公开(公告)号：CN108753942A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810627478.5

申请日：2012-10-05

申请人： AVEO制药公司

发明人： S·文森特 ,  K·密特泽 ,  冯斌 ,  S·泰勒 ,  S·伯特加 ,  R·尼克洛缇 ,  D·迈克因特施 ,  J·盖乌里斯

IPC分类号： C12Q1/6881 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  A61K39/39558 ,  G01N33/574

摘要： 公开一种用于定量预测人类肿瘤对使用ERBB3抑制剂(例如抗ERBB3抗体)的处理是敏感的还是抗性的诊断方法。该方法是基于测量NRG1在由肿瘤得到的组织样品中的RNA水平或蛋白质水平的表达。

公开(公告)号：CN108026154A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680037792.7

申请日：2016-06-29

申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司

发明人： 安德烈·马尔 ,  托尼·温斯切尼克 ,  海伦·皓泽 ,  奥利弗·施尔 ,  延斯·弗里切 ,  哈普瑞特·辛格

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K14/4748 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5158 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/4705 ,  C07K14/4738 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/82 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2833 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3015 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/303 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/3046 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/3069 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/34 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N5/0636 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/30 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/998 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/56977 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/70539

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

公开(公告)号：CN107904299A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711172487.1

申请日：2017-11-21

申请人： 广州大学

发明人： 乔云波

IPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/0735 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0623 ,  C12N2501/15 ,  C12N2506/02 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明涉及一种具有成瘤性风险的细胞、其分子标记及它们的应用。本发明具有成瘤性风险的细胞的分子标记为Oct4和Stra8双阳性，本发明具有成瘤性风险的细胞含有所述分子标记；本发明的分子标记可用于鉴定神经干细胞移植的成瘤性风险或制备用于鉴定神经干细胞移植的成瘤性风险的试剂盒。本发明还提供一种降低神经干细胞移植的成瘤性风险的方法，该方法利用所述具有成瘤性风险细胞中激活的信号通路的抑制剂处理神经分化过程中的细胞，可消除Oct4+/Stra8+双阳性细胞并抑制神经干细胞移植的成瘤性。

公开(公告)号：CN107849604A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680039018.X

申请日：2016-04-29

申请人： 威斯康星州立大学医学院

发明人： 青·富田·米切尔 ,  迈克尔·米切尔 ,  卡尔·斯塔姆

IPC分类号： C12Q1/6851

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2535/125 ,  C12Q2537/143

摘要： 本发明涉及用于评估例如来自对象的样品中非天然核酸的量的方法和组合物。本文中提供的方法和组合物可用于确定对象中例如移植排斥的病症的风险。

公开(公告)号：CN107586832A

公开(公告)日：2018-01-16

申请号：CN201710813227.1

申请日：2013-05-08

申请人： 适应生物技术公司

发明人： H·S·罗宾斯 ,  C·S·卡尔森 ,  R·J·利文斯顿 ,  R·O·埃默森 ,  A·谢伍德

IPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/166 ,  C12Q2527/143 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2545/113 ,  C12Q2545/101

摘要： 本发明描述了用于使一组高度异质的寡核苷酸引物的DNA扩增效率标准化的组合物和方法，所述寡核苷酸引物通常可用于扩增一组异质的DNA模板，所述DNA模板含有编码T细胞受体(TCR)或免疫球蛋白(IG)的重排淋巴样细胞DNA。本发明所公开的实施例可用于克服在利用扩增引物亚组过程中的非期望的偏倚，所述非期望的偏倚导致对扩增产物进行多重高通量测序以定量样品中的独特TCR或Ig编码基因组时的不精确。本发明提供了供用作扩增引物组的校准用标准品的组合物，所述组合物包含基本上等摩尔量的多种多样性的模板寡核苷酸。本发明还提供了用于在扩增期间识别和修正偏倚引物效率的方法。

公开(公告)号：CN103733065B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201280037298.2

申请日：2012-06-04

申请人： 阿尔玛克诊断有限公司

发明人： D·P·哈金 ,  F·帕特森 ,  C·特林德 ,  E·J·奥布赖恩 ,  C·米基 ,  C·古尔利 ,  L·A·希尔 ,  K·E·基廷 ,  J.奥唐纳 ,  M·拜尔斯乔 ,  S·德哈罗 ,  V·普劳特斯基 ,  R·肯尼迪 ,  T·戴维森 ,  A·温特 ,  A·麦克卡维甘

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/57492 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

摘要： 本发明提供了用以鉴别用于癌症的分子诊断试验的方法和组合物。所述试验鉴别了对于抗血管生成治疗剂有反应的癌症亚型并且能够对这一亚型内的患者进行分类。本发明可以用于在施用任何抗血管生成剂之前确定患有癌症的患者对治疗方案在临床上是有反应的还是无反应的。这一试验可以用于不同癌症类型中并且与直接地或间接地影响血管生成或血管生成信号传导的不同药物一起使用。此外，本发明可以用作某些癌症类型的预后指标。具体地说，本发明是针对预测性标志物的某些组合的使用，其中所述预测性标志物的表达与对治疗方案的反应性或无反应性相关。

公开(公告)号：CN107460247A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201710810693.4

申请日：2017-09-11

申请人： 青海七彩花生物科技有限公司

发明人： 张丹丹 ,  杨勇 ,  冯萍

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

摘要： 本发明涉及一种用于早期预示骨髓间充质干细胞成骨分化潜能的miRNA组合物及试剂盒，该试剂盒含有hsa-miR-513a-3p、hsa-miR-576-3p、hsa-miR-551a和内参U6的特异性qRT-PCR引物，还含有qRT-PCR反应所需的酶和试剂。本发明提供的hsa-miR-513a-3p、hsa-miR-576-3p和hsa-miR-551a可以联合用于早期预示骨髓间充质干细胞成骨分化潜能，可以制备成用于早期预示骨髓间充质干细胞成骨分化潜能的基因检测试剂盒，以用于骨髓间充质干细胞成骨分化诱导药物的筛选，可将筛选周期由现有技术的3-7d缩短至12h，从而用于高通量筛选，提高筛选效率。

公开(公告)号：CN107190071A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710477922.5

申请日：2017-06-22

申请人： 青岛市中心血站(青岛市公民义务献血办公室青岛市输血医学研究所)

发明人： 胡彬

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明的目的是提供一种用于检测RhD变异血型的SNP标记，此SNP标记是RHD基因编码区域由起始密码子起第739位碱基发生了突变，由G突变为C；导致第247位氨基酸改变进而造成蛋白构象改变。本发明通过检测筛选获得的SNP位点，从而提供了一种有效的进行RhD血型基因诊断途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及血站献血员进行RHD基因的快速检测。

公开(公告)号：CN107002122A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580052170.7

申请日：2015-07-27

申请人： 华盛顿大学

发明人： 杰·什杜尔 ,  马修·斯奈德 ,  马丁·基尔舍

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6883 ,  G06F19/00 ,  G06F19/18 ,  G06F19/24 ,  G06F19/26 ,  G16H50/20

摘要： 本发明提供了确定对象的生物样品中对无细胞DNA(“cfDNA”)有贡献的一种或多种组织和/或细胞类型的方法。在一些实施方式中，本发明提供了根据来自对象的生物样品中一种或多种确定的对cfDNA有贡献的组织和/或细胞类型来鉴定该对象中疾病或紊乱的方法。

公开(公告)号：CN102203609B

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN200980144058.0

申请日：2009-09-03

申请人： 格赖夫斯瓦尔德厄恩斯特-莫里茨-阿尔恩特大学 ,  DRK捐血服务西部有限责任公司

发明人： A·格雷纳赫尔 ,  J·韦谢 ,  J·布克斯 ,  A·雷尔

IPC分类号： G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6854 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/12 ,  G01N2800/245

摘要： 本发明发现了HNA‑3a和HNA‑3b为具有高度类似于CTL2氨基酸序列的多肽序列的抗原。本发明也提供了用于筛选意欲移植的生物组织的样品中的HNA‑3a和HNA‑3b特异性抗体、HNA‑3a和HNA‑3b多肽以及HNA‑3a和HNA‑3b核酸的方法和试剂盒。