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公开(公告)号：CN113059269B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110421345.4
申请日：2021-04-19
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： B23K26/352 , B23K26/60 , B23K26/06 , B81C1/00
摘要： 基于半导体基底飞秒光制备微纳结构实现超疏水功能的方法，属于表面改性技术领域。包括以下步骤：采用热蒸镀法或磁控溅射法在半导体材料表面镀金属膜；利用飞秒激光加工技术通过在半导体金属镀膜表面制备微纳结构，提高半导体表面粗糙度，进而形成复合界面，在半导体材料和液体之间形成空气层，最终实现超疏水功能。传统的疏水结构一般是在金属表面、石英玻璃、TiO2或聚乙烯薄膜上制备得到，表面的机械稳定性差，固体和液体之间的气穴极易被液体充满。在苛刻的环境(例如碱性、酸性和盐溶液)中，将迅速失去其性能。利用飞秒激光加工技术对半导体材料表面进行改性，使其从亲水转变为超疏水。
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公开(公告)号：CN113640270A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110669051.3
申请日：2021-06-17
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明公开了基于激光调谐等离子体共振的制备超晶格SERS基底方法，属于纳米材料学和激光拉曼检测技术领域。该方法通过采用激光近场还原技术，制备周期性金属纳米团簇组装的等离子体超晶格SERS基底，通过控制晶格周期的变化，引起额外的衍射共振来调谐基底的LSPR范围，以扩增至近红外区域，突破了常规基底的共振频率范围。通过调节SERS基底的晶格周期，将基底的LSPR调谐至近红外波段，并用更长波段的激发光作为激励源，由此产生的信号不仅避开了荧光产生的区域，还实现了SERS增强信号的机理，可以实现对荧光物质快速、准确地定性定量分析。该方法对SERS基底如何消除荧光背景提供了一种新的研究方法，并将该研究思路应用于荧光物质的检测领域提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN108123624A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711300748.3
申请日：2017-12-10
申请人： 北京工业大学
摘要： 本发明公开了一种高精度的激光遥感数控电源电路，包括BOOST PFC模块、芯片隔离供电模块、主电路降压模块、MOS驱动模块、控制模块、采样模块。由于对变压器隔离驱动的次级，驱动MOS电路进行了优化改进，该变压器隔离驱动电路模块的设计可以得到低功耗，无负电压，且有着快速上升沿和下降沿的驱动波形。当系统采用100KHz较高的开关工作频率时，该变压器隔离驱动电路模块依然可以得到较强的驱动MOS能力，获得较低温升效果。该电路采用了全隔离的电路设计，当电源故障后有效地减少激光器的损害输出较宽的工作范围，有效减少采样信号的扰动，实现主电路的高压和芯片供电低压的安全隔离，有效的保护芯片，实现整机的小型化。
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公开(公告)号：CN104549590B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510038348.4
申请日：2015-01-26
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 一种金属微流控芯片微通道内壁改性工艺，该工艺用以降低金属微流控芯片中微通道的工作压力、内壁的粗糙度，增加其亲水性。首先装配好双层金属微流控芯片，其同层的金属毛细管之间用透明石英玻璃直管连接，芯片两端用透明石英玻璃弯管连接；装配好芯片后用精密注射器将紫外固化胶NOA68注入金属毛细管内，并使之注满芯片内的微通道；接着用毛细微泵将微通道内多余的化学胶吹出，剩余部分粘在内壁上，再用匀速气体进气；用紫外光照射微通道内壁上的紫外固化胶进行预固化；最后再经过长时间紫外光照射使完全固化。
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公开(公告)号：CN103923817B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410143922.8
申请日：2014-04-10
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本发明涉及一种面向PCR检测的直线型微流控DNA提取系统，该系统包括防腐蚀合金材料结构、注射活塞、步进电机、废液微通道、丝杠，所述丝杠上安装有滑块，滑块即为反应腔体，生物纳米磁珠置于该滑块中央；本发明采用直线型反应结构，避免了反复工作带来的试剂混杂，提高了最终DNA的纯度和浓度，并且反应更加流畅迅速，方便一次性试剂灌装。本发明可采用单片机微处理器集成控制系统，既减少了多余的外围设备，使系统更加微型化；并且功能集成化，使得步进电机与注射活塞一起共同来完成系统的动力工作，提高了实验工作效率。
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公开(公告)号：CN103614294B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310606738.8
申请日：2013-11-25
申请人： 北京工业大学
摘要： 本发明涉及一种基于气体热胀冷缩的微流道PCR扩增系统，该系统包括气体腔、隔热层、退火低温区、延伸适温区、热变高温区、PCR试剂、半导体加热制冷片和单片机；整个系统利用半导体帕尔帖原理，通过互换电极来使半导体制冷片加热技术实现气体的热胀冷缩，从而改变在整体微通道中PCR试剂两边压强，实现PCR试剂在三个不同温区内移动，达到PCR试剂的扩增循环；本系统不仅可以减少相应的芯片误差，而且对于微型系统结构中，压强的作用更为明显，大大提高了对PCR试剂的控制能力，其主要适用于失重条件下的空间范围内应用的PCR扩增工作和微型结构的实时荧光PCR检测。
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公开(公告)号：CN103614290B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310557872.3
申请日：2013-11-11
申请人： 北京工业大学
摘要： 本发明涉及一种面向荧光PCR微系统的往复式循环单微通道装置，属于生物学、分析化学及医学检测领域。其特征在于：使用热性好的金属管组成PCR扩增中的三个温区；使用紫外激光固化光学胶体连接三个金属管温区；不仅有隔热作用、密封作用、支撑作用，同时还有透光特性，又可以布置微型荧光检测系统，使其成为荧光实时PCR微流控系统。本发明实质是，使用压缩空气或硅油在单微通道里往复移动，用一小段PCR试剂在三个温区里完成四十个温度循环的PCR扩增。因此简化体积和重量，节约试剂，适合在空间在轨失重环境里进行自动工作。
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公开(公告)号：CN103087907B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210564232.0
申请日：2012-12-21
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明涉及生物学及医学检测领域。用于生物PCR实时荧光检测系统检定和校正的相对标定系统，其特征在于：电源和信号处理电路部分通过内部含有信号线和电流导线的导线组连接；隔光部分内部设有带有滤光镜组的探测部分和光源部分,隔光部分上设有第一小孔和第二小孔；本发明可以精确检定与校正PCR实时荧光检测系统。另外，通过更换带有滤光镜组的探测部分的滤光镜和光源部分中光源，同样可以用于其他的荧光检测系统的检定与校正。
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公开(公告)号：CN103923817A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410143922.8
申请日：2014-04-10
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： C12M1/00
CPC分类号： C12N15/1013
摘要： 本发明涉及一种面向PCR检测的直线型微流控DNA提取系统，该系统包括防腐蚀合金材料结构、注射活塞、步进电机、废液微通道、丝杠，所述丝杠上安装有滑块，滑块即为反应腔体，生物纳米磁珠置于该滑块中央；本发明采用直线型反应结构，避免了反复工作带来的试剂混杂，提高了最终DNA的纯度和浓度，并且反应更加流畅迅速，方便一次性试剂灌装。本发明可采用单片机微处理器集成控制系统，既减少了多余的外围设备，使系统更加微型化；并且功能集成化，使得步进电机与注射活塞一起共同来完成系统的动力工作，提高了实验工作效率。
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公开(公告)号：CN102604824A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210050339.3
申请日：2012-02-29
申请人： 北京工业大学
摘要： 面向空间的微型微流控实时荧光PCR工作系统，属于生物学、分析化学及医学检测领域包括生物芯片，注射泵，步进电；所述的生物芯片上依次设置有高温变性区、适温延伸区、低温退火区；生物芯片上还设计有微通道，微通道依次通过上述三区，构成一个反应循环通道，然后在适温延伸区折弯，再依次经过高温变性区和低温退火区到达适温延伸区，构成下一个反应循环通道；微通道中多个反应循环通道依次相连在微通道中温度较低的退火区的折弯区设置有微型荧光检测装置；微通道的入口与连接有步进电机的注射泵相连；步进电机的控制端与微型荧光检测装置的检测信号连接至单片机控制系统；本发明制作工艺简单易于加工，并且性价比高可以一次性使用。
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