一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒

    公开(公告)号:CN101624621A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200810116602.8

    申请日:2008-07-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/156 C12Q2600/158

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种:M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平,用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测,为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403010A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226512.4

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针

    公开(公告)号:CN101403009A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810226511.X

    申请日:2008-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒,包括引物和TaqMan-MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测,不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

    用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN102876799B

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201210397680.6

    申请日:2012-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物,由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因,检测结果准确可靠,操作简便、省时,成本低;可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查,为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。

    用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒

    公开(公告)号:CN102876799A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210397680.6

    申请日:2012-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物,由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因,检测结果准确可靠,操作简便、省时,成本低;可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查,为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。

    检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针

    公开(公告)号:CN1932038A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610113417.4

    申请日:2006-09-27

    Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID No:1和SEQ ID No:2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物,是由序列表中SEQ ID No:3和SEQ ID No:4组成的引物对。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID No:5和SEQ ID No:6的DNA序列;所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团,3’端不仅标记有猝灭基团,还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。

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