菊花TCPCm2-1蛋白及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN112552386A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011583600.7

    申请日:2020-12-28

    摘要: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体公开了菊花TCPCm2‑1蛋白及其编码基因的应用。本发明在菊花中克隆了TCP转录因子家族的基因TCPCm2‑1,构建了过表达载体,利用纳米磁珠花粉介导法导入菊花,获得了4个整株雄蕊败育的菊花株系,证明该基因过表达可以抑制菊花管状花雄蕊的正常发育,进而提出了其在抑制植物雄蕊正常发育、创制植物雄蕊败育株系、在植物雄蕊败育种质材料改良中的应用。本发明还发现该基因可使植物花瓣退化或缺失,故还提出了与此相关的应用。本发明可以用于植物败育株系的创制,免除去雄、削花等繁重工作、降低人力、物力投入,提高工作效率,具有非常重要的应用前景。

    ‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法

    公开(公告)号:CN111830145A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010160361.8

    申请日:2020-03-10

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本发明公开了一种‘黑枝’玫瑰纯露投料比和蒸馏时间的确定方法,包括如下步骤:(1)采样:采取‘黑枝’玫瑰花瓣,腌渍并置于冷库储存;(2)蒸馏试验设计与样品制备:设计不同的料液比、不同的蒸馏时间,分别收集纯露作为样品备用;(3)HS-SPME取样;(4)GC-MS分析,求得花瓣中各香气成分的相对含量;(5)数据处理与分析,确定最佳的料液比和蒸馏时间。本发明通过对不同投料比和不同蒸馏时间提取的玫瑰纯露物质成分进行分析,探讨导致玫瑰纯露香气成分差异的诱因,为玫瑰纯露最适宜蒸馏方案的确定提供理论依据。

    一种拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子的克隆方法

    公开(公告)号:CN102417904B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110359401.2

    申请日:2011-11-11

    IPC分类号: C12N15/10 C12N15/113

    摘要: 本发明涉及植物基因工程领域,特别涉及一种拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子的克隆方法,该方法包括以下步骤:获取拟南芥根特异性基因ARSK1、获取拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子。因为本发明克隆到拟南芥根特异性表达基因ARSK1启动子,该启动子为植物根系特异性表达的启动子,可以驱动相关功能基因的表达,所以该启动子具有特定地改变植物的根部形态、获得相应的抗旱植株潜力:转入该启动子的植株,在同等干旱条件下,存活率比相比对照组的野生型植株高60-70%。

    菊花TCPCm2-1蛋白及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN112552386B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202011583600.7

    申请日:2020-12-28

    摘要: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体公开了菊花TCPCm2‑1蛋白及其编码基因的应用。本发明在菊花中克隆了TCP转录因子家族的基因TCPCm2‑1,构建了过表达载体,利用纳米磁珠花粉介导法导入菊花,获得了4个整株雄蕊败育的菊花株系,证明该基因过表达可以抑制菊花管状花雄蕊的正常发育,进而提出了其在抑制植物雄蕊正常发育、创制植物雄蕊败育株系、在植物雄蕊败育种质材料改良中的应用。本发明还发现该基因可使植物花瓣退化或缺失,故还提出了与此相关的应用。本发明可以用于植物败育株系的创制,免除去雄、削花等繁重工作、降低人力、物力投入,提高工作效率,具有非常重要的应用前景。

    一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法

    公开(公告)号:CN102839196A

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201210366956.4

    申请日:2012-09-28

    IPC分类号: C12N15/87 C12N15/82 C12N15/66

    摘要: 本发明提供一种含有穿膜肽的提高玉米转基因效率的转化体系及方法;所述的转化体系中,含有外源DNA和穿膜肽;所述的外源DNA和穿膜肽的质量比为1:1-3。该转化方法的步骤为选取自交授粉后的玉米的果穗的苞叶和花丝,将所述的转化体系滴在切口凹陷处。本发明在线性DNA或质粒DNA溶液中添加的穿膜肽,利用穿膜肽的特性将提高外源DNA片段整合到受体玉米基因组中的效率;本发明操作简便,无需昂贵仪器,生产成本低廉。本发明不受玉米基因型(自交系品种)和转化基因种类的限制,所以适用范围广泛;本发明采用线性DNA方法直接将外源基因导入玉米基因组,可去除质粒DNA骨架系列、特别是抗生素基因进入植物基因组,培育的转基因植物更安全,具有更好的应用前景。