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公开(公告)号：CN1876813A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1876813B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN114258821B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111614069.X
申请日：2021-12-27
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种菌根、激素二元互作对樟子松冬景容器大苗促根的方法，包括：在樟子松移栽后1个月，以樟子松根基为圆心，围绕根基在基质中打多个圆孔，然后将桩菇菌菌剂和基质混合制成促根介质，将介质倒入圆孔中；以树干为中心，在树干的西南与东北方向分别倒入吲哚丁酸生根溶液，施完后用基质填充覆盖，每15～20天施加一次；以滴灌方法对幼苗冬景容器苗进行水分养护。
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公开(公告)号：CN112470903A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011404674.X
申请日：2020-12-02
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种山桐子播种成苗的工厂化育苗方法，包括如下步骤：(1)种子采收脱粒后，进行低温春化，解除主动休眠；(2)播种前种子用水洗净并浸泡一夜，使用质量分数20％的H2SO4溶液+150mg/kg GA3浸泡后，再使用150mg/kg GA3浸泡打破被动休眠；(3)将种子均匀撒播于装填好基质的育苗盘上，然后覆盖薄层细沙；(4)播种后每天浇水一次，待出芽并长出真叶后移栽；(5)移栽后根据种苗长势进行容器苗培育、定植。通过对山桐子种子的解除休眠等催芽处理及播种管理，提高山桐子的发芽率和成苗率，发芽快速且整齐，适于规模化生产。
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公开(公告)号：CN106069751B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610412130.5
申请日：2016-06-14
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物组培领域，公开了一种春石斛品种‘火鸟’组培快繁的方法。主要步骤包括：春季采取‘火鸟’当年生茎段为外植体，依次进行1)外植体在NaClO和HgCl2中消毒，2)转接到诱导培养基MS+6‑BA 3mg·L‑1+NAA0.2mg·L‑1中培养，3)后换入增殖培养基MS+TDZ 0.1mg·L‑1+NAA 0.2mg·L‑1+200g·L‑1土豆泥+1g·L‑1活性炭中培养，4)换入壮苗生根培养基1/2MS+0.5mg·L‑1IBA+200g·L‑1土豆泥中培养，5)炼苗移栽，得到春石斛品种‘火鸟’组培苗。本发明提供的一种‘火鸟’组培快繁方法，可以在最短时间内达到繁殖系数的最大化，有利于洋兰石斛属品种‘火鸟’的快速育苗，缩短苗期和生长周期，达到繁殖速度快、节约生产成本并适用于规模育苗的目的。使用的植物材料极少，生长快，周期短，重复性强，可周年试验或生产。
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公开(公告)号：CN108179131A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201611118894.X
申请日：2016-12-08
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明属于农业生物技术领域，公开了一种旱柳叶片完整叶绿体的制备方法，包括以下步骤：采集旱柳叶片，依次进行1)匀浆，2)过滤，3)叶绿体粗沉淀制备，4)叶绿体粗沉淀悬浮，5)预形成梯度，6)等密度离心，7)完整叶绿体回收，最后得到完整叶绿体的悬浮液。采用本发明所述方法获得的叶绿体纯度高，被膜完整性可达到80％以上。本发明为在叶绿体水平上开展旱柳光合生理和分子生物学的研究奠定了基础，同时为其他木本植物细胞器的分离提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN101498708A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910300980.6
申请日：2009-03-20
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： G01N33/00
摘要： 一种基于生理整合能力的克隆植物抗旱性评价方法，其特征在于将相连克隆分株中的其中一分株(处理株)培养在含质量体积比为10－30％聚乙二醇PEG－6000溶液中进行模拟水分胁迫，另一分株(对照株)培养在含酸性品红的溶液中，观测酸性品红溶液向受胁迫分株方向传输的速度，通过比较水分生理整合能力，快速评价克隆植物的抗旱性。
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公开(公告)号：CN1320109C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200510089876.9
申请日：2005-08-10
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明涉及以地锦成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括三个培养阶段：(1)成熟胚切块培养诱导愈伤组织(2)愈伤组织继代培养(3)愈伤组织中体细胞胚的发生和体细胞胚发育成植株。在继代培养中采用分步降低2，4-二氯苯氧乙酸浓度的方法，使体细胞胚的发生率高达53%，可作为地锦遗传转化体系。
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公开(公告)号：CN1752206A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200510090497.1
申请日：2005-08-17
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明涉及以五叶地锦胚乳原生质体分离与培养技术，包括五个培养阶段：(1)五叶地锦幼果胚乳切块诱导愈伤组织。(2)得到的愈伤组织2次继代培养获得无色至淡灰白色，松软，易散，细胞圆形，胞质浓的愈伤组织。(3)愈伤组织以纤维素酶(cellulase R－10)、果胶酶(Pectolyase Y23)、甘露醇组合酶解8小时，获得胚乳愈伤原生质体为1.18×106个/g。(4)获得的原生质体经液体浅层培养、固液结合培养、固体培养三种方式培养，原生质体再生细胞壁形成了新的愈伤组织，新愈伤组织转入固体培养基中。(5)所获得细胞团继代培养，获得生长旺盛的愈伤组织。
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公开(公告)号：CN1749391A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510090076.9
申请日：2005-08-12
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明涉及以草地早熟禾成熟种子为材料建立其再生体系的方法，主要步骤包括：将无菌种子播于无菌芽床诱导萌发后再诱导产生愈伤组织，经继代培养、胚性愈伤组织诱导培养及植株再生诱导培养获得高频再生植株。培养过程中除植株再生是在含噻重氮苯基脲TDZ的1/2MS培养基上进行的外，其它培养阶段均在含2，4－二氯苯氧乙酸2，4－D和噻重氮苯基脲TDZ(或激动素KT)不同浓度配比的MSM培养基培养。间接诱导愈伤组织可明显提高愈伤组织的诱导率；继代培养过程添加Cu2+，利于改善愈伤组织的生长质量，提高胚性愈伤组织的诱导率，低浓度TDZ、培养基大量元素及遮糖用量利于提高愈伤组织植物再生能力。
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