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公开(公告)号：CN100503777C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710099432.2
申请日：2007-05-21
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C09K11/80
摘要： 一种制备纳米铝酸锶长余辉发光材料的方法属于发光材料领域。共沉淀制备法发光粉体存在团聚现象。其工艺过程为，将含有锶、铝、铕和镝离子的盐溶液与沉淀剂碳酸铵溶液反应形成产物前躯体的悬浮液，再将该悬浮液置于水热釜中在140～240℃温度下进行4～48h水热处理，然后过滤、洗涤及干燥之后，还可以将干燥物与一定量的H3BO3均匀混合，在组成为96%N2+4%H2(体积百分比)的还原气氛下，在1100～1300℃煅烧2～5小时，得到本发明的产品。本发明产品的化学组成为SrAl2O4和Sr4Al14O25，分别为单斜晶系和正交晶系，颗粒尺寸小于100nm、团聚少且形貌可控。
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公开(公告)号：CN1566076A
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN03141140.1
申请日：2003-06-11
申请人： 新加坡纳米材料科技有限公司 , 北京化工大学
IPC分类号： C07C215/56 , C07C213/02
摘要： 本发明涉及超细药物的合成方法，具体涉及公开了超细硫酸沙丁胺醇粉体的合成方法。本发明以沙丁胺醇与硫酸为反应物，将沙丁胺醇溶于惰性有机溶剂中，通过控制反应过程的工艺操作参数，使硫酸沙丁胺醇结晶析出，对析出的晶体经过滤、洗涤、干燥后既得到粒度分布窄且粒度可控的超细硫酸沙丁胺醇。利用这种方法实现了硫酸沙丁胺醇的合成与微粉化同时进行，反应与分离同时进行，具有工艺操作简单，收率高，成本低的特点。特别适用于粉雾剂、针剂、胶囊剂等医药应用中。
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公开(公告)号：CN107602740B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201711054336.6
申请日：2017-10-31
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供一种改性介电含氟聚合物、薄膜材料及其制备方法，其中，改性介电含氟聚合物的制备方法包括以下步骤：步骤1，将表面活性剂和介电含氟聚合物加入碱性溶液中，得到混合液；步骤2，使所述混合液中的介电含氟聚合物发生部分消去反应，得到改性介电含氟聚合物，所述改性介电含氟聚合物含有碳碳双键。根据本发明实施例的介电含氟聚合物及其薄膜材料，制备工艺简单，成本低，适合工业化生产，且通过该方法制备的改性介电含氟聚合物具有较好的介电和耐击穿性能。
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公开(公告)号：CN103258993B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310146964.2
申请日：2013-04-24
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： H01M4/1397 , H01M4/58
摘要： 本发明公开了用于锂离子电池正极材料的磷酸铁锂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)分别配制锂源溶液以及亚铁源和磷源的混合溶液，并加热升温至20-80℃；b)使所述锂源溶液与亚铁源和磷源的混合溶液在预先通入氮气氛围的定-转子反应器中在保持循环流动的情况下进行反应，得到前驱体悬浊液，其中，所述定-转子反应器的转子转速为300-3000rpm，反应时间0.5-10h；c)将所述前驱体悬浊液进行固液分离，经洗涤干燥后得到前驱体粉体；d)将所述前驱体粉体在非氧化性气体氛围下煅烧，得到磷酸铁锂粉体，煅烧温度为500-1000℃，煅烧时间为5-20h。
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公开(公告)号：CN103258993A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310146964.2
申请日：2013-04-24
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： H01M4/1397 , H01M4/58
摘要： 本发明公开了用于锂离子电池正极材料的磷酸铁锂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)分别配制锂源溶液以及亚铁源和磷源的混合溶液，并加热升温至20-80℃；b)使所述锂源溶液与亚铁源和磷源的混合溶液在预先通入氮气氛围的定-转子反应器中在保持循环流动的情况下进行反应，得到前驱体悬浊液，其中，所述定-转子反应器的转子转速为300-3000rpm，反应时间0.5-10h；c)将所述前驱体悬浊液进行固液分离，经洗涤干燥后得到前驱体粉体；d)将所述前驱体粉体在非氧化性气体氛围下煅烧，得到磷酸铁锂粉体，煅烧温度为500-1000℃，煅烧时间为5-20h。
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公开(公告)号：CN101869990A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910082536.1
申请日：2009-04-24
IPC分类号： B22F9/30
摘要： 本发明涉及高储能密度金属/无机/有机三元复合物，特别涉及一种Ag/BaTiO3/PVDF三元复合物的制备方法，属于复合材料制备技术领域。用紫外光照射溶解有聚偏氟乙烯(PVDF)和钛酸钡(BaTiO3)的N，N-二甲基甲酰胺悬浮液中的硝酸银，使其发生原位光分解反应生成纳米Ag并直接良好地分散在悬浮液中。所得三元复合物的介电常数和击穿场强同时得到了提高，这种制备复合材料的工艺不仅简单，而且避免了直接使用高成本纳米Ag和由此带来的团聚问题。
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公开(公告)号：CN101407949A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227050.8
申请日：2008-11-21
IPC分类号： D01F9/08
摘要： 本发明涉及一种陶瓷长纤维的制备方法。该方法是在分散剂存在的条件下，将陶瓷粉体与水混合形成悬浮液，分散剂的加入量为陶瓷粉体质量的0.5－2.0％，调节悬浮液的pH值为9－12，球磨，得到体积分数为40－54％陶瓷粉体水基悬浮液；将α－纤维素通过碱化、压榨、粉碎、老成、黄化常规操作，制备出纤维素黄酸钠粘胶液；将上述陶瓷粉体水基悬浮液与纤维素黄酸钠粘胶液混合形成纺丝混合液，混合液的粘度为2.0－4.0Pa·S；将上述纺丝液在纺丝设备上挤出，经凝固浴固化后形成陶瓷长纤维生丝；将上述陶瓷长纤维生丝进行干燥、排胶和烧结处理，得到陶瓷长纤维。由该方法得到的陶瓷长纤维致密性及强度均较高，且易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1283587C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410062206.3
申请日：2004-06-30
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C04B35/468 , C01F11/00 , C01G23/00
摘要： 本发明涉及一种制备四方相钛酸钡粉体的方法，用液相反应沉淀法采用Ti4+的溶液和Ba2+的溶液与碱溶液为原料制备的立方相钛酸钡悬浮液，经过水热晶型转化，不再经过陈化，直接经过冷却，洗涤，过滤，干燥得到四方相钛酸钡粉体。水热晶型转化温度在200～260℃，晶型转化时间在0.5～6h。本发明的方法适用于超重力反应沉淀法制备的立方相钛酸钡的悬浮液，经过水热晶型转化得到四方相钛酸钡粉体。本发明水热晶型转化温度低，转化时间短，可以得到颗粒平均尺寸范围在60～150nm、结晶度高、单分散性的四方相钛酸钡粉体。可用于多层电容器陶瓷介电体层等的电子陶瓷材料。
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公开(公告)号：CN110739159B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910977550.1
申请日：2019-10-14
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： H01G11/30 , H01G11/36 , H01G11/46 , H01G11/24 , C01G45/02 , C01B32/19 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 一种超级电容器用纳米线状二氧化锰/石墨烯气凝胶复合材料的制备方法，超级电容器储能材料领域。该纳米线状二氧化锰为β‑MnO2纳米线，所述的纳米线为长条片状纳米线，其纳米线宽度方向的尺寸约为10nm，长度为2～5μm，并且该β‑MnO2纳米线均匀且垂直生长于石墨烯纳米片上，由此形成了所述复合材料。该复合材料综合了二氧化锰法拉第电容高和石墨烯导电性好的优点，提高了复合材料的电化学性能。
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公开(公告)号：CN110564083B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910874246.4
申请日：2019-09-17
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供一种石墨相氮化碳/聚合物复合材料及制备方法、储能材料，其中，石墨相氮化碳/聚合物复合材料中所述石墨相氮化碳具有片状结构且在所述复合材料中的质量百分含量为1‑30％。根据本发明实施例的石墨相氮化碳/聚合物复合材料，通过引入具有片状结构的石墨相氮化碳可以提高复合材料的介电常数、击穿场强和储能密度；此外，由于石墨相氮化碳制备方法简单，产量大，适合扩大生产，及用于制备石墨相氮化碳/聚合物复合材料。
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