公开(公告)号：CN116688038A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310909134.4

申请日：2023-07-24

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 包勒朝鲁 ,  布仁 ,  夏慧敏 ,  吴斯琴毕力格 ,  澈力木格

IPC: A61K36/888 ,  A61K33/04 ,  A61P17/04 ,  A61P39/06 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及中药领域，提供一种降低硫黄毒性的辅助药剂的制备方法，将天南星科植物水菖蒲干燥根茎磨成颗粒，加水沸腾煎煮，包括如下步骤：S1、将水菖蒲干燥根茎磨成过40目筛大小的颗粒；S2、将药物颗粒置于高压脉冲电场下处理250‑300min；S3、将高压脉冲电场处理后的药物颗粒置于水中煎煮25‑35min，水菖蒲颗粒与水的比例为1:45‑55；本发明还提供了将水菖蒲汤用于降低硫黄毒性、提高硫磺止痒效果的技术方案，硫黄中的毒性成分主要为砷盐，其在蒙医主要功效为止痒作用，故本发明从祛砷程度、进行毒性和止痒作用方面比较硫黄生品和石菖蒲汤炮制品，从而进一步证明水菖蒲汤的炮制作用。

公开(公告)号：CN111323517A

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN202010279949.5

申请日：2020-04-10

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 包小妹 ,  潘瑞玲 ,  盛华 ,  布仁 ,  塔娜 ,  李雪 ,  况媛媛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种含量测定方法，涉及医药检测技术领域，包括以下步骤：S1,取煎膏剂水溶液，其中，所述水溶液中含有毛蕊异黄酮葡萄糖苷；S2，以在线固相萃取法对所述水溶液进行萃取，得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷水溶液；S3，以高效液相色谱法对所述毛蕊异黄酮葡萄糖苷水溶液进行测定，以确定所述毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明在测量煎膏剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷时，通过将在线固相萃取与高效液相色谱相结合，可以克服煎膏剂由于粘稠度高，不易分离出毛蕊异黄酮葡萄糖苷，该方法重复性好，灵敏度高，分析时间短，可作为肝肾滋中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，进一步地，为完善煎膏剂的质量标准，确保其药品质量，奠定一定的基础。

公开(公告)号：CN118684569A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202311159353.1

申请日：2023-09-10

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 嘎鲁 ,  郑坤 ,  马宇衡 ,  布仁 ,  赵岩 ,  梁国栋 ,  罗慧 ,  张舒敏 ,  张琪烽 ,  邹旋功

IPC: C07C46/04 ,  C07C50/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C45/29 ,  C07C47/277 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明涉及制药领域，具体涉及一种马蔺子甲素的合成工艺。目前马蔺子甲素作为抗肿瘤药物及放射增敏剂只有单一制药公司以提取方式生产和销售，成本偏高，不能满足大部分患者的需求。本申请通过综合考虑各方面因素，选择了一条适合的工艺路线并对各步骤进行条件优化和操作细节的改进，工艺路线具有原料廉价低毒、成本低、操作较简单、路线较短、收率较高等优点，避免了植物提取过程中复杂工艺、耗费时间长、操作复杂、提取率低、提取成本高等缺点，另，还避免了乙素与甲素相互掺杂的问题，本申请可以得到较纯的甲素产品，为马蔺子甲素的工业化生产奠定了良好的实验基础，也在很大程度上推动了马蔺子甲素的进一步研究。

公开(公告)号：CN108956493A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810663479.5

申请日：2018-06-25

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 牧丹 ,  苏日娜 ,  那生仓 ,  布仁 ,  白文明

IPC: G01N21/31

CPC classification number: G01N21/31

Abstract: 本发明公开了大托叶云实的质量鉴定标准，包括：种皮横切面显微结构特征标准、灰分含量标准以及总三萜类成分标准，其中，灰分含量在4.250～5.389％之间，平均值为4.802％；在未炒制大托叶云实中总三萜类成分不得少于0.31％；在炒制大托叶云实中总三萜类成分不得少于0.22％。

公开(公告)号：CN105412197A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201511001052.1

申请日：2015-12-28

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 陈建平 ,  马宇衡 ,  包保全 ,  张屏 ,  额尔敦 ,  白文明 ,  布仁 ,  朱晓伟

IPC: A61K36/36

CPC classification number: A61K36/36 ,  A61K2236/30

Abstract: 本发明公开了一种最优的蒙药瞿麦中总生物碱超声提取方法，最佳提取工艺条件为超声温度53℃、料液比31(g/mL)、超声时间41min、超声功率140W。根据该提取工艺条件进行蒙药瞿麦中总生物碱超声提取，总生物碱提取率可以到达到3.085mg/g。本发明方法提取的总生物碱含量高，节省了大量的时间和溶剂，为开发新药、合理利用资源提供了新途径、新方法。

公开(公告)号：CN103169750A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310081020.1

申请日：2013-03-14

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 陈建平 ,  布仁 ,  郭慧卿 ,  杜艳青 ,  汤化琪

IPC: A61K36/36 ,  A61P9/12 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明提供了一种从瞿麦中提取黄酮的超声提取方法，以瞿麦为原料，采用超声波处理破碎的瞿麦细胞，可高得率地获得纯度较高的瞿麦黄酮。实验中选用总黄酮含量为评价指标，得出蒙药瞿麦的最佳超声提取工艺，并采用紫外-可见分光光度法测定瞿麦中的总黄酮，测得瞿麦中的总黄酮含量为0.6367%，其操作方法简单，稳定性、精密度、重复性、加样回收率均较好。超声提取法有助于提高黄酮的提出率，缩短提取时间，节省提取溶剂，此方法可作为蒙药瞿麦质量评价的方法。

公开(公告)号：CN111544387B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010308277.6

申请日：2020-04-18

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 武世奎 ,  张燕芳 ,  都日娜 ,  高耀星 ,  赵鹏伟 ,  卢莎 ,  乌日娜 ,  布仁

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K31/352 ,  A61K31/58 ,  A61K31/7024 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一种复方槲皮素抗菌纳米乳药物及其制备方法。所述复方槲皮素抗菌纳米乳，由下列质量百分比的原料组成：表面活性剂24.00％～40.00％、助表面活性剂0％～20％、油3.00％～23.5％、槲皮素0.1976％～0.2056％、单宁0.0466％～0.0486％、川楝素0.7904％～0.8224％，余量为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。本发明所制备得到的蒙药复方槲皮素纳米乳具有良好的抗菌效果，且具有良好的热力学稳定性。

公开(公告)号：CN108548889B

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201810654345.7

申请日：2018-06-22

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 牧丹 ,  苏日娜 ,  那生仓 ,  布仁 ,  白文明

IPC: G01N30/90

Abstract: 本发明公开了蒙药材金腰子的质量标准，包括：全草粉末显微特征标准；水分含量、灰分含量及浸出物含量标准；薄层色谱标准：供试品色谱中，应与化合物5,4’‑二羟基‑3,6,3’‑三甲氧基‑黄酮‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点；以及5,4’‑二羟基‑3,6,3’‑三甲氧基‑黄酮‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷作为金腰子的含量标准，为2.42％～3.20％。本发明建立的药材性状、显微、薄层鉴别法操作简单，专属性较强，能够有效的评价和控制药材的内在质量和用药品质。

公开(公告)号：CN104926912B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510084887.1

申请日：2015-02-16

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 杨慧 ,  赵岩 ,  布仁 ,  马宇衡 ,  杨丽敏 ,  米雪 ,  朱晓伟 ,  嘎鲁

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明设计合成以甘草次酸衍生物为载体，与去甲斑蝥素及其衍生物以酯键相连，期望得到具有肝靶向作用，延长作用时间，减少毒副作用，增加抗肝癌疗效的先导化合物，为肝靶向抗肝癌药物的研究提供模型化合物，首先对甘草次酸分子中的C11，C30两个部位分别进行还原和成甲酯的化学修饰成甘草次酸(GA)和18α‑甘草次酸及其衍生物，以其为骨架分子通过一系列反应与去甲斑蝥素(NCTD)及其衍生物缩合成酯形成前药，并对5个目标化合物进行了细胞活性筛选试验，合成3个系列13个目标化合物，利用碳谱、氢谱、质谱进行结构表征；MTT法考察了5个目标化合物不同浓度对肝癌HepG2细胞增殖的影响，结果显示抑制作用呈时间和剂量依赖性，以14μg/mL抑制率最高。

公开(公告)号：CN105902618A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610404971.1

申请日：2016-06-07

Applicant: 内蒙古医科大学

Inventor： 鞠爱华 ,  周凯 ,  冯全君 ,  范蕾 ,  庄志鹤 ,  李凌 ,  布仁 ,  渠弼 ,  杨来秀 ,  蔡丽娟

IPC: A61K36/63 ,  A61P11/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供一种山沉香新型饮片、其制备方法和新用途，该山沉香饮片具有显著提高药物活性。在某些医疗应用中可以替代名贵药材沉香使用。其特征在于，山沉香饮片的粒径范围为0.1?60μm，平均中位粒径在15?30μm，按照乙醇热浸法测得的乙醇浸出物不少于9.00％，总木脂素含量不少于6.80％；落叶松脂素含量不少于0.20％。该新型饮片可以用于替代沉香使用。