 梁雨锋 ,  关宇虬 ,  王天璋

IPC分类号： C07C41/24 ,  C07C43/205 ,  C07C43/20 ,  C07C1/26 ,  C07C15/24 ,  C07C15/30 ,  C07C45/65 ,  C07C47/54 ,  C07C49/78 ,  C07C49/76 ,  C07C49/786 ,  C07C49/67 ,  C07C47/565 ,  C07C67/317 ,  C07C69/614 ,  C07C69/80 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/712 ,  C07C37/02 ,  C07C39/04 ,  C07C39/28 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C209/74 ,  C07C211/46 ,  C07F5/02 ,  C07D493/04 ,  C07D295/033 ,  C07D209/08 ,  C07D335/16 ,  C07D279/06 ,  C07D263/24 ,  C07B59/00

摘要： 本发明涉及含氘原子结构单元的氘标记物质的合成方法，在有机溶剂中将芳基氯化物与氘代水混合，加入催化剂乙二醇二甲醚‑二氯化镍和配体2，9‑二甲基‑1，10‑邻菲罗啉后在锌粉存在并有氮气保护的条件下反应制得所述氘元素标记的化合物。本发明使用乙二醇二甲醚‑二氯化镍为催化剂，在氮气条件，常温常压下即可使芳基氯化物与氘代水反应生成氘原子取代产物，反应条件简单温和。同时可供选择底物范围更广泛，使用廉价的镍作为催化剂，相较此前报导具有较高的经济价值。

公开(公告)号：CN117623842B

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202311672139.6

申请日：2023-12-07

申请人： 皖西学院

发明人： 臧永军 ,  朱富成 ,  徐麒麟

IPC分类号： C07C1/22 ,  C07C15/14 ,  C07C15/02 ,  C07C13/28 ,  C07C209/68 ,  C07C211/47 ,  C07C41/18 ,  C07C43/23 ,  C07C43/205 ,  C07C15/24 ,  C07C15/18 ,  C07C13/465 ,  C07C29/00 ,  C07C33/24 ,  C07C15/16 ,  C07C43/225 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C13/567 ,  C07D471/04 ,  C07D333/12 ,  C07D333/54 ,  C07D311/82 ,  C07D335/12 ,  C07D307/80 ,  C07D333/08 ,  C07D317/50

摘要： 本发明涉及药物及化学合成技术领域，具体涉及一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法，本发明为路易斯酸催化，使用胺基硼烷还原苄醇或芳香醛酮为相应饱和烃的方法，该合成方法包括：在室温条件下，将苄醇或芳香醛酮用有机溶剂溶解，加入路易斯酸作为催化剂，氨基硼烷为还原剂，室温反应后得到相应的饱和烃，本发明的方法可广泛应用于相应的药物中间体和化工中间体的大量合成，尤其适用于SGLT2类抑制剂中间体的合成，该方法具有反应条件温和、所用试剂廉价易得、操作方便、反应快速、产率高、适合工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN112912357B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN201980069814.1

申请日：2019-08-09

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： P·C·陈 ,  M·H·李 ,  J·L·拉普 ,  P·J·南达普尔卡 ,  B·H·瓦恩 ,  B·洛菲扎德赫科迪 ,  C·J·艾美特 ,  N·M·库吉伊伊尔 ,  杨健

IPC分类号： C07C2/34 ,  C07C11/02 ,  C07C2/66 ,  C07C15/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  B01J31/22 ,  C10M107/10 ,  C10M105/06 ,  C10M105/18 ,  C10N20/02 ,  C10N30/02 ,  C10N30/06 ,  C10N30/10 ,  C10N40/04 ,  C10N40/08 ,  C10N40/30

摘要： 在至少一个实施方案中，聚α‑烯烃(PAO)的制备方法包括将第一α‑烯烃与包含活化剂和金属茂化合物的第一催化剂体系导入在第一反应器条件下的连续搅拌釜式反应器或连续管式反应器中以形成第一反应器流出物。将所述第一α‑烯烃按大约100g/hr或更高的流动速率导入反应器。所述第一反应器流出物包括至少60wt％的PAO二聚物和40wt％或更少的更高级低聚物，其中所述更高级低聚物是具有3或更高的聚合度的低聚物。所述方法包括将所述第一反应器流出物和第二α‑烯烃与包括酸催化剂的第二催化剂组合物导入第二反应器中以形成包含PAO三聚物的第二反应器流出物。

公开(公告)号：CN116082111B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202310058556.5

申请日：2023-01-18

申请人： 四川大学

发明人： 曾小明 ,  罗美明 ,  凡飞

IPC分类号： C07C1/32 ,  C07C15/18 ,  C07C15/24 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07C15/52 ,  C07C15/58 ,  C07C37/11 ,  C07C39/15 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C43/205 ,  C07C43/263 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48 ,  C07C319/20 ,  C07C321/28 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07D307/36 ,  C07D333/08

摘要： 本发明公开了一种铬催化合成1,1,2‑三芳基乙烷化合物的方法，该方法以廉价易得的金属铬盐为催化剂，芳基格氏试剂为芳基供体，醚为溶剂，将苄基吡啶醚在0～100℃搅拌反应3～24小时，生成相应的1,1,2‑三芳基乙烷化合物。本方法具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、步骤经济、反应体系干净等优点，避免了大量添加剂的使用和副产物的生成。

公开(公告)号：CN114920617B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202210490138.9

申请日：2022-05-07

申请人： 许昌学院

发明人： 刘春辉 ,  张敏 ,  韩培林 ,  王艳婷

IPC分类号： C07C1/207 ,  C07C15/24 ,  C07C17/363 ,  C07C25/22

摘要： 本发明提供了一种制备多取代萘衍生物的方法，包括以下步骤：将化合物A与催化剂、溶剂混合加热至反应完全，得到反应液，所述化合物A的结构式为：#imgabs0#其中R1为烷基、取代苯基或苄基，R2为氢原子或甲基，Ar为取代苯基或萘基；将反应液减压浓缩去除溶剂后，分离纯化得到所需产物。本发明所述的制备多取代萘衍生物的方法反应条件简单、原料和催化剂廉价易得、反应的官能团普适性好，且水是唯一的副产物，易分离，具有较高的原子经济性和环境友好性，为多取代萘衍生物的合成提供了一种简洁高效的途径。

公开(公告)号：CN117776850A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311535217.8

申请日：2023-11-16

申请人： 中建安装集团有限公司

发明人： 倪泽雨 ,  主凯 ,  蔡鑫磊 ,  黄益平 ,  岳昌海 ,  李凭力

IPC分类号： C07C7/08 ,  C07C15/24 ,  C07D333/54

摘要： 本发明提供一种萃取精馏精制粗萘的方法，以环丁砜为萃取剂，采用萃取精馏塔和萃取剂回收塔对粗萘进行连续精馏提纯。本发明操作简单，分离效果好。

公开(公告)号：CN117772222A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311343427.7

申请日：2023-10-16

申请人： 黄山学院

发明人： 黄飞 ,  佘启明 ,  王澍 ,  崔朋 ,  汪婧 ,  洪伊静 ,  蒋汉淞 ,  梅嘉乐 ,  吴旭飞 ,  孙江涛 ,  王飞琳 ,  王兴宇 ,  赵继磊

IPC分类号： B01J23/89 ,  B01J37/16 ,  C07C1/26 ,  C07C15/04 ,  C07C15/06 ,  C07C15/24 ,  C07C37/00 ,  C07C39/04 ,  C07C209/74 ,  C07C211/46 ,  C07C51/347 ,  C07C63/06 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

摘要： 本发明涉及一种负载型CoPd双金属催化剂，其通过将氯化钴和氯钯酸钠溶液均匀混合后，加入氧化石墨烯(GO)溶液使其均匀混合，用碱液中和调节上述混合溶液pH值得到混合溶液，加热并搅拌该混合溶液，滴加硼氢化钠溶液并继续搅拌，冷却熟化，然后除去上层溶液，将下层沉淀多次离心处理和洗涤，并经干燥破碎得到。所述钴钯双金属协同催化剂活性较高，且具有较强磁性，可有效的降低贵金属的用量，降低催化剂的成本，将上述双金属负载在氧化石墨烯上可以较好的提高纳米颗粒的分散性，将其用于脱卤反应，具有较高的催化活性、稳定性和催化效率，并且还可以提高催化剂在反应中的可回收循环使用率。