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公开(公告)号：CN116539871B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310615612.0
申请日：2023-05-29
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 北京化工大学 , 北京康彻思坦生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/76 , B01L3/00 , B01L3/02
摘要： 本发明提供了一种化学发光测定装置，涉及检测仪器领域，包括装置外壳、设置在装置外壳内部的微流控芯片模块、试剂模块、自动移液模块、孵育仓模块、离心电机驱动模块和化学发光信号检测模块，以及设置在装置外壳上方的数据交互模块和电源模块，优化配置了装置外壳及其所配置的各模块之间的结构和位置，尤其是集成了具有多个并行检测单元的微流控芯片模块、由3套电机分别驱动3个方向移动的自动移液模块、兼有离心电机和外部磁铁驱动电机的离心电机驱动模块和可封闭的孵育仓模块的特有结构，使仪器体积小、成本低、结构简单，而且操作简单、灵活，可实现全自动化，特别适应在POCT领域的推广应用。
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公开(公告)号：CN114354956A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210052178.5
申请日：2022-01-18
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 北京化工大学 , 北京康彻思坦生物技术有限公司
摘要： 一种免疫荧光自动检测仪，包括：底板、外壳、下位机、第一支架、第二支架、进卡模块、送卡模块、转动模块和检测及退卡模块；所述外壳设置在底板的上方，所述下位机、第一支架、第二支架、进卡模块、送卡模块、转动模块和检测及退卡模块均设置在外壳的内侧；所述外壳上设置有上位机和插卡口；在本发明中的检测仪中，通过设置转动模块、进卡模块、送卡模块和检测及退卡模块，从而可以实现检测卡的全自动检测；进一步地，由于转盘上设置有多个卡仓，还能实现大批量或多项目检测。
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公开(公告)号：CN116550396A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210111423.5
申请日：2022-01-29
申请人： 北京康彻思坦生物技术有限公司 , 北京化工大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
发明人： 邱宪波 , 李豪 , 徐晓莉 , 黄馨影 , 张晓磊 , 付强 , 农卓君 , 余盛达 , 温欣 , 李双双 , 曲琳 , 贾宝亮 , 史巧云 , 任晋楷 , 吴晓巍 , 刘冲 , 孙桂祥 , 臧韵 , 冯久慧 , 刘瑜蓉 , 霍艳颖 , 王旋 , 张新娟 , 董盛华 , 朱家君 , 田丽爽 , 田梦 , 褚丽婷 , 汪源 , 王东
IPC分类号： B01L3/00 , B01L3/02 , G01N33/543
摘要： 本公开涉及一种微流控芯片检测装置，包括：芯片接收机构，被配置为接收微流控芯片；多个溶液存储机构，分别被配置为存储多种溶液；枪尖存储机构，被配置为存储多个待使用的移液枪尖；枪尖拾取机构，被配置为从所述枪尖拾取机构拾取移液枪尖；流体驱动机构，与所述枪尖拾取机构连通，被配置为通过所述枪尖拾取机构拾取的移液枪尖进行溶液的吸取和释放，以及通过与所述微流控芯片的连通来实现所述微流控芯片内溶液的流动；和位置调整机构，与所述枪尖拾取机构连接，被配置为调整所述枪尖拾取机构相对于所述枪尖存储机构、所述多个溶液存储机构和所述芯片接收机构的位置。
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公开(公告)号：CN116539871A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310615612.0
申请日：2023-05-29
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 北京化工大学 , 北京康彻思坦生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/76 , B01L3/00 , B01L3/02
摘要： 本发明提供了一种化学发光测定装置，涉及检测仪器领域，包括装置外壳、设置在装置外壳内部的微流控芯片模块、试剂模块、自动移液模块、孵育仓模块、离心电机驱动模块和化学发光信号检测模块，以及设置在装置外壳上方的数据交互模块和电源模块，优化配置了装置外壳及其所配置的各模块之间的结构和位置，尤其是集成了具有多个并行检测单元的微流控芯片模块、由3套电机分别驱动3个方向移动的自动移液模块、兼有离心电机和外部磁铁驱动电机的离心电机驱动模块和可封闭的孵育仓模块的特有结构，使仪器体积小、成本低、结构简单，而且操作简单、灵活，可实现全自动化，特别适应在POCT领域的推广应用。
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公开(公告)号：CN117934471B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410332020.2
申请日：2024-03-22
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明提供了一种对胶体金检测结果图的图像数字化分析方法，涉及体外检测技术领域。本发明对胶体金检测结果图进行图像数字化分析步骤主要包括图像前期处理模块、图像识别模块、评价函数模块和结果输出模块，首先进行图像下采样、RGB三通道分离和图像预处理后获得绿色通道下清晰的灰度化图像；最小值法与边缘检测法结合实现对检测线的定位和图像识别，并由此获得检测线灰度均值和背景灰度均值并用于计算评价函数，结果小于或等于阈值时再经过测试线灰度直方图峰值进行修正后输出结果。本发明还可以通过浓度梯度实验的数字化定级实现对待检物的半定量检测。经过对比验证，本发明通过多方法、多对比、多验证，提高了弱阳性的检出率。
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公开(公告)号：CN117934471A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410332020.2
申请日：2024-03-22
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 北京化工大学
摘要： 本发明提供了一种对胶体金检测结果图的图像数字化分析方法，涉及体外检测技术领域。本发明对胶体金检测结果图进行图像数字化分析步骤主要包括图像前期处理模块、图像识别模块、评价函数模块和结果输出模块，首先进行图像下采样、RGB三通道分离和图像预处理后获得绿色通道下清晰的灰度化图像；最小值法与边缘检测法结合实现对检测线的定位和图像识别，并由此获得检测线灰度均值和背景灰度均值并用于计算评价函数，结果小于或等于阈值时再经过测试线灰度直方图峰值进行修正后输出结果。本发明还可以通过浓度梯度实验的数字化定级实现对待检物的半定量检测。经过对比验证，本发明通过多方法、多对比、多验证，提高了弱阳性的检出率。
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公开(公告)号：CN104792987B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510209314.7
申请日：2015-04-29
申请人： 中国食品药品检定研究院 , 河北大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576
摘要： 本发明公开了，用于诊断受试者是否感染了戊型肝炎病毒(HEV)，或是否患有戊型肝炎的方法，其包括：(1)测定来自所述受试者的尿液样品中戊型肝炎病毒抗原(HEV-Ag)的存在；和(2)确定所述受试者是否感染了HEV或是否患有戊型肝炎；其中，HEV-Ag在所述受试者的尿液样品中的存在表示，受试者感染了HEV或者患有戊型肝炎；以及用于所述方法的试剂盒。此外，本发明还公开了用于筛选能够抗戊型肝炎病毒感染或治疗戊型肝炎的候选药物的方法，以及用于所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN104792987A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510209314.7
申请日：2015-04-29
申请人： 中国食品药品检定研究院 , 河北大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576
CPC分类号： G01N33/576 , G01N33/56983 , G01N2333/005 , G01N2800/26
摘要： 本发明公开了，用于诊断受试者是否感染了戊型肝炎病毒(HEV)，或是否患有戊型肝炎的方法，其包括：(1)测定来自所述受试者的尿液样品中戊型肝炎病毒抗原(HEV-Ag)的存在；和(2)确定所述受试者是否感染了HEV或是否患有戊型肝炎；其中，HEV-Ag在所述受试者的尿液样品中的存在表示，受试者感染了HEV或者患有戊型肝炎；以及用于所述方法的试剂盒。此外，本发明还公开了用于筛选能够抗戊型肝炎病毒感染或治疗戊型肝炎的候选药物的方法，以及用于所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN214201493U
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202022684942.X
申请日：2020-11-19
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N21/78
摘要： 本实用新型公开了一种快速检测装置，包括检测装置本体；所述检测装置本体内设置有容置腔，所述容置腔用于容置检测试纸；所述检测装置本体上设置有加样部，所述加样部用于添加待检测的液体；所述检测装置本体上还设置有位于所述检测试纸上方的显示部，所述显示部用于显示所述检测试纸的变化；所述显示部上设置有放大装置，所述放大装置用于放大所述检测试纸的变化。本实用新型实施例降低了人眼对显示结果判读失误的可能性，同时降低了环境温度和湿度对检测结果的影响。
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公开(公告)号：CN220418891U
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202322052362.2
申请日：2023-08-01
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司
摘要： 本申请涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种样品采集检测一体化装置。样品采集检测一体化装置包括设有检测装置的采集杯，采集杯用于收集样品，检测装置包括具有预定容积的取样器和检测卡，取样器的进样端与采集杯相连通，使采集杯内的样品能够流入取样器，以通过具有预定容积的取样器对样品进行定量取样；取样器的出样端与检测卡的加样孔相对，使取样器内的样品能够排出至检测卡的加样孔，以实现对检测卡的定量加样，并通过检测卡进行检测。因此，通过取样器作为缓冲过渡，并利用取样器完成样品的定量取样和定量加样，能够有效地实现对样品检测加样量的控制，避免了检测时加样量过多或过少而对检测结果的准确性造成影响。
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