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公开(公告)号:CN102898335A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210365449.9
申请日:2012-09-27
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07C309/24 , C07C309/14 , C07C309/18 , C07C303/22
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明提供了一种N-保护和N-无保护的1-取代牛磺酸的制备方法。该方法以N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺和黄原酸酯为原料,经自由基加成得N-保护氨基烷基黄原酸酯,过酸氧化可得N-保护的1-取代牛磺酸,脱除保护后得到N-无保护的1-取代牛磺酸。该制备方法原料易得,路线短,反应产率高。还特别适合于1-位取代基侧链上含官能团的牛磺酸衍生物的合成。
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公开(公告)号:CN103193729B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201310134416.8
申请日:2013-04-18
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D277/16
摘要: 本发明提供了一种(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇及其羧酸酯的制备方法:N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯与过氧羧酸酐的自由基反应得到相应的羧酸(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲酯,再经过水解可以制备(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇。该制备方法原料简单易得,操作方便。所得到的化合物可以作为制备具有抗菌活性的药物和农用化学品的原料等。
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公开(公告)号:CN103193729A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310134416.8
申请日:2013-04-18
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07D277/16
摘要: 本发明提供了一种(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇及其羧酸酯的制备方法:N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯与过氧羧酸酐的自由基反应得到相应的羧酸(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲酯,再经过水解可以制备(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇。该制备方法原料简单易得,操作方便。所得到的化合物可以作为制备具有抗菌活性的药物和农用化学品的原料等。
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