公开(公告)号：CN109486930B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201811092906.5

申请日：2018-09-19

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越 ,  刘湘 ,  宋晓玲

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6837

摘要： 本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。

公开(公告)号：CN109090040B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201811087832.6

申请日：2018-09-18

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/90

摘要： 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。

公开(公告)号：CN109486930A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811092906.5

申请日：2018-09-19

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越 ,  刘湘 ,  宋晓玲

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6837

摘要： 一种先天性缺牙易感基因检测芯片及检测方法。本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。

公开(公告)号：CN116144709A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202211065146.5

申请日：2022-08-29

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 余淼 ,  韩冬 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  刘航伯 ,  王佳羽 ,  冯海兰

IPC分类号： C12N15/89 ,  C12N15/90 ,  A01K67/027 ,  C12N15/12

摘要： 本发明涉及基因工程小鼠模型技术领域，具体涉及一种Kdf1基因条件性敲除小鼠模型及其构建方法。构建方法包括以下依次进行的步骤：donor载体获取；gRNA的获取；获得可精准敲除Kdf1基因的条件性敲除小鼠模型。本技术方案解决利用现有技术的Kdf1基因功能缺陷小鼠模型难以实现Kdf1调控器官发育作用机制的精准研究的技术问题。本方案的小鼠模型，可以通过与多种组织来源的Cre小鼠交配传代，从而构建出可稳定传代的多种组织特异性敲除Kdf1基因的小鼠模型，避免因小鼠全身器官功能障碍所导致的胚胎致死，同时可以将牙胚上皮组织的Kdf1基因进行特异性敲除，为研究Kdf1基因的功能创造了条件。

公开(公告)号：CN109090040A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811087832.6

申请日：2018-09-18

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/90

摘要： 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。