公开(公告)号：CN116063242B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202310073223.X

申请日：2023-02-07

申请人： 郑州大学

发明人： 臧双全 ,  董喜燕 ,  韩振

IPC分类号： C07D277/16 ,  C09D5/22 ,  C09K11/06 ,  H01L33/50

摘要： 本发明公开了一种近红外发光的手性铜团簇材料及其在夜视成像中的应用，属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该手性铜团簇对映体以手性配体(S/R)‑4‑异丙基噻唑烷‑2‑硫酮（简写为：R/S‑iptt）为保护配体，通过简单的一步反应合成得到。该对映体团簇的化学式为:C36H60Cu6N6S12，简写为：R/S‑CS2，属于单斜晶系，空间群为手性空间群C2，S‑CS2：a=23.6472Å,b=16.7178Å,c=13.7830Å,α=90˚,β=96.039˚,γ=390˚,V=5418.6Å；R‑CS2：a=23.6598Å,b=16.7141Å,c=13.7523Å,α =90˚,β=95.994˚,γ =90˚,V=5408.6Å3。该材料在室温下具有短波的近红外发光，其发射波长为856 nm，荧光量子产率可以达到12%；其结构具有较高的热稳定性，分解温度可以达到260oC。可以作为近红外荧光粉材料制备近红外LED，实现夜视近红外光照明。

公开(公告)号：CN110100004B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN201780081601.1

申请日：2017-12-21

申请人： 阿肯马法国公司

发明人： G.弗雷米 ,  A.马塞兰

IPC分类号： C12P17/16 ,  C07D277/16

摘要： 本发明涉及合成式（I）官能化环状二硫代氨基甲酸或酯的方法：#imgabs0#其中各个取代基如说明书所定义，通过使式(II)化合物：G‑(CH2)n‑C*H(NHR1)‑X‑R2在硫化氢解酶族的酶的存在下与所述至少一种无机三硫代碳酸盐反应。本发明还涉及本发明方法制备的式（I）官能化环状二硫代氨基甲酸或酯，及其作为自由基前体、有机合成中的中间体、硫化剂、螯合剂或酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN115925594A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211417272.2

申请日：2022-11-11

申请人： 石家庄市古桥化工有限公司

发明人： 秦辉强

IPC分类号： C07C319/28 ,  C07C319/02 ,  C07C323/25 ,  C07C303/24 ,  C07C305/06 ,  C07D277/16

摘要： 本发明提供一种半胱胺盐酸盐制备方法，包括以下步骤：环合反应生成2‑巯基噻唑啉和硫酸钠；冷却过滤结晶得到滤饼为2‑巯基噻唑啉；将2‑巯基噻唑啉滤饼投入精制釜内，加入水并打开夹套蒸汽加热至80‑85℃，开启搅拌，当滤饼完全溶解后，加入盐酸调节釜内溶液pH值至3‑3.5；2‑巯基噻唑啉再次结晶，将物料放入精制过滤槽过滤，得到滤饼为精制2‑巯基噻唑啉；将精制后的2‑巯基噻唑啉人工投入水解釜内，加入过量盐酸，升温至回流，并保持温度约500小时，最后得到纯净半胱胺盐酸盐经管道进入刮片机进行制粒，然后进行包装，得到最终产物，本发明具有一种安全高效，质量稳定，减少操作对质量的影响，晶体均匀一致的特点。

公开(公告)号：CN114846000A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202080088355.4

申请日：2020-12-18

申请人： 牛津药物设计有限公司

发明人： 格雷斯·埃德蒙 ,  迈克尔·H·查尔顿 ,  保罗·W·芬 ,  艾加尔斯·吉尔格森斯 ,  玛丽亚·斯沃科娃 ,  贾尼斯·韦利克斯 ,  利妮·格里戈耶娃

IPC分类号： C07D277/16 ,  A61K47/60 ,  C07C313/06 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/06 ,  C07D307/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/52 ,  C07D495/04 ,  A61P31/04

摘要： 本发明大体上涉及治疗性化合物领域。更确切地说，本发明涉及某些2‑氨基‑N‑(氨基‑氧代‑芳基‑λ6‑亚硫烷基)乙酰胺化合物(在本文中称为ANASIA化合物)，所述化合物尤其抑制(例如选择性抑制)细菌氨酰基‑tRNA合成酶(aaRS)(例如细菌亮氨酰基‑tRNA合成酶，LeuRS)。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物在体外和在体内抑制(例如选择性抑制)细菌氨酰基‑tRNA合成酶；治疗通过抑制(例如选择性抑制)细菌氨酰基‑tRNA合成酶而改善的病症；治疗细菌感染等的用途。

公开(公告)号：CN110330513B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201910699089.8

申请日：2019-07-31

申请人： 郑州大学

发明人： 臧双全 ,  韩振 ,  董喜燕

IPC分类号： C07F1/10 ,  C07D277/16 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了一种高稳定强发光高量子产率的手性纳米银簇材料，属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该手性纳米银簇对映体以手性配体(S/R)‑4‑苯基噻唑烷‑2‑硫酮（PL/PD）为保护配体，通过简单的室温挥发一锅法合成产量高，发光性能优越的手性银纳米团簇材料。该对映体团簇的化学式为:C54H48Ag6N6S12(简写为：Ag6PL6/PD6)，属于单斜晶系，空间群为手性空间群P213。该团簇在室温下具有强烈的棕黄色荧光，荧光量子产率高达97%，是目前已经报道的具有原子精确结构的银纳米团簇的最高量子产率；其结构可以稳定到160℃，并且仍然保持发光；其手性结构以及强烈的发光性质赋予该团簇结构较强的圆偏振发光（CPL）性质。该银纳米团簇具有手性结构，稳定性高、发光强、量子产率高等诸多优点，使其在发光材料以及手性光学材料方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN110100004A

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201780081601.1

申请日：2017-12-21

申请人： 阿肯马法国公司

发明人： G.弗雷米 ,  A.马塞兰

IPC分类号： C12P17/16 ,  C07D277/16

摘要： 本发明涉及合成式（I）官能化环状二硫代氨基甲酸或酯的方法： 其中各个取代基如说明书所定义，通过使式(II)化合物：G-(CH2)n-C*H(NHR1)-X-R2在硫化氢解酶族的酶的存在下与所述至少一种无机三硫代碳酸盐反应。本发明还涉及本发明方法制备的式（I）官能化环状二硫代氨基甲酸或酯，及其作为自由基前体、有机合成中的中间体、硫化剂、螯合剂或酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN102229579B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201110088075.6

申请日：2011-04-08

申请人： 新疆大学

发明人： 刘晨江 ,  张永红

IPC分类号： C07D277/16 ,  C07C309/30 ,  C07C309/06 ,  C07C309/04 ,  C07C303/32 ,  C07C53/18 ,  C07C51/41 ,  C07C59/08 ,  C07C53/16 ,  C07C53/06 ,  C07C53/10 ,  C07C53/122

摘要： 本发明涉及一种基于1，3?噻唑?2?硫酮类阳离子的酸性离子液体的制备方法。该离子液体的阳离子为1，3?噻唑?2?硫酮衍生物，阴离子为 酸根离子。阳离子噻唑硫酮3位被碳原子数1?16的所有直链或支链烷基、碳原子数1?16的部分氟化或全氟化的所有直链或支链烷基、碳原子数3?4的烷基磺酸以及所有含有醚基、羟基、羧基、腈基官能团且碳原子数为2?10的直链或支链烷基中的其中之一所取代。阴离子为氯、溴、碘、氟硼酸根、氟磷酸根、硫酸根、硫酸氢根、磷酸二氢根、磷酸根、硝酸根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、乳酸根、氯乙酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、甲磺酸根中的其中之一。

公开(公告)号：CN103193729B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310134416.8

申请日：2013-04-18

申请人： 北京化工大学

发明人： 许家喜 ,  卡卡伊·赛义德

IPC分类号： C07D277/16

摘要： 本发明提供了一种(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇及其羧酸酯的制备方法：N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯与过氧羧酸酐的自由基反应得到相应的羧酸(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲酯，再经过水解可以制备(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇。该制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物可以作为制备具有抗菌活性的药物和农用化学品的原料等。

公开(公告)号：CN102766109B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201110114002.X

申请日：2011-05-04

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 张为革 ,  李文利 ,  吴英良 ,  沈杞容 ,  陈磊 ,  乔拂晓 ,  孙俊 ,  齐欢

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/16 ,  C07D277/14 ,  A61K31/426 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及2,3-二芳基噻唑烷-4-酮、-硫酮类化合物和其氧化物，其结构如下所示：其中，X为O、S；n为0、1、2；当A环为I～IV其中任何一个环时，B环为V～VII其中任何一个环；当B环为I～IV其中任何一个环时，A环为V～VII其中任何一个环；I～IV中的Y代表甲氧基、乙氧基、羟基、卤素、硝基、氨基或苄氧基等原子或官能团；R1～R13各自独立地为氢、甲氧基、羟基、卤素原子、硝基、氨基或苄氧基，或者相邻的两个取代基可以为-OCH2O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基可为-CH=CH-NH-从而构成五元环。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。

公开(公告)号：CN103193729A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310134416.8

申请日：2013-04-18

申请人： 北京化工大学

发明人： 许家喜 ,  卡卡伊·赛义德

IPC分类号： C07D277/16

摘要： 本发明提供了一种(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇及其羧酸酯的制备方法：N-烯丙基氨基二硫代甲酸酯与过氧羧酸酐的自由基反应得到相应的羧酸(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲酯，再经过水解可以制备(2-烃硫基噻唑啉-5-基)甲醇。该制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物可以作为制备具有抗菌活性的药物和农用化学品的原料等。