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公开(公告)号：CN118319970A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410456933.5
申请日：2024-04-16
申请人： 北京中医药大学东直门医院
摘要： 本发明公开了豨莶草50％乙醇洗脱部位在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，实验证明，豨莶草50％乙醇洗脱部位(HS‑C)降低I/R引起的ST段抬高、降低血清肌酸激酶同工酶、心肌特异性肌钙蛋白T和乳酸脱氢酶的含量，同时降低I/R大鼠血清活性氧自由基的水平、显著减轻大鼠I/R导致的心肌组织结构破坏并减少心肌梗死面积、显著减轻大鼠I/R导致的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN116173159B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202111428977.X
申请日：2021-11-28
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了莪术油磺化物及制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：1)按质量比为1：(0.33～5)：(0.01～0.1)的比例，取莪术油、磺化试剂和过氧化物，溶于体积浓度50％～95％的乙醇水溶液中，在25～80℃下，搅拌5～10小时；2)将步骤1)获得的产物，用二氯甲烷‑水萃取，回收水部分，减压浓缩得到油状固体即莪术油磺化物。本发明的莪术油磺化物水溶性较莪术油显著增强，且产率高，制备方法操作简单。实验证明本发明的莪术油磺化物对肝癌细胞有抑制作用。
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公开(公告)号：CN115677732B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211366763.9
申请日：2022-11-01
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： C07D519/00 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了生物碱二聚体及应用，生物碱二聚体如式(I)或式(II)所示：实验证明本发明的生物碱二聚体在5.0～20.0μM浓度下可显著抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO的功能，其中生物碱二聚体II的IC50值明显强于临床常用非甾体抗炎药吲哚美辛；生物碱二聚体I的IC50值与吲哚美辛效果相当。上述结果提示本发明的生物碱二聚体可用作抗炎药物做进一步开发。
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公开(公告)号：CN116253734A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310054312.X
申请日：2023-02-03
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： C07D471/06 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P39/02
摘要： 本发明公开了具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱及其用途，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱结构式如式I或式II所示：通过体外实验，证实了本发明的如式I或式II所示的苄基异喹啉生物碱具有乙酰胆碱酯酶抑制作用；进而，上述苄基异喹啉生物碱的药用盐，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱为唯一活性成分的药物组合物，以上述具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的苄基异喹啉生物碱的可药用盐为唯一活性成分的药物组合物也具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于开发成乙酰胆碱酯酶抑制剂，治疗乙酰胆碱酯酶异常升高相关疾病。
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公开(公告)号：CN116173159A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111428977.X
申请日：2021-11-28
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了莪术油磺化物及制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：1)按质量比为1：(0.33～5)：(0.01～0.1)的比例，取莪术油、磺化试剂和过氧化物，溶于体积浓度50％～95％的乙醇水溶液中，在25～80℃下，搅拌5～10小时；2)将步骤1)获得的产物，用二氯甲烷‑水萃取，回收水部分，减压浓缩得到油状固体即莪术油磺化物。本发明的莪术油磺化物水溶性较莪术油显著增强，且产率高，制备方法操作简单。实验证明本发明的莪术油磺化物对肝癌细胞有抑制作用。
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公开(公告)号：CN114685521B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011628586.8
申请日：2020-12-31
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： C07D491/22 , A61K31/4748 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
摘要： 本发明公开了具有抑制PD‑1/PD‑L1相互作用功能的生物碱类化合物及用途，其生物碱类化合物如式(I)或式(II)所示：本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可通过植物提取获得。实验证明本发明的式(I)或式(II)所示生物碱类化合物在9.1～24.0μM浓度下具有显著抑制PD‑1/PD‑L1相互作用的活性，提示本发明式(I)或式(II)所示生物碱类化合物可用作PD‑1/PD‑L1相互作用的抑制剂，治疗PD‑1/PD‑L1介导的相关疾病。
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公开(公告)号：CN114748555A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210661114.5
申请日：2022-06-13
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： A61K36/835 , A61P9/10 , A61K127/00
摘要： 本发明公开了沉香叶水提取物强效部位在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，所述沉香叶水提取物强效部位用下述步骤制成：沉香树叶用10~50质量倍的水浸泡20‑40 min，回流提取30‑120 min，过滤，重复回流提取2‑5次，合并滤液，经型号为HPD‑100大孔吸附树脂柱层析色谱，用水进行洗脱，减压浓缩，冷冻干燥，得沉香叶水提取物强效部位。实验证明，沉香叶水提取物强效部位可显著缓解大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤，其活性更强，安全范围更广。
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公开(公告)号：CN114159449A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111579818.X
申请日：2021-12-22
申请人： 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN110755580A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911229006.5
申请日：2019-12-04
申请人： 北京中医药大学东直门医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种具有镇痛作用的中药组合物，属于中药组合物技术领域；所述中药组合物，按重量份计，包括以下原料：豨莶草10～30份，白芍10～30份，柴胡10～25份，郁金10～30份，赤芍10～30份，元胡10～30份，桂枝10～25份，附子5～20份，肉桂10～30份，乳香5～20份，没药5～20份，香附10～30份，川芎10～25份，甘草5～20份。根据本发明实施例的记载，所述中药组合物具有显著的镇痛效果。
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