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公开(公告)号：CN112114050A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910533234.5
申请日：2019-06-19
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明公开了一种苁蓉润通口服液的质量检测方法。该苁蓉润通口服液的质量检测方法包括如下步骤：将苁蓉润通口服液加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第一供试品溶液；取一部分所述续滤液，加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第二供试品溶液；分别精密称取甜菜碱、D‑果糖、甘露醇、葡萄糖和蔗糖对照品，加水制成混合对照品溶液；将第一供试品溶液、第二供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，分别得到高效液相色谱图。本发明的苁蓉润通口服液质量检测方法简单、准确、快速。
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公开(公告)号：CN112114050B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201910533234.5
申请日：2019-06-19
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明公开了一种苁蓉润通口服液的质量检测方法。该苁蓉润通口服液的质量检测方法包括如下步骤：将苁蓉润通口服液加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第一供试品溶液；取一部分所述续滤液，加水稀释，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，得到第二供试品溶液；分别精密称取甜菜碱、D‑果糖、甘露醇、葡萄糖和蔗糖对照品，加水制成混合对照品溶液；将第一供试品溶液、第二供试品溶液和混合对照品溶液分别注入高效液相色谱仪，分别得到高效液相色谱图。本发明的苁蓉润通口服液质量检测方法简单、准确、快速。
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公开(公告)号：CN100558386C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200510108140.1
申请日：2005-09-29
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K36/258 , A61K31/70 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P11/00 , G01N33/15 , G01N30/90 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法，本发明注射液由如下原料制成：红参总皂苷、麦冬总皂苷、葡萄糖、聚乙二醇；所述聚乙二醇也可由吐温-80，羟丙基-β-环糊精或伯洛沙姆代替；原料中还可加入抗氧剂，如：L-甲硫氨酸或L-谷胱甘肽；或金属络合剂，如依地酸二钠或依地酸钙钠。本发明参麦葡萄糖注射液的质量控制方法不仅通过对参麦葡萄糖注射液中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对参麦葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制参麦葡萄糖注射液的质量，还采用了指纹图谱测定，保证了本发明参麦葡萄糖注射液的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN100480699C
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200410070103.1
申请日：2004-07-30
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法和质量控制方法。本发明是将丹参提取物与三七提取物以最佳配比1∶5的比例混合后制成各种制剂，本发明还涉及从中药丹参中提取丹参提取物的方法；同时提供了本发明冻干粉针剂的质量控制方法，分别对中间体、成品的有效部位和单体化合物进行了含量测定，建立了指纹图谱检测标准，能有效地控制产品的质量，保证产品的质量安全、稳定、一致。
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公开(公告)号：CN101259134B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200810089730.8
申请日：2005-01-28
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/7034 , A61P25/16
摘要： 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途，即松果菊苷在制备治疗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对神经元损伤的保护作用、对对自主活动和运动的协调性的改善作用等。
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公开(公告)号：CN1903315B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200510085556.6
申请日：2005-07-28
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61P11/14 , A61P25/20 , A61K125/00
摘要： 本发明涉及一种来源于麦冬须根的麦冬须根有效部位及其制备方法和用途。该有效部位中麦冬总皂苷的含量在50％以上，其中的主要有效成分麦冬皂苷D的含量在1.6％以上。其制备方法为麦冬须根用一定浓度的溶剂提取，回收提取溶剂并浓缩至一定的相对密度，过大孔吸附树脂，先用水洗脱至无糖反应，再用较高浓度的溶剂进行洗脱，干燥、粉碎而得。本发明的提取方法简单、易行，得到的原料药纯度高，色泽好，无污染，适于工业化生产；本发明可利用废物麦冬须根、节约资源，成本低廉。
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公开(公告)号：CN100571720C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610000500.0
申请日：2006-01-05
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K36/53 , A61K36/484 , A61K36/481 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种治疗肝纤维化的药物及其制备方法，本发明的药物，由重量份数比为5-25∶1-2∶1-4的黄芪提取物、丹参提取物和甘草提取物组成。本发明的各组分均为常见中草药的提取物，成本低，在减轻了患者病痛的同时，还降低了患者的经济负担。此外，该药具有服用方便，生产成本低廉的优点，便于进行推广应用。本发明将在肝纤维化及相关疾病的治疗中发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN101259134A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810089730.8
申请日：2005-01-28
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/7034 , A61P25/16
摘要： 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途，即松果菊苷在制备治疗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对神经元损伤的保护作用、对自主活动和运动的协调性的改善作用等。
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公开(公告)号：CN100387235C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510002898.7
申请日：2005-01-28
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
摘要： 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途，即松果菊苷在制备治疗痴呆症药物、抗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对学习记忆障碍的改善作用、对自主活动和运动的协调性的改善作用以及保护神经元的损伤等作用。
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公开(公告)号：CN100352480C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510063087.8
申请日：2005-04-06
申请人： 北京华医神农医药科技有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K36/258 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/19 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61P9/02
摘要： 本发明公开一种药物组合物及其制备方法和用途。本发明药物组合物含有一定比例的红参提取物和麦冬提取物，该药物组合物可用于治疗心源性休克、失血性休克以及由休克引起的急性心衰，冠心病、心绞痛、心肌梗塞、缺血性脑中风等症。本发明是将已有的参麦注射液中疗效明确的有效成分进一步纯化，提供了一种制备工艺更先进、配比更科学、质量更可控的药物组合物，减少了服用量，提高了疗效，降低了毒副作用，制成的各种制剂疗效可靠，使用更方便，性质更稳定。
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