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公开(公告)号：CN120022426A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510177820.6
申请日：2025-02-18
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种脱细胞外基质水凝胶材料及其制备方法和应用，属于生物医学工程技术领域。本发明将鲟鱼脊索组织进行脱细胞处理，通过冻干粉碎得到脱细胞外基质粉末，其主要由胶原蛋白及糖胺聚糖组成。将粉末分散到辅料液中形成可注射的胶状溶液，在上述胶状体系中引入凝血酶，通过与纤维蛋白原溶液进行并联注射的方式将脱细胞外基质混入凝血酶‑纤维蛋白原的凝胶网络中，形成脱细胞外基质水凝胶。本发明制备的脱细胞外基质水凝胶通过并联注射的方式可以在指定位置黏附并快速成胶，凝胶网络中富含的胶原蛋白和糖胺聚糖在软骨修复的微骨折手术中可以起到较好的效果；水凝胶具有优良的生物相容性和体内降解能力，能够很好地促进骨髓间充质干细胞的迁移、增殖及成软骨分化；水凝胶对微骨折手术后的软骨修复有很好的促进作用。
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公开(公告)号：CN115105645B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210750820.7
申请日：2022-06-28
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种复合微球、伤口修复敷料的制备方法。该制备方法包括如下步骤：获取丝素蛋白溶液；将丝素蛋白溶液与聚赖氨酸溶液混合，得到丝素蛋白‑聚赖氨酸混合溶液；将丝素蛋白‑聚赖氨酸混合溶液加入有机挥发溶剂中，得到表面带有正电荷的丝素蛋白‑聚赖氨酸复合微球悬液，再进行分离纯化并干燥，得到丝素蛋白‑聚赖氨酸复合微球粉体；将丝素蛋白‑聚赖氨酸复合微球粉体加入聚脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液中，以吸附带有负电荷的聚脱氧核糖核苷酸，得到丝素蛋白‑聚赖氨酸‑聚脱氧核糖核苷酸复合微球悬液。本发明复合微球具有抑菌功效，可缓释聚脱氧核糖核苷酸达到抗炎和皮肤修复的功效，并且具有生物相容性、抗菌活性和促进伤口愈合的功能。
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公开(公告)号：CN115252818A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210583429.2
申请日：2022-05-25
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K9/50 , A61K38/17 , A61K47/59 , A61K47/58 , A61K47/34 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种药物缓释微球的制备方法。该制备方法包括如下步骤：提供无定形的纳米羟基磷灰石；将nHAP分散于无机盐溶液中，作为内水相，将PLGA和PDLLA‑PEG‑PDLLA溶解在乙酸乙酯中作为油相，乳化制备成W/O乳液，再对所述W/O乳液与聚乙烯醇溶液进行乳化，得到W/O/W乳液；对所述W/O/W乳液进行刻蚀、冷冻干燥，得到nHAP‑PLGA多孔微球；将所述nHAP‑PLGA多孔微球与多巴胺溶解于缓冲液中，冷冻干燥得到PDA修饰的nHAP‑PLGA多孔微球；将所述PDA修饰的nHAP‑PLGA多孔微球分散在磷酸盐缓冲液中，并施加重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)溶液，冷冻干燥后得到rhTNFR:Fc‑PLGA可注射药物缓释微球。本发明的方案显著提高了微球的药物负载率，且负载非常稳定，消除了微球的突释效应。
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公开(公告)号：CN111388453A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010192420.X
申请日：2020-03-18
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/404 , A61K47/32 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , C08F290/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种具有pH和还原级联双响应的舒尼替尼纳米药物胶囊的制备方法，属于药物制备领域。由该制备方法制的的舒尼替尼纳米药物胶囊，舒尼替尼表面有一层聚合物载体，聚合物载体的存在使胶囊在肿瘤微酸环境下表面电荷呈现较高正电性；舒尼替尼纳米药物胶囊的平均粒径在200～300nm之间，分散性较好；溶出速率快，溶出度高，具有高血运、高细胞摄取效率，且具备肿瘤微环境响应释药性。
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公开(公告)号：CN108030927A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711358718.8
申请日：2017-12-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 一种可注射的舒尼替尼纳米颗粒的制备方法，属于药物制备领域。由该制备方法制得的舒尼替尼药物纳米颗粒，舒尼替尼(1)的表面有一层聚合物载体(2)；舒尼替尼纳米药物颗粒的平均粒径在200nm～500nm，分散性好；溶出速率和溶出度大。通过改变表面修饰剂的用量及表面修饰剂与舒尼替尼的质量比，能够得到平均粒径较小、分散均匀、溶出速率较快和溶出度较大等性能更优的舒尼替尼纳米药物颗粒。该药物颗粒的结构是舒尼替尼的表面有一层聚合物载体；舒尼替尼纳米药物颗粒的平均粒径在200nm～500nm，溶出速率和溶出度大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105251995A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510750030.9
申请日：2015-11-05
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种绿色缓释型的纳米零价铁粒子的制备方法，该材料以纳米零价铁粒子为核心，在表面包覆PASP；采用还原法，在PASP水溶液中，利用KBH4或NaBH4等还原剂还原Fe2+得到Fe0。该制备方法工艺简单，无二次污染，制得的纳米零价铁粒子具有较好的分散性和反应活性，其对于Cr6+、六氯苯的去除效果分别高于普通铁粉174％和148％以上；其在空气中具有良好的稳定性，能够较长时间保存；且具有良好的缓释性，能够对污染物进行长久有效地控制，相比于普通纳米零价铁，作用持续时间提高40％以上，具有很好的市场潜力。
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公开(公告)号：CN118178619A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410296073.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K38/39 , A61K31/711 , A61K31/7076 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了一种用于创面修复的水凝胶喷雾及其制备方法。本发明通过2‑氨基‑2'‑氟‑2'‑脱氧腺苷得到了超分子水凝胶结构，然后将聚脱氧核糖核苷酸和重组III型人源化胶原蛋白载入其中，制备出2‑氨基‑2'‑氟‑2'‑脱氧腺苷‑聚脱氧核糖核苷酸‑重组III型人源化胶原蛋白(2‑FA‑PDRN‑RHC)水凝胶。本发明制备的2‑FA‑PDRN‑RHC水凝胶使用便捷，通过施加剪切力，水凝胶可以从转化成溶液从喷雾瓶中喷出，随后立即再次转化成凝胶状态，粘附在伤口处。本发明制备的2‑FA‑PDRN‑RHC水凝胶具有良好的生物相容性，具有抗菌、促进细胞迁移的功能，能够加速糖尿病创面的修复。
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公开(公告)号：CN118126353A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410296071.4
申请日：2024-03-15
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌复合水凝胶及其应用。本发明通过分子反溶剂诱导的共组装技术制备细菌纤维素(BC)与重组III型人源化胶原蛋白(rhC)的复合水凝胶，实现了BC与rhC的高效结合，并利用静电吸附作用负载聚赖氨酸(Epl)，制备出BC‑rhC‑Epl复合水凝胶。本发明制备的BC‑rhC‑Epl复合水凝胶具有良好的吸水性，可以吸收伤口渗出液，柔软且有一定的机械性能，可保护伤口。本发明制备的BC‑rhC‑Epl复合水凝胶具有优异的广谱抗菌特性、良好的生物相容性、促进成纤维细胞的增殖迁移以及促进血管生成等作用，能有效地促进糖尿病伤口的愈合。
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公开(公告)号：CN113599507A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110916825.8
申请日：2021-08-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K38/44 , A61K47/61 , A61K47/58 , A61K9/06 , A61P3/10 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08L29/04
Abstract: 本发明提供了葡萄糖触发的活性氧响应注射型复合水凝胶的制备方法。该制备方法包括：制备获得主链具有苯硼酸的透明质酸‑氨基苯硼酸衍生物HA‑g‑PBA和丙烯酸基修饰的葡萄糖氧化酶衍生物GOx‑AC；利用巯基苯硼酸的巯基与GOx‑AC的丙烯酸酯基进行迈克尔加成反应，制备获得带有苯硼酸葡萄糖氧化酶衍生物GOx‑g‑PBA；通过GOx‑g‑PBA的羟基与聚乙烯醇的羟基形成硼酸酯动态共价键，制备获得修饰有葡萄糖氧化酶的聚乙烯醇衍生物PVA‑g‑GOx；将HA‑g‑PBA与PVA‑g‑GOx按预设比例混合后通过形成硼酸酯动态共价键，制备获得葡萄糖触发的活性氧响应注射型复合水凝胶。该制备方法简单且应用前景良好，能通过葡萄糖和活性氧双重响应调控降解周期。
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公开(公告)号：CN111388453B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010192420.X
申请日：2020-03-18
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K9/52 , A61K31/404 , A61K47/32 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/00 , C08F290/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08G65/332 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种具有pH和还原级联双响应的舒尼替尼纳米药物胶囊的制备方法，属于药物制备领域。由该制备方法制的的舒尼替尼纳米药物胶囊，舒尼替尼表面有一层聚合物载体，聚合物载体的存在使胶囊在肿瘤微酸环境下表面电荷呈现较高正电性；舒尼替尼纳米药物胶囊的平均粒径在200～300nm之间，分散性较好；溶出速率快，溶出度高，具有高血运、高细胞摄取效率，且具备肿瘤微环境响应释药性。
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