一种检测黄曲霉毒素M1电化学传感器的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN118858403A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202411057927.9

    申请日:2024-08-02

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1电化学传感器的建立方法及应用,属于电化学免疫检测技术领域,提供的检测黄曲霉毒素M1电化学传感器的建立方法,包括以下步骤:清洗SPCE电极,伏安循环扫描,重氮盐溶液滴加到预处理电极上,采用线性扫描伏安法扫描,得重氮盐固定电极;表面加入Nb‑M4‑C4bpα溶液,偶联,得Nb‑M4‑C4bpα偶联电极;表面加入mAb E16溶液,标记,然后冲洗,得工作电极;在工作电极加入二抗,采用TMB显色液包覆工作电极,孵育,得电化学传感器;采用计时电流法对电化学传感器的电流响应值测定。本发明建立了便携式电化学传感器检测乳制品中AFM1的方法,实现了快速现场检测。

    一种检测黄曲霉毒素M1的纳米传感器及应用和检测方法

    公开(公告)号:CN118549399A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410792635.3

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种检测黄曲霉毒素M1的纳米传感器及应用和检测方法,属于免疫检测技术领域,提供的所述检测黄曲霉毒素M1的纳米传感器,包括:由异硫氰酸荧光素标记抗黄曲霉毒素M1纳米抗体制备所得荧光纳米抗体;AFM1‑OVA包被的酶标板;以归一化荧光强度值为纵坐标,AFM1浓度的对数值为横坐标,建立的基于荧光纳米抗体的荧光免疫标准曲线。将AFM1‑OVA完全抗原包被于酶标板,加入含有AFM1的样品以及荧光纳米抗体溶液后,当样品中存在AFM1时,优先与荧光纳米抗体结合,荧光信号减弱,测量荧光强度,参照标准曲线,确定样品中AFM1浓度,所建立的检测方法适用于乳与乳制品中AFM1的准确检测。

    一种驼奶新鲜度的检测方法及系统

    公开(公告)号:CN118169070A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410320483.7

    申请日:2024-03-20

    Abstract: 本发明提供一种驼奶新鲜度的检测方法,包括:获取驼奶样本,并进行生化指标测定;分别利用pH值检测计、电导率仪和预设浓度的酒精对驼奶样本进行pH值、电导率和沉淀物的测定;对驼奶样本进行近红外光谱分析;将光谱数据、pH值标签、电导率标签、沉淀物测定结果和生化指标标签作为训练数据,训练卷积神经网络,得到驼奶新鲜度预测模型;对待检测的驼奶进行近红外光谱分析,得到待检测的光谱数据;将待检测的光谱数据输入到驼奶新鲜度预测模型中,得到驼奶新鲜度预测结果。本发明通过多个特征输入卷积神经网络进行新鲜度预测,能够提高获取的驼奶新鲜度的精准程度。

    从骆驼乳粉中提取纯化DNA的方法,及应用所述方法的骆驼乳粉的检测方法

    公开(公告)号:CN113817722B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202111243779.6

    申请日:2021-10-25

    Abstract: 本发明涉及从骆驼乳粉中提取纯化DNA的方法,其通过柱式深加工产品基因组DNA抽提试剂盒从骆驼乳粉中提取纯化DNA,所述方法包括裂解操作时,采用裂解液GMP Buffer和冰冻300μl异丙醇以提高裂解成功率,最终得到含有纯化DNA的核酸溶液。本发明还涉及一种骆驼乳粉的检测方法,通过上述方法从乳粉中获得含有纯化DNA的核酸溶液,然后采用Nanodrop微量分光光度计测定核酸溶液的浓度和纯度,采用PCR扩增方法对核酸溶液的总基因组进行物种鉴定。本发明的方法操作简单,可从体细胞含量很低的乳粉中获得纯化的核酸,后续用于PCR扩增实验中。本发明的方法具有广阔的应用前景。

    从骆驼乳粉中提取纯化DNA的方法,及应用所述方法的骆驼乳粉的检测方法

    公开(公告)号:CN113817722A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111243779.6

    申请日:2021-10-25

    Abstract: 本发明涉及从骆驼乳粉中提取纯化DNA的方法,其通过柱式深加工产品基因组DNA抽提试剂盒从骆驼乳粉中提取纯化DNA,所述方法包括裂解操作时,采用裂解液GMP Buffer和冰冻300μl异丙醇以提高裂解成功率,最终得到含有纯化DNA的核酸溶液。本发明还涉及一种骆驼乳粉的检测方法,通过上述方法从乳粉中获得含有纯化DNA的核酸溶液,然后采用Nanodrop微量分光光度计测定核酸溶液的浓度和纯度,采用PCR扩增方法对核酸溶液的总基因组进行物种鉴定。本发明的方法操作简单,可从体细胞含量很低的乳粉中获得纯化的核酸,后续用于PCR扩增实验中。本发明的方法具有广阔的应用前景。

    双峰驼多态性引物及其筛选方法和鉴定亲子关系的方法

    公开(公告)号:CN104630383A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510114950.1

    申请日:2015-03-17

    Inventor: 吉日木图 明亮

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种双峰驼转录组微卫星分子标记的多态性引物设计及其筛选方法和用于鉴定双峰驼亲子关系的方法。所述的多态性引物鉴定双峰驼亲子关系的方法包括:利用EDTA抗凝管采集具有亲子关系的双峰驼全血样品,然后采用核酸提取试剂盒法(磁珠法)提取双峰驼基因组DNA;将所述双峰驼转录组微卫星分子标记的多态性引物和所述基因组DNA混合并进行PCR扩增,得到扩增产物;将所述PCR产物进行3730XL型仪器毛细管电泳检测SSR分子标记;对所述结果进行亲子关系分析。

    一种超声乳类杀菌装置及处理方法

    公开(公告)号:CN117356625A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311335491.0

    申请日:2023-10-16

    Abstract: 本发明公开一种超声乳类杀菌装置及处理方法,包括杀菌箱和固定在杀菌箱底部的过滤箱,所述杀菌箱的底部设有开口并与过滤箱的进料口流体导通;所述过滤箱内设有压滤腔,所述压滤腔的开口朝下,所述压滤腔内靠近开口处安装有下压板,所述压滤腔内位于下压板的上方安装有压滤机构;所述下压板上安装有排渣机构,所述过滤箱的侧壁内安装有锁止机构,所述压滤机构的驱动部与锁止机构驱动连接;所述压滤腔的一侧安装有排液机构,所述排液机构的驱动部与排渣机构驱动连接。本发明,通过集渣机构、下压板、压滤机构和排液机构的配合设置,使该装置具有收集沉淀物、提取出沉淀物中乳液并将乳液重新输入杀菌箱内的功能,避免排出的沉淀物中含有大量乳液。

    双峰驼多态性引物及其筛选方法和鉴定亲子关系的方法

    公开(公告)号:CN104630383B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510114950.1

    申请日:2015-03-17

    Inventor: 吉日木图 明亮

    Abstract: 本发明公开了一种双峰驼转录组微卫星分子标记的多态性引物设计及其筛选方法和用于鉴定双峰驼亲子关系的方法。所述的多态性引物鉴定双峰驼亲子关系的方法包括:利用EDTA抗凝管采集具有亲子关系的双峰驼全血样品,然后采用核酸提取试剂盒法(磁珠法)提取双峰驼基因组DNA;将所述双峰驼转录组微卫星分子标记的多态性引物和所述基因组DNA混合并进行PCR扩增,得到扩增产物;将所述PCR产物进行3730XL型仪器毛细管电泳检测SSR分子标记;对所述结果进行亲子关系分析。

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