自动测量离体植物软腐病斑面积的方法及装置

    公开(公告)号:CN111862190B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202010664458.2

    申请日:2020-07-10

    摘要: 本发明涉及农业技术领域,具体涉及自动测量离体植物软腐病斑面积的方法及装置。所述方法包括:获取离体植物的样本图片;对所述样本图片中的分辨率进行标定;对所述样本图片中的病斑区域进行提取,在进行所述提取时,采用深度学习中的全卷积神经网络(FCN,Fully Convolutional Networks)对所述病斑区域进行语义分割,自动提取病变区域;所述全卷积神经网络经过人工标注的样本集进行训练;统计所述病斑区域中的像素点总数,计算得到病斑面积。本发明实现了对软腐病斑面积自动、高效、准确测量的目的,可为当前软腐病研究中离体病斑面积测量的实际需求提供支持。

    一种特异性引物及其检测方法

    公开(公告)号:CN109868324B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201811593856.9

    申请日:2018-12-25

    摘要: 本发明公开一对用于检测胡萝卜果胶杆菌Pco亚种的引物及其检测方法,所述引物对包括上游引物srlE‑F1:5’‑TGACTGTGGTGGAACACTTCG‑3’和下游引物,srlE‑R1:5’‑CAGCCAGTGATAAACCAACCG‑3’,在所述引物基础上建立胡萝卜果胶杆菌种内P.carotovorum subsp.odoriferum亚种的检测方法。本发明所提供的引物及方法对胡萝卜果胶杆菌P.carotovorum subsp.odoriferum亚种进行检测具有准确性高、特异性强、灵敏度高、检测过程操作简便快速等优点,为田间蔬菜软腐病的早期诊断和病菌的监测技术发展奠定基础。

    一种搅龙式百合播种机
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109257974B

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN201810981562.7

    申请日:2018-08-27

    IPC分类号: A01B49/06 A01B49/02 A01C9/02

    摘要: 本发明公开了一种搅龙式百合播种机,包括架体(1),在所述架体(1)的下部从前至后依次设置有三角形犁(2)、挡土板(3)、回土圆盘(4)、刮板(5)和滚轮(6),在所述架体(1)的上部设置有进料漏斗(7),在所述进料漏斗(7)的出料口处设置有传送带(8);所述三角形犁(2)由两个搅龙装置构成,所述搅龙装置包括搅龙轴(201)和设置在所述搅龙轴(201)上的搅龙螺旋叶片(202)。本发明所述搅龙式百合播种机结构简单,播种效率高,效果好,成本低,操作简便。

    一种用于鉴定莴苣杂交种真实性的方法及其使用的KASP引物组合

    公开(公告)号:CN113249510B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202110233141.8

    申请日:2021-03-03

    摘要: 本发明公开了一种用于鉴定莴苣杂交种真实性的方法及其使用的KASP引物组合。该方法包括如下步骤:分别检测待测莴苣和32个莴苣杂交种基于18个SNP位点的基因型,然后进行如下判断:如果待测莴苣基于所述18个SNP位点的基因型和32个莴苣杂交种中某品种完全一致,则待测莴苣与该莴苣品种属于同一个品种。本发明使得辨别莴苣杂交种真伪的操作变得准确便捷。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等优点,且不易受到环境影响,具有十分广阔的应用前景。本发明具有重要的应用价值。

    一种用于鉴定莴苣杂交种真实性的方法及其使用的KASP引物组合

    公开(公告)号:CN113249510A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110233141.8

    申请日:2021-03-03

    摘要: 本发明公开了一种用于鉴定莴苣杂交种真实性的方法及其使用的KASP引物组合。该方法包括如下步骤:分别检测待测莴苣和32个莴苣杂交种基于18个SNP位点的基因型,然后进行如下判断:如果待测莴苣基于所述18个SNP位点的基因型和32个莴苣杂交种中某品种完全一致,则待测莴苣与该莴苣品种属于同一个品种。本发明使得辨别莴苣杂交种真伪的操作变得准确便捷。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等优点,且不易受到环境影响,具有十分广阔的应用前景。本发明具有重要的应用价值。

    菊花TCPCm2-1蛋白及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN112552386A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011583600.7

    申请日:2020-12-28

    摘要: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体公开了菊花TCPCm2‑1蛋白及其编码基因的应用。本发明在菊花中克隆了TCP转录因子家族的基因TCPCm2‑1,构建了过表达载体,利用纳米磁珠花粉介导法导入菊花,获得了4个整株雄蕊败育的菊花株系,证明该基因过表达可以抑制菊花管状花雄蕊的正常发育,进而提出了其在抑制植物雄蕊正常发育、创制植物雄蕊败育株系、在植物雄蕊败育种质材料改良中的应用。本发明还发现该基因可使植物花瓣退化或缺失,故还提出了与此相关的应用。本发明可以用于植物败育株系的创制,免除去雄、削花等繁重工作、降低人力、物力投入,提高工作效率,具有非常重要的应用前景。