-
公开(公告)号：CN103232555B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310182117.1
申请日：2013-05-16
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： C08B37/06
摘要： 本发明公开的一种利用酶法从柠檬皮渣中提取果胶的方法是先将柠檬皮渣进行预处理，然后按重量比1:15~1:30与pH为4~ 8的缓冲液混合，再加入以柠檬皮渣重量计0.01~0.3%酶制剂搅拌并于40~70℃下保温提取1~5h，继后依次离心分离、真空浓缩、冷却、脱色、醇沉淀、脱糖、干燥和粉碎后即得果胶粉末成品。由于本发明在使用酶制剂的同时，还添加了pH为4~8的缓冲液混与之配合，因而不仅大大缩短了果胶的提取时间，提高了提取效率，减少了酶制剂的使用量，降低了提取成本，且还提高果胶提取率和产品纯度，加之所用的蛋白酶大多为植物中提取的纯天然植物，价格较低，更有利于实现其商业化应用。
-
公开(公告)号：CN118546160A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410664380.2
申请日：2024-05-27
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： C07D498/20 , A61P35/00 , A61K31/537
摘要： 本发明公开了一种螺氧吲哚‑1,2‑噁嗪并吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。螺氧吲哚‑1,2‑噁嗪并吲哚衍生物的结构式如式Ⅰ所示，C3位含有一个季碳中心，结构新颖，其螺环吲哚骨架连接的是六元氮杂环。制备方法为：将N‑烯基‑2‑吲哚酮硝酮衍生物、吲哚甲醇衍生物以及催化剂共溶于有机溶剂中，再加入添加剂，在保护气氛围下反应，反应温度为‑10～30℃，反应时间为25～72h，然后纯化，即得；N‑烯基‑2‑吲哚酮硝酮衍生物的结构式如式Ⅱ所示，吲哚甲醇衍生物的结构式如式Ⅲ所示；制备过程简单易控，条件温和，周期短。本发明提供的此类衍生物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN111408384B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911347184.8
申请日：2019-12-24
申请人： 内江师范学院
摘要： 本发明公开了一种碳点复合材料及其制备方法，属于半导体催化材料技术领域。其包括：锌锰共掺杂硫化镉晶体和浓度为CDs溶液，其中，锌锰共掺杂硫化镉晶体与碳点溶液的质量体积比为：12‑17mg/mL。本发明的碳点复合材料其反应原料易得、合成方法简单、合成的产率及纯度较高，制得碳点复合材料光催化性能好。
-
公开(公告)号：CN111408384A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201911347184.8
申请日：2019-12-24
申请人： 内江师范学院
摘要： 本发明公开了一种碳点复合材料及其制备方法，属于半导体催化材料技术领域。其包括：锌锰共掺杂硫化镉晶体和浓度为CDs溶液，其中，锌锰共掺杂硫化镉晶体与碳点溶液的质量体积比为：12-17mg/mL。本发明的碳点复合材料其反应原料易得、合成方法简单、合成的产率及纯度较高，制得碳点复合材料光催化性能好。
-
公开(公告)号：CN117732451A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311792561.5
申请日：2023-12-22
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/10 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明提供一种磷硅钨酸钴材料及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：将磷钨酸盐溶于水中，得溶液A；将硅酸盐溶于溶液A中，得溶液B；将可溶性钴盐溶于水中，得溶液C；将溶液C倒入溶液B中，加入相转移催化剂，于25～30℃条件下静置2～12h，得沉淀物D；将沉淀物D干燥即得磷硅钨酸钴材料。将磷硅钨酸钴材料加入浓度为150～350mg/L的维多利亚蓝B溶液中，调节pH为6～8，于20～35℃下搅拌30～70min，以吸附维多利亚蓝B。本发明的制备方法简单且原料易得，制备的磷硅钨酸钴材料的吸附性能佳，且可循环使用，可实现有机染料的工业化处理。
-
公开(公告)号：CN111646999A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010747815.1
申请日：2020-07-30
申请人： 内江师范学院
发明人： 周文俊
IPC分类号： C07D487/04 , C07D495/14
摘要： 本发明公开了一种吲哚啉羧酸类化合物及其制备方法，制备方法包括以下步骤：在干燥环境中依次称取吲哚类化合物、碱和电解质并加入溶剂中，然后装入阴极材料和阳极材料，通入二氧化碳鼓泡，再在-28～120℃和非过渡金属催化剂催化条件下，恒流电解1～48h，同时进行磁子搅拌，待底物完全消耗后，加入盐酸淬灭，最后依次经萃取和柱层析，得吲哚啉羧酸类化合物。本发明还包括采用上述方法制得的吲哚啉羧酸类化合物。本发明在电化学催化下，实现吲哚啉羧酸类化合物的高效合成，避免金属有机中间体与亲电试剂原位的双组分催化偶联、质子化、β-H消除、异构化等副反应的发生，有效解决了副反应多、化学选择性差等问题。
-
公开(公告)号：CN113171746B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110453887.X
申请日：2021-04-26
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种用于吸附VB的片状钒酸镍纳米材料及其制备方法，该方法包括以下步骤：将NH4VO3溶解于超纯水中，搅拌至完全溶解后加入Ni(NO3)2·6H2O的水溶液，搅拌后加入一水合1,10‑菲啰啉的乙醇‑水混合溶液，持续搅拌后制得片状钒酸镍纳米材料。该方法通过以1,10‑菲啰啉作为螯合剂，采用共沉淀法成功制备了多层片状钒酸镍纳米材料，并且成功地将该材料应用于对维多利亚蓝B的吸附性能上，该材料对VB具有优异的选择性吸附性能，同时具备良好的再生能力，可以循环使用。
-
公开(公告)号：CN113026048A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110223177.8
申请日：2021-03-01
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： C25B11/089 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种硼掺杂鞣酸铁钴纳米材料及其制备方法和应用，属于铁钴纳米材料制备技术领域，将鞣酸、六水合硝酸钴、九水合硝酸铁、十水合四硼酸钠、氢氧化钠和聚乙二醇6000加入反应容器中，然后加入水，超声30‑45分钟，于130‑145℃温度下反应6‑8小时，反应结束后冷却至室温，经洗涤离心，烘干研磨，通过一步水热法制得硼掺杂鞣酸铁钴纳米材料；本发明通过硼、铁和钴之间的调控和协同作用使得所得硼掺杂鞣酸铁钴材料具有较好的析氧性能，当电流密度为10mA cm‑2时，其过电位为300mV，塔菲尔斜率为28.1mV dec‑1，且具有较好的析氧稳定性，在电解水领域有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113026048B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202110223177.8
申请日：2021-03-01
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： C25B11/085 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种硼掺杂鞣酸铁钴纳米材料及其制备方法和应用，属于铁钴纳米材料制备技术领域，将鞣酸、六水合硝酸钴、九水合硝酸铁、十水合四硼酸钠、氢氧化钠和聚乙二醇6000加入反应容器中，然后加入水，超声30‑45分钟，于130‑145℃温度下反应6‑8小时，反应结束后冷却至室温，经洗涤离心，烘干研磨，通过一步水热法制得硼掺杂鞣酸铁钴纳米材料；本发明通过硼、铁和钴之间的调控和协同作用使得所得硼掺杂鞣酸铁钴材料具有较好的析氧性能，当电流密度为10mA cm‑2时，其过电位为300mV，塔菲尔斜率为28.1mV dec‑1，且具有较好的析氧稳定性，在电解水领域有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113171746A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110453887.X
申请日：2021-04-26
申请人： 内江师范学院
IPC分类号： B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种用于吸附VB的片状钒酸镍纳米材料及其制备方法，该方法包括以下步骤：将NH4VO3溶解于超纯水中，搅拌至完全溶解后加入Ni(NO3)2·6H2O的水溶液，搅拌后加入一水合1,10‑菲啰啉的乙醇‑水混合溶液，持续搅拌后制得片状钒酸镍纳米材料。该方法通过以1,10‑菲啰啉作为螯合剂，采用共沉淀法成功制备了多层片状钒酸镍纳米材料，并且成功地将该材料应用于对维多利亚蓝B的吸附性能上，该材料对VB具有优异的选择性吸附性能，同时具备良好的再生能力，可以循环使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
17 条记录 (耗时 0.027 秒)
