一种螺氧吲哚-1,2-噁嗪并吲哚衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118546160A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410664380.2

    申请日:2024-05-27

    摘要: 本发明公开了一种螺氧吲哚‑1,2‑噁嗪并吲哚衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域。螺氧吲哚‑1,2‑噁嗪并吲哚衍生物的结构式如式Ⅰ所示,C3位含有一个季碳中心,结构新颖,其螺环吲哚骨架连接的是六元氮杂环。制备方法为:将N‑烯基‑2‑吲哚酮硝酮衍生物、吲哚甲醇衍生物以及催化剂共溶于有机溶剂中,再加入添加剂,在保护气氛围下反应,反应温度为‑10~30℃,反应时间为25~72h,然后纯化,即得;N‑烯基‑2‑吲哚酮硝酮衍生物的结构式如式Ⅱ所示,吲哚甲醇衍生物的结构式如式Ⅲ所示;制备过程简单易控,条件温和,周期短。本发明提供的此类衍生物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物。