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公开(公告)号:CN118718016A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410807186.5
申请日:2024-06-21
申请人: 天津键凯科技有限公司
IPC分类号: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/713 , A61K31/136 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种高效靶向胶质瘤起始细胞的siRNA共递药体系的制备及应用,采用点击化学的方法对外泌体进行了DVAP靶向肽的修饰,再将siRNA和米托蒽醌包载到外泌体中,构建得到靶向修饰的载药外泌体DVAP‑Exo/siRNA/MIT。靶向修饰的外泌体共载对胶质瘤起始细胞有强杀伤作用,并可触发免疫原性细胞死亡的化疗药米托蒽醌和可降低胶质瘤起始细胞干性的小干扰核酸(siNotch 1),实现对残余的胶质瘤起始细胞和肿瘤细胞的靶向追踪与杀伤,为胶质母细胞瘤治疗提供了一种新策略。
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公开(公告)号:CN118717739A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310313747.1
申请日:2023-03-28
申请人: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/136 , A61K31/192 , A61K31/055 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
摘要: 本发明提供了百菌清及其类似物在制备治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供了百菌清及其类似物在制备用于诱导CRBN底物泛素化降解的抗血液瘤、实体瘤药物中的用途。本发明的药物组合物能够竞争性结合到CRBN‑DDB1蛋白复合物中,诱导CRBN底物的泛素化降解。体内外药效实验表明百菌清能抑制肿瘤的增殖,具有在抗肿瘤领域应用的前景。
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公开(公告)号:CN118619864A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310227758.8
申请日:2023-03-10
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C323/52 , C07C319/22 , A61K31/216 , A61K31/136 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/69
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种治疗性前药纳米粒及其制备方法,具体涉及氧化还原敏感型米托蒽醌‑辛基十二醇前药、制备该前药自组装纳米粒子或组合物的方法以及使用该自组装纳米粒的方法。本发明合成了2,2'‑二硫代二乙酸桥连的米托蒽醌‑辛基十二醇前药,并使用超声法制备前药自组装纳米粒。本发明的超声法制备的米托蒽醌‑辛基十二醇前药自组装纳米粒具有粒径均一、载药量高、稳定性好和安全性好的优点。
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公开(公告)号:CN115252593B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202210877331.8
申请日:2018-11-01
申请人: 考司美德制药株式会社
IPC分类号: A61K31/136 , A61K9/00 , A61K31/196 , A61K47/32 , A61K31/245 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P23/02 , A61C19/08 , A61C19/06 , A61M37/00 , A61M19/00
摘要: 本发明提供一种容易在口腔内应用且能够发挥出与应用部位相符的麻醉效果的微针阵列。本发明涉及一种速效性齿科局部麻醉制剂,其包括含有局部麻醉剂的微针阵列,通过贴附于口腔粘膜或牙龈,针部发生粘膜内溶解;本发明涉及一种含有局部麻醉剂的微针阵列,微针的高度为50μm以上且300μm以下,微针的前端为直径1μm以上且50μm以下的圆形或者与该圆形具有相同面积的平面,微针阵列的基板厚度为5μm以上且100μm以下;以及一种微针贴片,其包括上述微针阵列和该微针阵列的背面所具备的支承体。
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公开(公告)号:CN118453554A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410475818.2
申请日:2024-04-19
申请人: 云南大学
IPC分类号: A61K31/122 , A61K31/136 , A61K31/58 , A61K31/7088 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P15/08 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P9/04 , A61K35/74
摘要: 本发明涉及蒽醌类化合物和丹参酮II在用于铁运输和铁储存中的应用。所述蒽醌类化合物例如可以为大黄素、卡维灵A和米托蒽醌中的至少一种,所述铁运输可以为从细胞内运输至细胞外,也可以为从细胞外运输至细胞内。
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公开(公告)号:CN118384138A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410449247.5
申请日:2024-04-15
IPC分类号: A61K31/05 , C12N5/0775 , C12N5/071 , A61K31/4418 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61P39/06 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及买麻藤醇及其衍生物在制备蛋白磷酸酶PPM1B抑制剂、抗衰老药物中的应用。本发明首次发现买麻藤醇及其衍生物能够选择性地抑制蛋白磷酸酶PPM1B的活性,可以作为蛋白磷酸酶PPM1B的抑制剂用于制备蛋白磷酸酶PPM1B相关疾病的药物,极大地扩展了买麻藤醇及其衍生物的应用范围。并且买麻藤醇及其衍生物具有抗细胞衰老的功能,可以用于制备抗衰老药物。买麻藤醇及其衍生物通过抑制蛋白磷酸酶PPM1B的活性达到抗细胞衰老的目的,能够有效延缓多柔比星诱导的肝细胞衰老和间充质干细胞衰老,可以用于制备治疗肝细胞和间充质干细胞衰老引起的相关疾病药物,为肝细胞和间充质干细胞衰老相关疾病治疗药物的研发提供了新方法和新思路。
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公开(公告)号:CN118286450A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410504623.6
申请日:2020-11-12
申请人: 纳米医疗有限公司
IPC分类号: A61K47/54 , A61K31/47 , A61K47/69 , A61K31/56 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要: 本申请涉及用于治疗癌症的含有IDO拮抗剂前药的调配的和/或共同调配的脂质体组合物及其方法。本文公开了包括IDO前药的调配的和/或共同调配的脂质体以及制备所述脂质体的方法。所述IDO前药组合物包括抑制IDO‑1的药物部分、脂质部分和连接单元。所述IDO前药可被调配和/或共同调配成脂质体以提供一种通过利用靶向药物递送载体治疗癌症、免疫病症和其它疾病的方法。
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公开(公告)号:CN117982479A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211329119.4
申请日:2022-10-27
申请人: 中国科学院上海营养与健康研究所
发明人: 孙宇
IPC分类号: A61K31/216 , A61K45/06 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61P35/00 , A61P39/06
摘要: 本发明提供了丹参酚酸E(SAE)在制备靶向衰老细胞、抑制肿瘤或延长寿命的药物中的应用。本发明人致力于研究筛选靶向作用于肿瘤微环境及有助于增强化疗药物抑瘤效果、清除衰老细胞或抑制细胞衰老的药物,在此揭示了丹参酚酸E通过靶向作用于肿瘤微环境、清除衰老细胞,在与化疗药物联合应用后,可以通过清除衰老的基质细胞而促进肿瘤的抑制,促进效果极其显著。对于衰老相关分泌表型(SASP),所述SAE也能有效靶向其中的衰老细胞,从而抑制其SASP。并且,所述SAE还能显著延长动物寿命,显著延长老年生存期,提高动物晚期生存质量。
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公开(公告)号:CN117942327A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211287535.2
申请日:2022-10-20
申请人: 中国科学院上海营养与健康研究所
发明人: 孙宇
IPC分类号: A61K31/216 , A61K31/136 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61P39/06 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了丹参酚酸D(SAD)在制备靶向衰老细胞、抑制肿瘤或延长寿命的药物中的应用。本发明人致力于研究筛选靶向作用于肿瘤微环境及有助于增强化疗药物抑瘤效果、清除衰老细胞或抑制细胞衰老的药物,在此揭示了丹参酚酸D通过靶向作用于肿瘤微环境、清除衰老细胞,在与化疗药物联合应用后,可以通过清除衰老的基质细胞而促进肿瘤的抑制,促进效果极其显著。对于衰老相关分泌表型(SASP),所述SAD也能有效靶向其中的衰老细胞,从而抑制其SASP。并且,所述SAD还能显著延长动物寿命,有效延长老年生存期,提高动物晚期生存质量。
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公开(公告)号:CN117924064A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410025165.8
申请日:2024-01-08
IPC分类号: C07C49/835 , C07C49/84 , C07C225/22 , C07C201/12 , C07C45/64 , C07C221/00 , C07C205/45 , C07D213/50 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/44 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一种共价结合Keap1新型萘环查尔酮类衍生物的制备方法及其应用。该新型查尔酮衍生物的结构通式为:#imgabs0#其中R1、R2、R3、R4、R5和R’为氢、羟基、甲氧基、氨基、N,N‑二甲基、酰胺、硝基、氟、氯、溴、三氟甲基、烷基、芳基、取代芳基和杂环中的任意一种,R’为萘环上的任意位点的单取代,R的总取代数为1~6中的任意数量。新型萘环查尔酮类衍生物具有Nrf2的激动活性。本发明还具体公开了该新型萘环查尔酮类衍生物的制备方法及其缓解氧化应激导致的细胞或组织损伤中的应用。新型萘环查尔酮类衍生物在APAP引起的HepaRG细胞损伤,以及顺铂诱导的HK‑2细胞损伤中表现出良好的抗氧化活性,其治疗效果呈剂量依赖性。
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