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公开(公告)号：CN103387532A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210144881.5
申请日：2012-05-11
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D209/80 , C07K14/795 , C07K14/765 , C07K16/16 , G01N33/577 , G01N33/543
摘要： 本发明属于生物技术领域和中药检测领域，公开了一种抗马兜铃内酰胺FI(AL-FI)和马兜铃酸IVa(AA-IVa)单克隆抗体的制备方法及其应用。通过对AL-FI进行结构改造，合成AL-FI的人工免疫抗原和包被抗原，制备抗AL-FI的单克隆抗体，并以该单克隆抗体建立竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)法。本发明为首个针对AL类化合物的单克隆抗体，该抗体灵敏度高，对AL-FI的亲和常数(Ka)为1.941×109M-1。该单抗同时识别AA-IVa，交叉反应率为42.27％。运用基于该单克隆抗体的ELISA方法进行相关药材和生物样品中具有肾细胞毒性的AL-FI和/或AA-IVa的定性\定量分析，具有样品前处理简单、灵敏、快速及环保等优点。
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公开(公告)号：CN101647842B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910092769.X
申请日：2009-09-24
申请人： 北京大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61K31/352 , A61K36/29 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K131/00
摘要： 本发明涉及一种小叶莲提取物，以及该提取物及其中的有效成分在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的小叶莲提取物中含有鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、4′-去甲去氧鬼臼毒素、8-异戊烯基山柰酚和一个新化合物8，2′-二异戊烯基槲皮素3-甲醚。小叶莲提取物和各化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，小叶莲提取物和各化合物均具有抑制乳腺癌细胞的作用，而鬼臼毒素类木脂素和异戊烯基黄酮类成分配伍使用具有协同作用，能够显著提高其抑制乳腺癌细胞的效果。
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公开(公告)号：CN101648934A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910092768.5
申请日：2009-09-24
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种异戊烯基黄酮，以及该化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的异戊烯基黄酮是从小叶莲中分离得到的一个新化合物，为8，2′-二异戊烯基槲皮素3-甲醚。对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，其具有良好的抑制乳腺癌细胞的作用。
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公开(公告)号：CN117925734A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410083226.6
申请日：2024-01-19
申请人： 北京大学
摘要： 本发明涉及生化技术领域，提供的一种开环异落叶松树脂酚的生产方法，包括如下步骤：以亚麻籽粕或木酚素粗提物为底物配制底物溶液，然后加入糖苷水解酶进行酶解催化，得到含开环异落叶松树脂酚的反应液；所述糖苷水解酶来源于糖苷水解酶家族3；本发明首次研究发现，来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶能够酶解亚麻籽粕或亚麻木酚素粗提物中的开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷，直接获取开环异落叶松树脂酚，因此，利用来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶亚麻籽粕或亚麻木酚素粗提物生产开环异落叶松树脂酚，工艺简单，环境友好，且原料成本低廉易获得。
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公开(公告)号：CN116144713A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310096565.3
申请日：2023-01-20
申请人： 北京大学
摘要： 本发明涉及生化技术领域，提供的一种开环异落叶松树脂酚的生产方法，包括如下步骤：以亚麻籽粕为底物配制底物溶液，然后加入糖苷水解酶进行酶解催化，得到含开环异落叶松树脂酚的反应液；所述糖苷水解酶来源于糖苷水解酶家族3；本发明首次研究发现，来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶能够酶解亚麻籽粕中的开环异落叶松树脂酚(SDG)‑3‑羟基‑3‑甲基‑戊二酸(HMGA)低聚体，直接获取开环异落叶松树脂酚，因此，利用来源于糖苷水解酶家族3的糖苷水解酶亚麻籽粕生产开环异落叶松树脂酚，工艺简单，环境友好，且原料成本低廉易获得。
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公开(公告)号：CN105288629A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410234283.6
申请日：2014-05-28
申请人： 北京大学
摘要： 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案，其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效，后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上，分散了组合药物的毒性，从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。
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公开(公告)号：CN102382092B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110197701.5
申请日：2011-07-15
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D311/30 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要： 本发明公开了五种新的异戊烯基黄酮类化合物以及该类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的五种新的异戊烯基黄酮类是从小叶莲中分离得到的新化合物，分别为8-异戊烯基槲皮素3-甲醚(1)、3′-异戊烯基山柰酚3-甲醚(2)、8-异戊烯基-2′，3′-(3″′，3″′-二甲基吡喃)-5，7，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(3)、7，8-(3″，3″-二甲基吡喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(4)、7，8-(2″-异丙烯基呋喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(5)，结构如结构式1至5所示。该类化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，该系列化合物具有良好的抑制乳腺癌细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN103389289A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210144885.3
申请日：2012-05-11
申请人： 北京大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种用于分析马兜铃酸肾病的生物标记物的激光共聚焦显微镜方法。该方法不需要复杂的样品前处理，是一种快速、灵敏的定性、半定量分析生物样品中马兜铃酸-DNA加合物的原位分析方法，该生物样品包括马兜铃酸类化合物刺激后的体外培养细胞、给予含马兜铃酸类成分药物的实验动物的组织细胞及尿液中脱落细胞和马兜铃酸肾病病人的组织细胞及尿液中脱落细胞等。本方法可用于马兜铃酸肾病的快速临床诊断及相关研究工作。
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