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公开(公告)号:CN118185934A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410018982.0
申请日:2024-01-05
申请人: 新乡医学院 , 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC分类号: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K45/06 , A61K35/00 , C12N5/09
摘要: 本发明公开了抑制雄激素受体的双链RNA分子及其应用。该双链RNA分子是名称为AR‑222‑Human的双链RNA分子;所述AR‑222‑Human的一条链序列为序列表中SEQ IDNo.1,另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2。本发明通过转染siRNA AR‑222‑Human敲低T98G细胞(si‑T98G)的雄激素受体表达,CCK8实验表明,si‑T98G细胞对替莫唑胺的耐药性降低;划痕实验和transwell实验表明si‑T98G细胞的迁移能力减弱。本发明对于提高胶质母细胞瘤治疗效果具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117293869A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311044038.4
申请日:2023-08-18
申请人: 北京大学鄂尔多斯能源研究院
摘要: 本申请涉及设备运维技术领域,提供一种电化学储能远程运维方法。所述方法包括:获取目标电化学储能设备的实时运行参数集和设备型号信息;构建目标设备孪生模型;基于所述实时运行参数集进行所述目标设备孪生模型的虚拟仿真,获得仿真输出结果;获得设备故障仿真结果;将所述目标布设位置和所述设备故障仿真结果同步至运维人员调度分配模型,获得目标运维人员;参考所述设备故障仿真结果进行所述目标电化学储能设备的故障运维。本申请解决了现有技术基于电化学储能设备的故障运维往往单一参考设备运行数据进行故障判断,存在故障判断依据单一致使运维有效性较弱的技术问题,达到了提高运行维护响应的技术效果。
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公开(公告)号:CN117272591A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311055309.6
申请日:2023-08-21
申请人: 北京大学鄂尔多斯能源研究院
IPC分类号: G06F30/20 , G06F119/02 , G06F119/04
摘要: 本公开提供了一种用于储能仿真实验的测试方法及系统,涉及储能仿真技术,方法包括:获取储能设备的运行参数;生成储能设备孪生模型;获取性能测试指标,包括充放电性能、循环寿命性能、响应时间性能、能耗损失性能;获取储能设备的多个预期运行环境,搭建多个运行场景;在多个运行场景下,根据多个性能测试指标依次对储能设备孪生模型进行性能测试,获得多个性能测试数据集合;构建环境‑性能对照表;根据所述环境‑性能对照表对储能设备的后续运行状态进行监管。能够解决现有的储能设备性能测试方法存在测试效率较低的技术问题,可以节约储能设备的性能测试时间,同时可以发现潜在威胁并及时处理,提高储能设备的运行安全性。
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公开(公告)号:CN105716750A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610037420.6
申请日:2016-01-20
申请人: 北京大学
摘要: 本发明公开了一种MEMS压阻式压力传感器及其制备方法。本发明首次提出具有回旋镖结构的硅应变膜,压敏电阻排布于回旋镖结构的应力集中处,提高了压阻式压力传感器的灵敏度和线性度;选择LPCVD的SiO2/Si3N4作为KOH腐蚀工艺的掩膜,提高了KOH背腔腐蚀工艺中掩膜对K+的阻挡特性从而保证传感器的高可靠性;采用了硅玻璃阳极键合工艺,其中的玻璃起到了应力缓冲的作用,提高了传感器在后续封装和测试中的稳定性。本发明的MEMS压阻式压力传感器同时具有较高的灵敏度和线性度,其制备方法兼容于通用的MEMS加工技术,产品可靠性以及成品率较高。
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公开(公告)号:CN103029458A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110299801.9
申请日:2011-09-30
申请人: 北大方正集团有限公司 , 北京大学 , 北京北大方正电子有限公司
IPC分类号: B41J29/393
CPC分类号: B41J2/04543 , G06F3/1214 , G06F3/124 , G06F3/1281 , G06K15/00 , G06K15/1814 , G06K15/1857
摘要: 本发明提供了一种用于数字印刷的控制系统,包括:主机;多个主控板,连接主机;多组喷头板,每组喷头板分别连接一个主控板和一组喷头。本发明还提供了一种用于数字印刷的控制方法,包括:主机将作业分解为多个部分,每个部分的作业分发给一个主控板;每个主控板并行地将其接受部分的作业转换成页面,分发给其连接的喷头板组;喷头板将页面转换成打印数据,驱动其连接的喷头组打印其打印数据。本发明达到了提高控制系统处理性能的效果。
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公开(公告)号:CN103029452A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110299862.5
申请日:2011-09-30
申请人: 北大方正集团有限公司 , 北京大学 , 北京北大方正电子有限公司
IPC分类号: B41J3/60
摘要: 本发明提供了一种双面打印方法,包括:打印第一面成像数据到承印物的第一面,并在第一面上打印色标;检测第一面的色标;以色标为基准位,打印第二面成像数据到承印物的第二面。本发明还提供了一种双面打印装置,包括:第一面模块,用于打印第一面成像数据到承印物的第一面,并在第一面上打印色标;检测模块,用于检测第一面的色标;第二面模块,用于以色标为基准位,打印第二面成像数据到承印物的第二面。本发明提高了双面打印效率。
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公开(公告)号:CN102529383A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010585570.3
申请日:2010-12-07
申请人: 北大方正集团有限公司 , 北京大学 , 北京北大方正电子有限公司
IPC分类号: B41J2/165
摘要: 本发明提供了一种喷头维护方法,包括:接收来自主机端的点阵数据;将点阵数据转换为成像数据;在成像数据中加入用于遍历喷墨打印设备的喷头的维护数据;喷头对包含维护数据的成像数据进行成像。本发明提供了一种喷墨打印设备,包括:数据接收模块,用于接收来自主机端的点阵数据;成像转换模块,用于将点阵数据转换为成像数据;数据合成模块,用于在成像数据中加入用于遍历喷墨打印设备的喷头的维护数据;喷头,用于对包含维护数据的成像数据进行成像。本发明提高了喷墨打印设备的打印速度。
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公开(公告)号:CN100467487C
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200410098627.1
申请日:2004-12-14
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07K14/435 , C07K14/52 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12N15/19 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , G01N33/68
CPC分类号: C07K14/521 , A61K38/00 , C07K16/18 , C07K2317/77
摘要: 本发明涉及如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽或如SEQ ID NO:2的9-27位氨基酸所示的多肽(统称CKLF1 C末端多肽),以及编码CKLF1 C末端多肽的多核苷酸,含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细胞。同时,本发明还涉及药物组合物,该药物组合物含有所述多肽或所述多核苷酸、载体、宿主细胞,和/或一种或一种以上药物可接受的盐或药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及体外检测来自待测者的样品中;本发明所述的多肽或多核苷酸的表达水平是否变化的方法;本发明还涉及与本发明的多肽或其活性片段特异性结合的单克隆或多克隆抗体;本发明的多肽或多核苷酸用于预防和/或治疗HIV感染、过敏性疾病、移植排斥、脑部疾病或自身免疫病。
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公开(公告)号:CN1789282A
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200410098627.1
申请日:2004-12-14
申请人: 北京大学
IPC分类号: C07K14/435 , C07K14/52 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12N15/19 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P1/16 , G01N33/68
CPC分类号: C07K14/521 , A61K38/00 , C07K16/18 , C07K2317/77
摘要: 本发明涉及如SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽或如SEQ ID NO:2的9-27位氨基酸所示的多肽(统称CKLF1 C末端多肽),以及编码CKLF1 C末端多肽的多核苷酸,含有所述多核苷酸的基因工程载体和宿主细胞。同时,本发明还涉及药物组合物,该药物组合物含有所述多肽或所述多核苷酸、载体、宿主细胞,和/或一种或一种以上药物可接受的盐或药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还涉及体外检测来自待测者的样品中本发明所述的多肽或多核苷酸的表达水平是否变化的方法。本发明还涉及与本发明的多肽或其活性片段特异性结合的单克隆或多克隆抗体。本发明的多肽或多核苷酸用于预防和/或治疗HIV感染、过敏性疾病、移植排斥、脑部疾病或自身免疫病。
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公开(公告)号:CN118824482A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410801231.6
申请日:2024-06-20
IPC分类号: G16H40/20 , G16H50/20 , G16H50/70 , G16H80/00 , G16H10/60 , G16H20/13 , G06F40/268 , G06F40/284 , G06F40/295 , G06F40/30 , G06F16/2458 , G06F16/248 , G06N3/0442 , G06N3/0455 , G06N3/091 , G06N3/096 , G06N3/098 , G06N5/022 , G06N5/04 , G06Q10/0631 , G06Q20/14 , G06Q20/20 , G06Q20/22 , G06Q20/32 , G06Q40/08 , G06F21/33 , G06F21/62 , G06F21/60 , H04L9/00
摘要: 医保电子凭证驱动的智能诊疗管理方法及系统,方法包括以下步骤,(1)身份认证;(2)智能导诊(3)诊断开具医嘱(4)医嘱解析:对医生开具的医嘱文本进行分词、词性标注、术语标准化、关键词提取预处理,构建融合双向长短时记忆循环神经网络和条件随机场的命名实体识别模型提取关键医嘱要素,并结合上下文语义信息与医学知识库,利用注意力机制增强的Transformer生成模型自动转化为通俗易懂的医嘱说明文本;(5)费用预估确认;(6)费用结算;(7)随访健康管理。
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