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公开(公告)号：CN101406478B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200710175651.4
申请日：2007-10-10
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 深圳奥萨医药有限公司
IPC分类号： A61K31/714 , A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/205 , A61P9/10 , A61P9/12
摘要： 本发明涉及一种降同型半胱氨酸的药物组合物，该组合物包含：1)药用剂量的叶酸或其可药用盐；2)药用剂量的维生素B12或其可药用盐；3)药用剂量的肌酸(creatine)或其可药用盐；及4)可药用载体或赋形剂；该组合物更进一步包括甜菜碱、VB6、N-乙酰半胱氨酸、核黄素中的一种或一种以上。本发明还涉及该药物组合物在制备降低同型半胱氨酸的药物中的用途以及在制备治疗患有高同型半胱氨酸血症的生命体的药物中的用途。属于药学领域。
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公开(公告)号：CN101062039B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610078667.9
申请日：2006-04-30
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/554 , A61K31/138 , A61K31/4525 , A61K31/343 , A61K31/136 , A61K31/15 , A61P25/00 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种治疗神经系统疾病的药物组合物，该药物组合物由药物活性成分和可药用载体或赋形剂组成，其中药物活性成分由选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和喹硫平构成，本发明还涉及该药物组合物在制备治疗抑郁障碍或神经衰弱药物中的用途，属于药学领域。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂选自氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、S-西酞普兰、舍曲林和氟伏沙明。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与喹硫平合并应用，发挥5-HT1A阻断作用，进而增强选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药物的临床疗效和起效时间，在减少药物剂量的同时，降低了药物的不良反应，因而本发明提供的药物组合物是一种有效的治疗抑郁障碍或神经衰弱的药物。
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公开(公告)号：CN101338337A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200710118275.5
申请日：2007-07-04
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司
摘要： 本发明涉及5－羟色胺转运蛋白(5－HTT)基因13C/T多态性位点基因型用于预测个体抑郁症患病严重程度、抑郁症核心症状患病严重程度、预测抗抑郁药的药效和抗抑郁药对抑郁症核心症状的药效的用途、方法和试剂盒。其中，当5－HTT 13C/T多态性位点基因型为13TT纯合型时，预测个体抑郁症严重程度较重，抑郁症核心症状严重程度较重，服用抗抑郁药后抗抑郁药的药效较好，抗抑郁药对抑郁症核心症状的药效较好；当5－HTT 13C/T多态性位点基因型为13CC纯合型或13CT杂合型时，预测个体抑郁症患病程度较轻，抑郁症核心症状患病程度较轻，服用抗抑郁药后抗抑郁药的药效较差，抗抑郁药对抑郁症核心症状的药效较差。
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公开(公告)号：CN101396561A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200710175283.3
申请日：2007-09-28
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 深圳奥萨医药有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/714 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/675 , A61K9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61K31/401 , A61K31/403
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/1605 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/714 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及含有血管紧张素转化酶抑制剂和B组维生素的药物组合物在制备治疗高同型半胱氨酸血症导致的机体损伤及其相关疾病(脑卒中、缺血性心脏病、深静脉血栓等)，特别是脑卒中的药物中的用途。血管紧张素转化酶抑制剂类药物与B族维生素合用可进一步抑制VSMC的增殖，改善脑缺血症状，优于单用药物，表明血管紧张素转化酶抑制剂类药物与B族维生素合用在延缓/治疗Hcy导致的机体损伤及其相关疾病上作用于不同途径和环节，具有叠加或协同作用。目前单用叶酸在临床高Hcy的治疗中效果并不理想，该发明的复方药物将是更佳的选择，为高同型半胱氨酸的治疗提供更有效的治疗方案。属于药学领域。
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公开(公告)号：CN101029337A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610057955.6
申请日：2006-03-01
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
摘要： 本发明涉及一种通过测定HTR1A基因的多态性位点基因型，预测5－羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的用途和方法。通过检测生物样品中HTR1A基因的多态性位点基因型，预测5－羟色胺再摄取抑制剂类药物抗抑郁症的疗效、起效时间、抗抑郁症伴发症状的疗效和性功能障碍的不良反应作用效果的用途；以及一种通过利用多态性分型寡核苷酸检测生物样品中HTR1A类受体基因的多态性位点基因型，预测5－羟色胺再摄取抑制剂类药物抗抑郁症的疗效、起效时间、抗抑郁症伴发症状的疗效和性功能障碍的作用效果的方法。本发明可指导医生根据个体遗传差异进行药物选择，提高临床药物治疗的有效率和临床用药的安全性，降低药物毒副作用的发生和经济负担。属于医药领域。
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公开(公告)号：CN101029336A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610057954.1
申请日：2006-03-01
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
摘要： 本发明提供了一种预测5－羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照；(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应－限制性酶切片段多态性(PCR－RFLP)分析方法，检测个体生物样品中HTR1A基因的多态性情况，预测5－羟色胺再摄取抑制剂药物的作用效果。属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN1903189A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510085388.0
申请日：2005-07-27
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K31/4422 , A61K45/06 , A61K9/00 , A61P9/12 , A61P13/08
摘要： 本发明涉及含有坦索罗辛和钙拮抗剂的药物组合物，属于药学领域。组合物包含药用剂量的坦索罗辛、坦索罗辛活性代谢产物、坦索罗辛药用前体或坦索罗辛、坦索罗辛活性代谢产物、坦索罗辛药用前体的可药用酸加成盐中的一种，药用剂量的钙拮抗剂及其活性代谢产物或盐类中的一种，以及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备治疗高血压或/和与前列腺增生相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101029336B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200610057954.1
申请日：2006-03-01
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
摘要： 本发明提供了一种预测5-羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的试剂盒，含有下述组分：(1)红细胞裂解液；(2)白细胞裂解液；(3)蛋白沉淀液；(4)核酸储存液；(5)PCR反应混合液(含MgCl2、dNTP、PCR扩增引物和内标)；(6)DNA聚合酶；(7)阳性质控；(8)阴性对照；(9)内切酶缓冲体系；(10)限制性内切酶；(11)PCR用水；(12)10×电泳上样缓冲液：0.25％溴酚兰，40％(w/v)蔗糖水溶液。本发明通过提取生物样品中的基因组DNA，经过聚合酶链式反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)分析方法，检测个体生物样品中HTR1A基因的多态性情况，预测5-羟色胺再摄取抑制剂药物的作用效果。属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN101037708A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610064915.4
申请日：2006-03-17
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司 , 安徽省生物医学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性位点基因型用于预测同型半胱氨酸水平和/或同型半胱氨酸相关联疾病发生的用途，用于测定MTHFR基因的多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，通过测定MTHFR基因的多态性位点基因型，预测同型半胱氨酸水平和/或同型半胱氨酸相关联疾病发生的方法和试剂盒。属于医药领域。
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公开(公告)号：CN1850271A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200510064783.0
申请日：2005-04-22
申请人： 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/5375 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P25/20 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及治疗或预防神经衰弱或躯体形式障碍的方法和药物组合物，属于药学领域。本发明提供了一种含有药用剂量的去甲肾上腺素再摄取抑制剂或其可药用盐和药用剂量的选择性5－羟色胺再摄取抑制剂或其可药用盐的药物组合物在制备治疗神经衰弱或躯体形式障碍的药物中的用途。同时，本发明还提供了一种用于治疗神经衰弱或躯体形式障碍的药物组合物。本发明中，去甲肾上腺素再摄取抑制剂选自瑞波西汀、托莫西汀、安非他酮、去甲丙米嗪、去甲替林，马普替林和普罗替林；选择性5－羟色胺再摄取抑制剂选自舍曲林、西酞普兰、S－西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明。
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