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公开(公告)号：CN117987537A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410389255.5
申请日：2024-04-02
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测PAD2的mRNA表达量的试剂、试剂盒及应用，属于标志物定量检测技术领域。本发明提供了一种检测PAD2的mRNA表达量的试剂，针对物种特异性分别设计不同的引物对，人源检测时引物序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.2所示，小鼠源检测时引物序列如SEQ ID No.3~SEQ ID No.4所示，大鼠源检测时引物序列如SEQ ID No.5~SEQ ID No.6所示。本发明还基于所述试剂构建了定量检测试剂盒，可应用于与PAD2相关疾病的辅助检测。本发明所述试剂或试剂盒具有特异性强、使用简便且流程成熟的特点。
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公开(公告)号：CN118001407A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410389270.X
申请日：2024-04-02
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了PAD2在制备治疗缺血缺氧性恶性心律失常药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备调控心律失常易感性的药物中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备恢复心肌细胞钙回收能力的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少PAD2与SERCA2a蛋白间相互作用的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少SERCA2a蛋白瓜氨酸化的试剂中的应用。本发明证实下调或者敲除PAD2可以降低心肌细胞在失血性休克中恶性心律失常的易感性，提高生存率。
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公开(公告)号：CN118001407B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410389270.X
申请日：2024-04-02
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了PAD2在制备治疗缺血缺氧性恶性心律失常药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备调控心律失常易感性的药物中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备恢复心肌细胞钙回收能力的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少PAD2与SERCA2a蛋白间相互作用的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少SERCA2a蛋白瓜氨酸化的试剂中的应用。本发明证实下调或者敲除PAD2可以降低心肌细胞在失血性休克中恶性心律失常的易感性，提高生存率。
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公开(公告)号：CN116617216A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310541254.3
申请日：2023-05-15
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： A61K31/4184 , A61P7/08
摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种AFM‑30a在制备治疗和/或预防失血性休克药物中的应用。AFM‑30a在制备治疗和/或预防失血性休克药物中的应用。本发明将AFM‑30a用于失血性休克治疗药物中，随着AFM‑30a预给药浓度的增加，小鼠模型的生存率也随之增加，当AFM‑30a预给药浓度为40mg/kg时，生存率达50%。药理实验表明，AFM‑30a在制备治疗或预防失血性休克药物时，能够显著提高失血性休克小鼠模型的生存率且能改善术后的酸中毒和恶性心律失常，说明AFM‑30a作为预防或治疗失血性休克的药物，具有进一步开发的意义和广阔的应用前景，对失血性休克的治疗和预防具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN220046151U
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202320255842.6
申请日：2023-02-20
申请人： 北京大学人民医院
摘要： 本实用新型公开了一种异体共生动物模型固定装置，包括并排设置的一对用于包裹并固定动物模型的卷筒，两卷筒通过可拆卸的连接组件连为一体，两卷筒一端设置有用于格挡两动物模型头部的竖挡板，竖挡板通过一组插接组件可拆卸式连接于两卷筒之间的连接组件上。本实用新型优点在于可轻松完成异体共生动物模型的共生缝合，固定效果理想，能够有效避免两动物模型剧烈运动造成缝合创面出血、感染、裂开，确保异体共生的两动物模型能够同步活动；同时还能有效隔开伸出卷筒外的两动物模型的头部，防止两动物模型相互撕咬，确保异体共生动物模型实验能够安全、高效的完成。
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