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公开(公告)号：CN110327362B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910795330.7
申请日：2019-08-26
IPC: A61K31/708 , A61K31/7076 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于抗抑郁药物技术领域，涉及次黄嘌呤核苷酸在制备抗抑郁药物中的应用。该含有次黄嘌呤核苷酸的抗抑郁药物或其组合物具有抗抑郁特性，且起效时间快、治疗效果确切、显著，且副作用较小，对于治疗抑郁症具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110327362A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910795330.7
申请日：2019-08-26
IPC: A61K31/708 , A61K31/7076 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于抗抑郁药物技术领域，涉及次黄嘌呤核苷酸在制备抗抑郁药物中的应用。该含有次黄嘌呤核苷酸的抗抑郁药物或其组合物具有抗抑郁特性，且起效时间快、治疗效果确切、显著，且副作用较小，对于治疗抑郁症具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109172612B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201811257521.X
申请日：2018-10-26
IPC: C12N1/20 , A61K35/741
Abstract: 本发明涉及一种基于光合细菌的防治精神障碍的生物制剂。该制剂属于能够预防和治疗精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的益生菌剂，其对精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的发病既有预防作用又有治疗作用，无不良反应。本发明开发了具有防治精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的新途径。
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公开(公告)号：CN109172612A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811257521.X
申请日：2018-10-26
IPC: A61K35/741 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种基于光合细菌的防治精神障碍的生物制剂。该制剂属于能够预防和治疗精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的益生菌剂，其对精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的发病既有预防作用又有治疗作用，无不良反应。本发明开发了具有防治精神障碍，例如，抑郁症和/或焦虑症的新途径。
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公开(公告)号：CN110090119A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910489988.5
申请日：2019-06-05
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: A61G7/00 , A61G7/05 , A61M21/00 , A61B5/0402 , A61B5/00
Abstract: 本申请属于医疗设备技术领域，具体涉及一种基于大数据技术的昏迷患者护理智慧病床。其包括病床本体、中央处理器、存储器、记忆恢复训练系统、生命体征检测系统以及情绪监控系统。本申请提供的基于大数据技术的昏迷患者护理智慧病床，不但具有功能丰富、方便实用以及可以最大程度的促进昏迷患者苏醒康复等技术优势，还具有不易漏判或误判生命体征不稳定迹象或恢复意识迹象以及可以通过一定的算法实现对患者情绪或行为是否异常进行准确判断等优点，从而最大化的保障了人民群众的健康水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105755027A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610216547.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?137(miRNA?137)(SEQ.ID.NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?137量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?137或其抑制剂用于制备降低人细胞摄取多巴胺的药物的应用。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?137或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN105861532A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610219113.X
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，其特征在于，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA?491(miRNA?491)(SEQ ID NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA?491量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA?491在制备调节人细胞摄取多巴胺的药物中的用途。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA?491或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN105755027B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201610216547.4
申请日：2016-04-08
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明涉及一种调节细胞中的多巴胺转运体基因表达的方法，包括以下步骤：提高所述细胞中的微小RNA‑137(miRNA‑137)(SEQ.ID.NO:1)量从而下调所述DAT基因的表达；或降低所述细胞中的miRNA‑137量，从而上调所述DAT基因的表达。miRNA‑137或其抑制剂用于制备降低人细胞摄取多巴胺的药物的应用。一种用于调节人细胞摄取多巴胺的组合物，其包含miRNA‑137或其抑制剂，以及药学可接受的载剂、赋形剂、稀释剂、佐剂中的一种或多种。
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公开(公告)号：CN119326795A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411333359.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种通过肠源性途径调控小鼠睡眠和代谢谱的方法以及菌群移植器，包括向睡眠障碍受体施用健康供体中提取的微生物组合。通过实验得知，当抗生素的摄入造成小鼠睡眠障碍的情况下，通过施用健康小鼠的微生物组合，能够有效地提升睡眠障碍小鼠的总睡眠时长，提升睡眠效率，能够让小鼠在更短的时间内入眠，且增加了在总睡眠时间中非快速眼动睡眠的占比，有效地提升睡眠质量。
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公开(公告)号：CN115316293B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210818375.3
申请日：2022-07-12
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种无菌动物睡眠剥夺箱，其包括剥夺记录模块，所述剥夺记录模块包括剥夺组件一和剥夺组件二，所述剥夺组件一和剥夺组件二活动连接；饲养模块，所述饲养模块与剥夺记录模块活动连接，所述饲养模块包括喂食组件和喂水组件，所述喂食组件和喂水组件活动连接；以及，过滤加热模块，所述过滤加热模块与饲养模块活动连接。本发明通过剥夺记录模块进行对无菌动物进行饲养，通过饲养模块进行饲料和饮用水的放置，足够培养周期内动物的食用，通过过滤加热模块对睡眠剥夺用水进行实时过滤和加热，避免动物粪便污染水影响培养检测。
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