方便碳纤维与偏钨酸铵反应的装置及方法

    公开(公告)号:CN113041969B

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202110274747.6

    申请日:2021-03-15

    IPC分类号: B01J19/00 B01J4/00 D01F9/12

    摘要: 本发明公开了一种方便碳纤维与偏钨酸铵反应的装置及方法,涉及反应釜技术领域,包括底座、固定机构和盛放机构,所述固定机构设置在底座的上端,且固定机构包括承载座、压紧组件、第一固定组件和第二固定组件,所述承载座安装在底座上且承载座的上端设有盛放槽,所述第一固定组件设置在底座的上端且第一固定组件与承载座相配合,所述第二固定组件套设在第二固定组件上,所述盛放机构设置在盛放槽内且盛放机构包括反应釜、分隔组件和用于打捞碳纤维片的打捞组件,所述反应釜位于盛放槽内,反应釜内侧的上部空间呈圆柱状,所述分隔组件设置在反应釜内侧的上部,打捞组件设置在分隔组件的中部。本发明能够将反应后的碳纤维片完整保留。

    一种CH4-CO2重整催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113171790A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110526728.8

    申请日:2021-05-14

    摘要: 本发明公开一种CH4‑CO2重整催化剂及其制备方法,涉及CH4‑CO2重整催化技术领域,将碳材料与含氮前驱体混合后置于高温焙烧炉中在650℃‑850℃下焙烧获得氮改性碳材料;将上述获得的氮改性碳材料浸渍于钴盐溶液中,浸渍过程中加入助剂;将浸渍获得的含钴碳材料进行高温碳化,碳化过程中通入含碳气体,碳化时间为3‑8 h,自然冷却后获得CH4‑CO2重整催化剂。采用本发明方法制备的催化剂具有较好的催化活性和热稳定性。此外,活性金属前驱体钴和助剂的添加可以定向精准调控碳化钴活性相微观结构和特定晶面的暴露,将更多有利于重整反应催化活性的晶面暴露在催化剂表面,提高催化剂的催化性能。

    方便碳纤维与偏钨酸铵反应的装置及方法

    公开(公告)号:CN113041969A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110274747.6

    申请日:2021-03-15

    IPC分类号: B01J19/00 B01J4/00 D01F9/12

    摘要: 本发明公开了一种方便碳纤维与偏钨酸铵反应的装置及方法,涉及反应釜技术领域,包括底座、固定机构和盛放机构,所述固定机构设置在底座的上端,且固定机构包括承载座、压紧组件、第一固定组件和第二固定组件,所述承载座安装在底座上且承载座的上端设有盛放槽,所述第一固定组件设置在底座的上端且第一固定组件与承载座相配合,所述第二固定组件套设在第二固定组件上,所述盛放机构设置在盛放槽内且盛放机构包括反应釜、分隔组件和用于打捞碳纤维片的打捞组件,所述反应釜位于盛放槽内,反应釜内侧的上部空间呈圆柱状,所述分隔组件设置在反应釜内侧的上部,打捞组件设置在分隔组件的中部。本发明能够将反应后的碳纤维片完整保留。

    新型多孔碳纳米纤维载钯纳米粒子复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103657644A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310525988.9

    申请日:2013-10-31

    IPC分类号: B01J23/44 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种具有微纳米规整孔道结构的多孔碳纤维载钯复合型催化剂的制备方法,通过多孔碳纤维的负载,可以提高催化剂稳定性、防止贵金属团聚,有效地改善催化剂的重复使用性能和极大地提高了贵金属的利用率。多孔结构的存在,可以使得催化剂在实际应用过程中具有很高的活性,提高结构高分子材料参与电子转移和传输性。此外,制备多孔碳纤维的方法简便、无污染、致孔剂聚苯乙烯可回收利用、易于工业化生产,此催化剂在实际应用中具有更潜在的应用价值和经济价值。本发明所得到的一种新颖复合材料一多孔碳纤维载钯复合型催化剂,具有较高的催化活性,制备方法简单,在有机物合成及新材料应用方面有着广泛的应用前景。

    一种光催化剂1T/2H MoSe2/ZIS及其制备方法

    公开(公告)号:CN117244566A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311524690.6

    申请日:2023-11-16

    摘要: 本发明提出了一种光催化剂1T/2H MoSe2/ZIS及其制备方法,涉及半导体光催化技术领域,包括如下步骤:步骤1、制备ZIS光催化剂;步骤2、取步骤1制备的ZIS光催化剂以及Na2MoO4·2H2O、Se粉和NaBH4按摩尔比为(0.60‑1.20):(0.05‑0.15):(0.10‑0.30):(0.10‑0.30)加入到含酰胺基团的有机溶剂中搅拌吸附。步骤3、将步骤2所得的溶液转移至高压反应釜中,并在140‑210℃温度下保持12‑48h,分离沉淀物,对沉淀物进行清洗后干燥,获得负载有1T相和2H相MoSe2的ZIS。本发明协同温度调控和原位插层,提高MoSe2相转化率,增强1T相稳定性,为设计开发新型高效的可见光催化合成有机反应提供了新思路和途径。

    用于催化苯乙烯氧化反应的AgNPs/CNFs和AgNPs-Mg/CNFs的制备方法

    公开(公告)号:CN103433035B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201310298036.8

    申请日:2013-07-17

    摘要: 本发明涉及一类负载型催化剂银纳米粒子(AgNPs)/碳纳米纤维(CNFs)和AgNPs-Mg/CNFs的制备方法和应用该催化剂催化苯乙烯氧化反应的过程。本发明提供的负载型催化剂特征在于,所述的催化剂的载体CNFs为具有强化学惰性、大比表面积,催化剂为活性较高、分散均匀的纳米银,另外,添加少量碱土金属Mg作为助催化剂,提高其催化效果。本发明共包括四个步骤:首先,利用静电纺丝技术制备AgNO3/聚丙烯腈(PAN)及AgNO3-MgNO3/PAN纳米纤维;其次,用水合肼或氢气还原实现含有纳米银的复合纤维的制备;第三步,通过高温煅烧技术实现AgNPs/CNFs和AgNPs-Mg/CNFs纳米纤维的制备;最后,用获得的负载型催化剂考察其催化苯乙烯氧化反应的性能。

    用于催化苯乙烯氧化反应的AgNPs/CNFs和AgNPs-Mg/CNFs的制备方法

    公开(公告)号:CN103433035A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310298036.8

    申请日:2013-07-17

    摘要: 本发明涉及一类负载型催化剂银纳米粒子(AgNPs)/碳纳米纤维(CNFs)和AgNPs-Mg/CNFs的制备方法和应用该催化剂催化苯乙烯氧化反应的过程。本发明提供的负载型催化剂特征在于,所述的催化剂的载体CNFs为具有强化学惰性、大比表面积,催化剂为活性较高、分散均匀的纳米银,另外,添加少量碱土金属Mg作为助催化剂,提高其催化效果。本发明共包括四个步骤:首先,利用静电纺丝技术制备AgNO3/聚丙烯腈(PAN)及AgNO3-MgNO3/PAN纳米纤维;其次,用水合肼或氢气还原实现含有纳米银的复合纤维的制备;第三步,通过高温煅烧技术实现AgNPs/CNFs和AgNPs-Mg/CNFs纳米纤维的制备;最后,用获得的负载型催化剂考察其催化苯乙烯氧化反应的性能。

    一种铜基钙钛矿纳米纤维及其制备方法和在电催化还原硝酸根中的应用

    公开(公告)号:CN116837491A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310913253.7

    申请日:2023-07-21

    摘要: 本发明属于还原硝酸根技术领域,本发明提供了一种铜基钙钛矿纳米纤维及其制备方法和在电催化还原硝酸根中的应用,将La(NO3)3·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O加入到混合溶剂中进行搅拌混合,得到前驱体溶液;将前驱体溶液进行静电纺丝,得到纳米纤维,纳米纤维进行煅烧处理,得到铜基钙钛矿纳米纤维。本发明的LaCuxCo1‑xO3钙钛矿纳米纤维作为电催化剂用于电催化硝酸根还原制氨根,铜基钙钛矿纳米纤维在电催化还原硝酸根中提供丰富的活性位点和接触面积,具有优异的电催化还原硝酸根的性能,具有良好的循环稳定性、实用性和长期发展前景,能够解决污水中硝酸根含量过高的问题。