公开(公告)号：CN105997934A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610307646.3

申请日：2016-05-10

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院 ,  天俱时工程科技集团有限公司

Inventor： 王辉 ,  甄崇礼 ,  卢建红 ,  王京 ,  韩志杰 ,  史静宏

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/573 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/5026 ,  A61K31/573

Abstract: 本发明公开了一种制备泼尼松龙缓释药物微粒的方法，通过增强溶液分散过程对加入(A)泼尼松龙药物的(B)Eudragit RL100聚合物的溶液进行处理，得到泼尼松龙药物微粒，该方法用于制备泼尼松龙缓释微粒药物微粒。由泼尼松龙和药用辅料缓释包材Eudragit RL100制备药物微粒的方法条件，可以对其他药物进行微(囊)粒化，增加药物的投递途径，减少药物的副作用和服药次数，充分提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN105878210A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610308427.7

申请日：2016-05-10

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院 ,  天俱时工程科技集团有限公司

Inventor： 王辉 ,  甄崇礼 ,  卢建红 ,  窦若岸 ,  王京 ,  韩志杰 ,  史静宏

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/573 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/5026 ,  A61K31/573

Abstract: 本发明公开了一种制备泼尼松龙肠溶药物微粒的方法，通过超临界气溶胶溶剂萃取法对加入药物(B)泼尼松龙的(A)Eudragit S100聚合物的溶液进行处理，得到泼尼松龙的药物微粒，该方法适用于结肠定位释放微粒药物制剂。由泼尼松龙和药用辅料Eudragit S100混合制备药物微粒，可以使泼尼松龙在结肠中定位释放，降低药物的副作用，提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN104208040A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410423117.0

申请日：2014-08-25

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院

Inventor： 李佳林 ,  王辉 ,  窦若岸

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种制备药用辅料Eudragit S100微粒的方法，通过气溶胶溶剂萃取过程对(B)Eudragit S100聚合物的溶液进行处理，得到聚合物的微粒，该方法适用于制备定位释放微粒药物制剂。由药用辅料缓释包材Eudragit S100制备微粒的方法条件，可以对药物进行微(囊)粒化，增加药物的投递途径，减少药物的副作用和服药次数，充分提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN105769814A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610262124.6

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院

Inventor： 甄崇礼 ,  王辉 ,  卢建红

IPC: A61K9/50 ,  A61K9/16 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/5026 ,  A61K9/1635 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种制备药用辅料Eudragit E100微粒的方法，通过超临界流体溶液快速膨胀过程制对加入分散剂(B)聚乙烯吡咯烷酮的(A)Eudragit E100聚合物的溶液进行处理，得到聚合物的微粒，该方法适用于制备胃溶微粒药物制剂。由药用辅料胃溶包材Eudragit E100制备微粒的方法条件，可以对药物进行微(囊)粒化，降低药物的副作用和减少服药次数，提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN103932989B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410062338.X

申请日：2014-02-24

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院

Inventor： 王辉 ,  李佳林 ,  尼尔福斯特

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种制备药用辅料Eudragit RL100微粒的方法，通过增强溶液分散过程对加入分散剂（A）聚乙烯吡咯烷酮的（B）Eudragit RL100聚合物的溶液进行处理，得到聚合物的微粒，该方法适用于制备缓/控释微粒药物制剂。由药用辅料缓释包材Eudragit RL100制备微粒的方法条件，可以对药物进行微（囊）粒化，增加药物的投递途径，减少药物的副作用和服药次数，充分提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN103932989A

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201410062338.X

申请日：2014-02-24

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院

Inventor： 王辉 ,  李佳林 ,  尼尔福斯特

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种制备药用辅料Eudragit RL100微粒的方法，通过增强溶液分散过程对加入分散剂（A）聚乙烯吡咯烷酮的（B）Eudragit RL100聚合物的溶液进行处理，得到聚合物的微粒，该方法适用于制备缓/控释微粒药物制剂。由药用辅料缓释包材Eudragit RL100制备微粒的方法条件，可以对药物进行微（囊）粒化，增加药物的投递途径，减少药物的副作用和服药次数，充分提高药物在生物体内的利用率。

公开(公告)号：CN105943504A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610262443.7

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京化工大学常州先进材料研究院

Inventor： 王辉 ,  甄崇礼 ,  卢建红

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K47/32

CPC classification number: A61K9/1635 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/50 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明公开了一种制备药用辅料Eudragit RS100微粒的方法，通过超临界流体强制分散溶液技术对加入分散剂(B)聚乙烯吡咯烷酮的(A)Eudragit RS100聚合物的溶液进行处理，得到聚合物的微粒，该方法适用于制备缓/控释微粒药物制剂。由药用辅料缓释包材Eudragit RS100制备微粒的方法条件，可以对药物进行微(囊)粒化，降低药物的副作用和减少服药次数，提高药物在生物体内的利用率。