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公开(公告)号:CN118703569A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410960946.6
申请日:2024-07-17
申请人: 北京医院
IPC分类号: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0275 , A61K49/00
摘要: 本发明提供了一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法,属于疾病动物模型构建方法技术领域。本发明通过先获得含有杂合的GPX4基因和Cre基因的小鼠GPX4fl/wtVilCre+,再使用SLE诱导药物进一步诱导小鼠发病。鉴于本发明是特定基因在特定细胞的敲低,因此模型发病的病因明确,由肠道屏障系统异常,引发适应性免疫改变,识别自身抗原,最终导致狼疮发病。同时,本发明最终获得的SLE模型可表现出更高的自身抗体,更低的补体,更高的炎症因子,更重的肺部损伤,且该小鼠肠道GPX4下降类似于人类SLE的肠道表达特点。