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公开(公告)号：CN119529273A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411690813.8
申请日：2024-11-25
Applicant: 湖北理工学院 , 湖北慧创科技产业服务有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向纳米光敏剂载体及其制备方法和应用，涉及光敏剂载体技术领域，所述靶向纳米光敏剂载体的制备方法如下：将4‑羧基苯硼酸活化后滴加入聚乙烯亚胺的甲醇溶液中，反应得到苯硼酸修饰的聚乙烯亚胺；将其溶解于磷酸盐缓冲液中，滴加入1,2,4‑三羟基蒽醌的甲醇溶液，避光反应得到蒽醌‑硼酸酯修饰的聚乙烯亚胺；将其活化并与叶酸溶液反应，即得；制备得到的靶向纳米光敏剂载体能够稳定负载含有芳香环结构的光敏剂，实现光控释放和pH响应，还可以特异性识别叶酸受体表达高的肿瘤细胞，在光动力治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119529271A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411690808.7
申请日：2024-11-25
Applicant: 湖北理工学院 , 湖北慧创科技产业服务有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种光敏剂载体及其制备方法和应用，涉及光敏剂载体技术领域，光敏剂载体的制备方法如下：将4‑羧基苯硼酸经EDC/NHS活化后与PEI发生酰胺化反应，构建含有苯硼酸基团的中间体；随后在碱性条件下，中间体上的苯硼酸基团与1,2,4‑三羟基蒽醌的邻位二醇形成硼酸酯键，得到具有pH响应性的光敏剂载体；制备得到的光敏剂载体具有良好的水溶性，可通过π‑π共轭作用与疏水性光敏剂结合，显著改善其水溶性，载体通过pH敏感的硼酸酯键连接，可在肿瘤微酸性环境中特异性释放，同时硼酸基团可与过表达唾液酸的肿瘤细胞特异性结合，提高了药物递送的靶向性和安全性。
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公开(公告)号：CN115590971B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202110771323.0
申请日：2021-07-08
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及纳米器件制备的技术领域，具体涉及一种酶驱动双面神纳米马达及其制备方法，以贵金属纳米粒子为马达基本骨架，一侧连接功能分子，一侧连着生物酶的纳米颗粒。本发明的酶驱动双面神纳米马达，尺寸较小，易于进出细胞组织，生物相容性好，因而在生物主动给药领域具有广泛的应用前景。由于贵金属纳米粒子特殊的光学、电学性能，在生物传感、疾病治疗领域具有优良的性能。本发明的制备方法，其制备方法可控性强，可满足不同尺寸，不同材料，不同酶驱动纳米马达的制备，且具有普适性，为后续生物传感以及靶向给药提供了可能。
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公开(公告)号：CN119236102A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411319751.X
申请日：2024-09-20
Applicant: 南华大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/58 , A61K47/52 , A61K31/365 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P1/16
Abstract: 穿心莲内酯分子印迹隐性药物载体及其制备方法，涉及纳米级药物载体领域。穿心莲内酯分子印迹隐性药物载体，其组成原材料及各原材料重量份数如下：2‑乙基‑2‑恶唑啉2.5～4.3份；碘1.529～2.584份；乙酸酐2.28～4.573份；粗载体0.332～0.968份；粗载体为穿心莲内酯分子印迹材料。一种制备穿心莲内酯分子印迹隐性药物载体的方法，步骤如下：制备粗载体；制备药物载体。本发明针对粗载体进行碘取代、活性基团乙酰化、聚(2‑乙基‑2‑恶唑啉)取代反应，制备得到具有免疫逃逸性能，并且具有的pH/氧化还原/光响应的药物载体(ADR/PEOX‑MMIP)。
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公开(公告)号：CN119215194A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411356017.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力‑免疫治疗的柔性纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将MSNs、聚乙烯亚胺与去离子水混合，充分摇匀后得到MSNs‑PEI粒子；(2)将MSNs‑PEI粒子超声分散在去离子水中，然后往其中加入戊二醛，充分搅拌后得到MSNs‑PEI‑GA的水溶液；(3)往MSNs‑PEI‑GA的水溶液中依次加入HSA、活化的CAT和活化的LOX，在摇床上充分混合，得到在MSNs上包裹有HSA、CAT和LOX的纳米粒子；(4)将纳米粒子加入到氢氟酸中，充分混合，得到柔性HSA/CAT/LOX纳米胶囊；(5)将柔性HSA/CAT/LOX纳米胶囊分散在去离子水中，将活化后的光敏剂IR808溶液加入到柔性HSA/CAT/LOX纳米胶囊的悬浮液中，得到连接有光敏剂的纳米胶囊。本发明还公开了上述方法制得的柔性纳米材料在制备抗肿瘤药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114522151B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202210032107.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Abstract: 基于中空聚多巴胺纳米颗粒的一体式仿生纳米平台，其通式为[AVPt@HP@M]，该平台的制备方法：通过硝酸锌和二甲基咪唑合成ZIF‑8，并添加PVP修饰的Pt纳米颗粒合成Pt@ZIF‑8。在Pt@ZIF‑8体系中加入多巴胺，形成铂内嵌的中空聚多巴胺纳米颗粒Pt@HP。加入apoptin的100‑109功能片段和维替泊芬，形成AVPt@HP，将AVPt@HP与癌细胞膜碎片混合并在冰浴中搅拌，用纳米挤出器挤压使得AVPt@HP被癌细胞膜伪装。本发明纳米平台具有优秀的靶向性且药物负载能力强，其联合放射疗能通过改善肿瘤部位乏氧、直接促进肿瘤细胞凋亡、产生光动力治疗效果共同杀伤肿瘤细胞，起到放疗增敏作用。
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公开(公告)号：CN113563608B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202110854887.0
申请日：2021-07-28
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/60 , C08F222/38 , A61K47/32 , A61K9/06 , A61K47/58 , A61K31/498 , A61K31/7088 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08L33/24
Abstract: 一种基于组胺衍生物的纳米水凝胶及其制备和应用方法，属于医用高分子材料及化学药物技术领域，本发明通过沉淀聚合法制备一种新型的基于组胺衍生物的生物可降解的新型还原响应性纳米水凝胶，并评估其在纳米药物递送系统方面的应用潜力。本发明制备的纳米水凝胶具有良好的稳定性以及还原敏感性，由于该纳米水凝胶是通过共价键交联形成的，所以其稳定性明显高于其他通过分子间作用力自组装制备的纳米水凝胶。且含有大量的酰胺基团及咪唑基团，对结构不同的多种化疗药物及核酸显示出较高的载药量或包载效率，在癌症治疗和诊断方面展现出良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119113135A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411616914.0
申请日：2024-11-13
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/52 , A61K47/58 , A61K38/18 , A61P25/00 , C08F8/42 , C08F8/32 , C08F220/42
Abstract: 本发明公开了纳米载药材料技术领域的一种鼠神经生长因子纳米载药材料及其制备方法，为了解决血脑屏障穿透率低的问题，本发明通过对PBCA进行原位改性，向聚氰基丙烯酸正丁酯分子中引入超支化的胺基结构，通过胺基的引入，能够增加纳米载药颗粒的正电性，使得能够通过吸附介导途径提高药物转运穿透血脑屏障的能力。
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公开(公告)号：CN119074941A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411180608.7
申请日：2024-08-27
Applicant: 重庆医科大学
IPC: A61K47/58 , A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08F220/54 , C08F220/58
Abstract: 本发明公开了一种钾离子响应型载药脂质体及其制备方法，通过新型钾离子识别型共聚物修饰载药脂质体构成，并将药物包埋于脂质体内核中，钾离子识别型共聚物的结构式如下：#imgabs0#该发明可特异性响应肿瘤微环境中异常浓度(40～50mM)钾离子而发生自组装的新型脂质体，延长肿瘤组织部位滞留时间及增强肿瘤细胞摄取率，提升药物疗效，对肿瘤的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119033969A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411157610.2
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K49/00 , C08G81/00 , C08G83/00 , C08K3/08 , A61K49/04 , A61K49/12 , A61K49/10 , A61K49/18 , A61K33/34 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种络合铜离子的功能化聚乙烯亚胺复合材料及其在癌细胞诊疗中的应用。该复合材料是以超支化聚乙烯亚胺为平台，先在其表面修饰靶向分子叶酸、在其内部包裹金纳米颗粒进行功能化后，再将功能化超支化聚乙烯亚胺和铜离子有效结合，构建得到纳米复合体系。本发明制备的复合材料能够同时提供两种成像信息，实现靶向癌细胞CT/MR成像；另外，基于铜离子类芬顿反应产生活性氧的能力，还可用于癌细胞化学动力学治疗。
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